2020年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》历年真题(2020-07-11)

发布时间：2020-07-11

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2020年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（）。【单选题】

A.胶囊剂

B.口服缓释片剂

C.栓剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂

正确答案:C

答案解析:栓剂为非胃肠道给药制剂，没有首过效应，其他选项均为口服给药制剂，经过胃肠道，存在首过效应。

2、新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（）。【单选题】

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.0期临床试验

正确答案:D

答案解析:Ⅰ期临床试验为人体安全性评价试验，一般选20~30例健康成年志愿者，观察人体对受试药的耐受程度和人体药动学特征。Ⅱ期临床试验为初步药效学评价试验，采用随机、双盲、对照实验，完成例数大于100例。Ⅲ期临床试验为扩大的多中心临床试验，进一步评价受试药的有效性、安全性、利益和风险，完成比例大于300例。Ⅳ期临床试验也叫售后调研，是受试新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价。

3、一般选20~30例健康成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（）。【单选题】

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.0期临床试验

正确答案:A

答案解析:Ⅰ期临床试验为人体安全性评价试验，一般选20~30例健康成年志愿者，观察人体对受试药的耐受程度和人体药动学特征。Ⅱ期临床试验为初步药效学评价试验，采用随机、双盲、对照实验，完成例数大于100例。Ⅲ期临床试验为扩大的多中心临床试验，进一步评价受试药的有效性、安全性、利益和风险，完成比例大于300例。Ⅳ期临床试验也叫售后调研，是受试新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价。

4、停药或者突然减少药物用ffl引起的不良反应是（）。【单选题】

A.A型反应（扩大反应）

B.D型反应（给药反应）

C.E型反应（撤药反应）

D.F型反应（家族反应）

E.G型反应（基因毒性）

正确答案:C

答案解析:A型反应，与药物剂量有关。D型反应，与药物特定的给药方式有关。E型反应，是由停止给药或剂量突然减少而引起的反应。F型反应，其反应特性由家族性遗传疾病决定。G型反应，是指药物的致畸、致癌的特性。

5、助消化药服用时间是（）。【单选题】

A.饭前

B.上午7~8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后

正确答案:A

答案解析:胃黏膜保护药、助消化药于饭前服用，吸收较好、作用快。

6、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域，主要任务不包括（）。【单选题】

A.药物临床试验前药学研究的设计

B.药物上市前，临床试验的设计

C.上市后药品有效性再评价

D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测

E.国家基本药物的遴选

正确答案:A

答案解析:药物流行病学的主要任务包括：①药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价；②上市后药品的不良反应或非预期作用的监测；③国家基本药物的遴选；④药物利用情况的调查研究；⑤药物经济学研究。

7、坎地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂，坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性，体内半衰期约9h，主要经肾排泄。坎地沙坦口服生物利用度为14%，坎地沙坦酯的口服生物利用度为42%，下列是坎地沙坦酯转化为坎地沙坦的过程：下列关于坎地沙坦酯的说法，正确的有（）。【多选题】

A.坎地沙坦酯属于前药

B.坎地沙坦不宜口服，坎地沙坦酯仅可口服使用

C.严重肾功能损害慎用

D.肝功能不全者不需要调整剂量

E.坎地沙坦酯的分子中含有苯并咪唑结构

正确答案:A、B、C、E

答案解析:坎地沙坦酯为含有苯并咪唑环的AⅡ受体拮抗剂，属于前药，在体内需要转化为坎地沙坦才具有药物活性。由于坎地沙坦酯主要经肾脏排泄，故肾功能损害者慎用或禁用。坎地沙坦酯的口服生物利用度较高，可考虑口服；但坎地沙坦口服生物利用度较低，不能口服，可采用其他给药途径。

8、吸入粉雾剂的特点有（）。【多选题】

A.药物吸收迅速

B.药物吸收后直接进入体循环

C.无肝脏首过效应

D.比胃肠给药的半衰期长

E.比注射给药的顺应性好

正确答案:A、B、C、E

答案解析:粉雾剂的特点包括：①无胃肠道降解作用；②无肝脏首过效应；③药物吸收迅速，给药后起效快；④大分子药物的生物利用度可以通过吸收促进剂或其他方法的应用来提高；⑤小分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药；⑥药物吸收后直接进入体循环，达到全身治疗的目的；⑦顺应性好，特别适用于原需进行长期注射治疗的患者；⑧起局部作用的药物，给药剂量明显降低，毒副作用小。

9、氨氯地平抗高血压作用的制为（）。【单选题】

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干扰细胞核酸代谢

C.补充体内物质

D.影响机体免疫功能

E.阻滞细胞膜钙离子通道

正确答案:E

答案解析:氨氯地平抗高血压作用的机制为阻滞钙离子通道，降低细胞内钙离子浓度，导致血管舒张，产生降压作用。

10、亚稳定型（A）与稳定型（B）符合线性动力学，在相同剂量下，A型/B型分别为99：1，10：90，1：99。对应的AUC为1000（μg/ml）·h、550（μg/ml）·h、500（μg/ml）·h，当AUC为750（μg/ml）·h，则此时A/B为（）。【单选题】

A.25：75

B.50：50

C.75：25

D.80：20

E.90：10

正确答案:B

答案解析:因亚稳定型（A）与稳定型（B）均符合线性规律，以A型药物为例，当AUC为500μg·h/ml时，A型药物为1%；AUC为550μg·h/ml时，A型药物为10%，也就是AUC变化50μg·h/ml时，A型药物变化约10%，所以当AUC为750μg·h/ml时，A型药物约为50%，故A：B为50：50。

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下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题，供大家学习参考。

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