2021年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》历年真题(2021-11-12)
发布时间:2021-11-12
2021年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!
1、与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物,影响其吸收的药物有()。【多选题】
A.卡那霉素
B.左氧氟沙星
C.红霉素
D.美他环素
E.多西环素
正确答案:B、D、E
答案解析:含二价或三价金属离子(钙、镁、铁、铋、铝)的化合物能与四环素类和喹诺酮类抗菌药物形成难溶络合物,使抗生素在胃肠道的吸收受阻,在体内达不到有效抗菌浓度,例如,口服四环素、土霉素、美他环素、多西环素时,如同服硫酸亚铁,会降低上述四种抗生素的血药浓度。因此,服用四环素类抗生素时,不宜与铁制剂或含钙、镁、铝离子的抗酸药如碳酸钙、氧化镁、氢氧化铝凝胶等同服。
2、生物利用度最高的给药途径是()。【单选题】
A.经皮给药
B.直肠给药
C.吸入给药
D.口腔黏膜给药
E.静脉给药
正确答案:E
答案解析:注射给药:血管内给药没有吸收过程,皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。静脉注射药物直接进入血液循环,无吸收过程,生物利用度为100%。
3、药物在体内经药物代谢酶的催化作用,发生结构改变的过程称为()。【单选题】
A.诱导效应
B.首过效应
C.抑制效应
D.肠肝循环
E.生物转化
正确答案:E
答案解析:药物在体内吸收,分布的同时可能伴随着化学结构上的转变,这就是药物的代谢过程,又称生物转化。
4、在规定介质中,按要求缓慢非恒速释放药物的制剂称为()。【单选题】
A.被动靶向制剂
B.缓释制剂
C.控释制剂
D.主动耙向制剂
E.物理化学靶向制剂
正确答案:B
答案解析:被动靶向制剂:载药微粒进入体内和被巨噬细胞作为外界异物吞噬的自然倾向而产生的体内分布特征。缓释制剂是指在规定释放介质中,按要求缓慢地非恒速释放的药物,给药频率比普通制剂减少一半或有所减少,且能显著增加患者的依从性。控释制剂是指在规定释放介质中,按要求缓慢地恒速释放药物,给药频率比普通制剂即有所减少,血药浓度比缓释制剂更加平稳,且能显著增加患者的依从性,靶向制剂,透皮吸收制剂等都属于控释制剂的范畴。用修饰的药物载体将药物定向运送至靶向部位发挥药效的制剂称为主动靶向制剂。物理化学靶向制剂:是用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效。
5、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性,其主要吸收方式是()。【单选题】
A.简单扩散
B.滤过
C.膜动转运
D.主动转运
E.易化扩散
正确答案:C
答案解析:
6、当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动药与其结合,产生的相互作用属于()。【单选题】
A.增敏作用
B.脱敏作用
C.相加作用
D.生理性拮抗
E.药理性拮抗
正确答案:E
答案解析:增敏作用:是指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强,如钙增敏药。脱敏作用:是指某药可使组织或受体对另一药物的敏感性减弱,如长期应用受体激动剂使受体数目下调,敏感性降低,只有增加剂量才能维持疗效。相加作用:是指两药合用的效应是两药分别作用的代数和。生理性拮抗:是指两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体。药理性拮抗:是指当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动剂与其结合。
7、对受体亲和力高、结合牢固,缺乏内在活性(α=0)的药物属于()。【单选题】
A.完全激动药
B.部分激动药
C.竞争性拮抗药
D.非竞争性拮抗药
E.反向激动药
正确答案:D
答案解析:完全激动药:对受体有很高的亲和力和内在活性(α=1),如吗啡。部分激动药:对受体有很高的亲和力,但内在活性不强(α<1),如喷他佐辛。反向激动药:有些药物(如苯二氮革类)对失活态的受体亲和力大于活化态,药物与受体结合后引起与激动药相反的效应。拮抗药:虽具有较强的亲和力,但缺乏内在活性(α=0),故不能产生效应。非竞争性拮抗药:与受体结合牢固,解离速度慢,或与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变,阻止激动药与受体正常结合。竞争性拮抗药:与激动药竞争受体,通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平,使激动药的量效曲线平行右移,但其最大效应不变,这是竞争性抑制的重要特征。
8、细胞外的及细胞内的可通过酶逆浓度差跨膜转运,这种过程称为()。【单选题】
A.简单扩散
B.滤过
C.膜动转运
D.主动转运
E.易化扩散
正确答案:D
答案解析:
9、关于药物制剂稳定性的说法,错误的是()。【单选题】
A.药物化学结构直接影响药物制剂的稳定性
B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性
C.微生物污染会影响制剂生物稳定性
D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化
E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据
正确答案:B
答案解析:影响药物制剂稳定性的因素中处方因素包括:pH、溶剂、基质及其他辅料的影响,所以辅料影响药物制剂的稳定性。
10、服用西地那非,给药剂量在25mg时“蓝视”发生率为3%左右;给药剂量在5~100mg时,“蓝视”发生率上升到10%。产生这种差异的原因在影响药物作用因素中属于()。【单选题】
A.给药途径因素
B.药物剂量因素
C.精神因素
D.给药时间因素
E.遗传因素
正确答案:B
答案解析:剂量指给药量剂量不同,机体对药物的反应程度不同,在一定范围内,随着给药剂量的增加,药物作用逐渐增强,超量者产生严重的不良反应,甚至中毒,临床一般采用常用剂量。
下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。
下列物质不能作混悬剂助悬剂的是
A.西黄蓍胶
B.海藻酸钠
C.硬脂酸钠
D.羧甲基纤维素钠
E.硅皂土
此题重点考查常用的助悬剂。作为混悬剂助悬剂的主要条件是助悬剂必须是亲水性的,水溶液具有一定的黏度。根据StoCkes公式,V与η成反比,Tl愈大,V愈小,可减小沉降速度,增加混悬剂的稳定性。助悬剂被微粒吸附,也增加微粒的亲水性,进而增加混悬剂的稳定性。硬脂酸钠不具有混悬剂的条件,不能作助悬剂。所以本题答案应选择C。
《中国药典》(2010年版)测定维生素A含量采用的方法
A.气相色谱法
B.高效液相色谱法
C.“三点校正”紫外分光光度法
D.非水溶液滴定法
E.碘量法
抗菌范围与氨基糖苷类相似,常用作其代用品的是( )。
A、第一代头孢菌素
B、第二代头孢菌素
C、第三代头孢菌素
D、第四代头孢菌素
E、单环β-内酰胺类
无药物吸收的过程( )。
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