2020年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》模拟试题(2020-09-12)
发布时间:2020-09-12
2020年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!
1、盐酸多柔比性作用主要是骨髄抑制和心脏毒性,产生这一毒副作用的原因可能是()。【单选题】
A.在体内发生脱甲基化反应
B.在体内容易进一步氧化,生产的醛基代谢物具有较大毒性
C.在体内发生醌环还原成半醌自由基,诱发脂质过氧反应
D.在体内发生氨基糖开环反应,诱发脂质过氧反应
E.在体内发生脱水反应,代谢物具有较大毒性
正确答案:C
答案解析:多柔比星的醌环被还原为半醌自由基,诱发了脂质过氧化反应,可能是引起心肌损伤的原因。
2、药物不良事件的英文缩写为()。【单选题】
A.UADR
B.ADR
C.ADE
D.TDM
E.SAE
正确答案:C
答案解析:药物不良事件:ADE;严重不良事件:SAE;非预期不良反应:UADR;不良反应:ADR;治疗药物监测:TDM。
3、乙琥胺的含量测定采用()。【单选题】
A.非水酸量法
B.亚硝酸钠滴定法
C.非水碱量法
D.碘量法
E.铈量法
正确答案:A
答案解析:乙琥胺具有弱酸性,采用非水酸量法测定含量。
4、使用抗生素杀灭病原微生物属于()。【单选题】
A.补充疗法
B.对因治疗
C.对症治疗
D.替代疗法
E.标本兼治
正确答案:B
答案解析:使用抗生素杀灭病原微生物属于对因治疗,指用药后能消除原发致病因子,治愈疾病的药物治疗。而补充体内营养或代谢物质不足称为补充疗法(又称替代疗法)。对症治疗指的是用药后能改善患者疾病的症状。对症治疗和对因治疗两种治疗相辅相成,一起使用称为标本兼治。
5、分子中含有手性环己二胺配体,可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制,与顺铂无交叉耐药的药物是()。【单选题】
A.
B.
C.
D.
E.
正确答案:D
答案解析:环己二胺作为配体是奧沙利铂的特点。
6、下列关于老年人用药中,错误的是()。【单选题】
A.对某些药物的反应特別敏感
B.老年人用药剂量—般与成人相同
C.对某些药物的耐受性较差
D.对药物的反应性与成人可有不同
E.老年人对药物的反应与成人不同,反映在药效学和药动学上
正确答案:B
答案解析:老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退,对药物的代偿和排泄功能降低,对药物耐受性较差,故用药量一般应低于成年人的用量。
7、肝硬化患者应用经肝灭活的药物必须减用,甚至禁用的是()。【单选题】
A.可的松
B.苯妥英钠
C.利多卡因
D.卡托普利
E.奎尼丁
正确答案:E
答案解析:肝硬化患者应用经肝灭活的药物必须减量慎用,甚至禁用,如氯霉素、甲苯磺丁脲、奎尼丁等。
8、用作抗氧剂的是()。【单选题】
A.盐酸普鲁卡因
B.苯甲醇
C.硫代硫酸钠
D.阿拉伯胶
E.氯化钠
正确答案:C
答案解析:硫代硫酸钠为还原性物质,用于碱性溶液中的抗氧剂。
9、C-3位含有季铵基团,能迅速穿透细菌细胞壁的药物是()。【单选题】
A.
B.
C.
D.
E.
正确答案:D
答案解析:头孢吡肟的吡咯环N原子带有正电荷,是季铵盐。
10、手性药物对映异构体之间可能()。【多选题】
A.具有等同的药理活性和强度
B.产生相同的药理活性,但强弱不同
C.一个有活性,一个没活性
D.产生相反的活性
E.产生不同类型的药理活性
正确答案:A、B、C、D、E
答案解析:药物结构中含有手性原子时,会产生光学异构体,这些光学异构体在药理作用、药效强弱、毒性大小之间可能存在差异,也可能不存在差异,具体药物的情况不同,所以各种可能性都存在,故选ABCDE。
下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。
大剂量多巴胺明显升高血压的机制是
A、激动β受体
B、激动α受体
C、激动DA受体
D、激动α受体
E、激动β受体
片剂中的肠溶衣材料
下列辅料可在药剂中起什么作用A、F12
B、HPMC
C、HPMCP
D、β-CD
E、丙二醇
某医疗器械生产企业销售一新款血糖仪和试纸,由于设计技术不够成熟,导致测试结果不准确,影响患者血糖测试结果。事后,该企业拒绝就具体原因作出说明,也拒绝消费者的退货要求和提供赔偿,该企业的行为所侵犯的消费者权利有
A. 安全保障权
B. 知悉真情权
C. 人格尊严权
D. 诉讼救济权
E. 获得赔偿权
Ⅳ型柴胡皂苷具有
A.
B.
C.
D.
E.
解析:本组题考查柴胡皂苷成分的化学结构类型。
柴胡属植物是重要的药用植物,至今已经从该属植物分得100多个三萜皂苷,其苷元为齐墩果烷衍生物,具有5种结构类型。属于Ⅰ型的皂苷,其结构中具有13、28β-环氧醚键(注:新教材中即如此描述,与备选答案中的“13β、28-环氧醚键”不一致),是柴胡中的原生苷,如柴胡皂苷ac、d、e等。Ⅱ型柴胡皂苷为异环双烯类,如柴胡皂苷b1、b2等;Ⅲ型为12齐墩果烷衍生物,并且大多在C-11位有a-OCH3取代。这两种类型的柴胡皂苷大多为次生苷,是因为在提取过程中植物体内所含酸性成分的影响,使Ⅰ型皂苷结构中的环氧醚键开裂而产生的,如柴胡皂苷b3、b4等。Ⅳ型具有同环双烯结构,也被认为是原生苷的环氧醚键开裂,同时发生双键转移而产生的,如柴胡皂苷g。Ⅴ型为齐墩果酸衍生物。Ⅳ、Ⅴ型数量较少。
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