药品生产企业专业岗位知识

问题从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业（）以上学历，从事销售、储存等工作的人员应当具有（）以上文化程度。

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问题首营品种

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问题修订后的药品GSP要求企业建立（），确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展（）管理等活动。

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问题企业应当制订相关验证管理制度及验证操作规程，按年度制定（），形成验证控制文件，包括（）、报告、评价、（）和（）等，严格按计划确定的范围、时间、项目开展实施工作。

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问题开办药品批发企业，须经企业所在地（）药品监督管理部门批准并发给（）。

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问题质量管理基础数据包括（）及购货单位、（）、供货单位销售人员资质等相关内容，计算机系统应当对接近失效的质量管理基础数据进行（），提醒相关部门及岗位及时索取、更新相关资料；任何质量管理基础数据失效时，系统都应当对与该数据相关的业务功能（），直至该数据更新、生效后相关功能方可恢复

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问题药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照（）和（）核对药品，做到票、账、货相符。

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问题在收货过程中，对于随货同行单（票）或到货药品与采购记录的有关内容不相符的，应当如何处理？

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问题药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照（）和（）核对药品，做到票、账、货相符。

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问题在进行中药材、中药饮片养护过程中，应详细做好养护记录，养护记录包括：封仓（帐）时间、（）、温度、（）、开仓（帐）时间、药品名称、存放地点、（）等。

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问题企业应当采用计算机系统对库存药品的（）进行自动跟踪和控制，采取（）及（）等措施，防止过期药品销售。

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问题中药材、中药饮片的主要养护方法有（）等方法，其中化学药物防治法主要采用（）熏蒸法，分（）密封熏蒸和（）熏蒸两种。

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问题企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括哪些内容？

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问题质量体系文件的（）、修订、（）、批准、（）、保管，以及修改、（）、替换、（）等应当按照（）进行，并保存相关记录。

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问题养护人员在养护检查过程中发现质量可疑的药品应该采取哪些预防控制措施？

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