药品生产企业专业岗位知识

问题从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的（）、（）等工作的人员，应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗。

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问题企业应根据药品的温度控制要求，在运输过程中采取必要（）或者（）的措施。

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问题未经批准的人员不得进入（）区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为；（）区内不得存放与储存管理无关的物品。

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问题冷藏箱或保温箱需验证的项目包含哪些内容

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问题从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的（）、（）等工作的人员，应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗。

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问题批发企业负责计算机信息管理的部门或人员应当履行哪些职责？

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问题新版《药品经营质量管理规范》于2012年11月6日公布，自（）年（）月（）日起施行。此次修订明确了“全面推进一项管理手段、强化两个重点环节、突破三个难点问题”的目标。一项管理手段是指（），两个重点环节是指（）和（），三个难点是指（）。

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问题新版GSP要求企业对药品供货单位、购货单位的（）进行评价，确认其（）和质量信誉，必要时进行实地考察。

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问题新修订药品GSP在原版基础上主要增加了哪些新的管理内容？

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问题销后退回药品实物与（）不符时，计算机系统应当拒绝药品退回操作

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问题新修订药品GSP在原版基础上主要增加了哪些新的管理内容？

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问题中药包括（），为中药行业的三大支柱。其中中药材是（）的原料，中药饮片是（）的原料。中药汤剂是中药的一种形式，像（）一样用于临床防病、治病、保健。

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问题对实施电子监管的药品，企业应当按规定进行药品电子监管码（）并及时将数据上传至中国药品（）平台

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问题企业应当采用（）的方式存储和备份各类记录和数据，按（）备份数据；备份数据的介质应当存放在（）场所，防止与服务器同时遭遇灾害造成损坏或丢失。

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问题企业质量管理部门负责人应当具有（）资格和（）年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。

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