2021年执业药师考试《药事管理与法规》历年真题(2021-11-02)
发布时间:2021-11-02
2021年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!
1、根据《麻醉药品品种目录(2013年版)》,属于麻醉药品的是()。【单选题】
A.三唑仑片
B.酒石酸麦角胺片
C.氯硝西泮片
D.盐酸布桂嗪注射液
正确答案:D
答案解析:麻醉药品:可卡因、罂粟杆浓缩物、二氢埃托啡、地芬诺酯、芬太尼、美沙酮、吗啡、阿片、可待因、布桂嗪、右丙氧芬等。
2、医疗机构门诊开具麻醉药品(非缓控释制剂),每张处方用量要求为()。【单选题】
A.1日常用量
B.不超过15日常用量
C.不超过3日常用量
D.不超过7日常用量
正确答案:C
答案解析:为门(急)诊一般患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂每张处方不得超过7日用量;其他剂型,每张处方不得超过3日剂量。
3、下列品种中不属于医疗用毒性药品的是()。【单选题】
A.美沙酮
B.阿托品
C.生甘遂
D.A型肉毒霉素
正确答案:A
答案解析:B项、C项、D项均为医疗用毒药品。A项美沙酮属于麻醉药品。
4、关于GAP说法,正确的有()。【多选题】
A.从事中药材生产的企业必须通过GAP认证并取得GAP证书
B.GAP适用于中药材(包括植物药和动物药)生产全过程
C.实施GAP有利于促进中药标准化、现代化
D.GAP是中药材生产质量管理规范
正确答案:B、C、D
答案解析:《中药材生产质量管理规范》是中药材生产和质量管理的基本准则,适用于中药材和企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程,制定中药材生产质量管理规范的目的是规范中药材生成,保证中药材质量,促进中药标准化、现代化。CAP认证是非强制性的,采取自愿原则。
5、下列保健食品的批准文号,符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是()。【单选题】
A.国食健字G2012xxxx
B.国食健字(2000)第xxxx号
C.国食健字J2013xxxx号
D.国食健字(2004)第xxxx号
正确答案:C
答案解析:进口保健食品批准文号格式:国食健字J+4位年代号+4位顺序号。
6、中药一级保护品种的最低保护年限是()。【单选题】
A.30年
B.7年
C.20年
D.10年
正确答案:D
答案解析:中药一级保护品种的保护期限为30年、20年、10年。
7、下列药品中,甲和乙药品经营企业都不能经营的药品是()。【单选题】
A.治疗性生物制品
B.含麻黄碱类复方制剂
C.医疗机构制剂
D.中药饮片
正确答案:C
答案解析:无论生产、经营企业都不得购进和销售医疗机构配制的制剂。
8、分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生物种药材是()。【单选题】
A.羚羊角
B.丹参
C.黄芩
D.甘草
正确答案:D
答案解析:分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生物种药材是甘草。
9、消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中,其结果具有强制执行力的最后解决手段是()。【单选题】
A.请求消费者协会组织调解
B.与经营者协商和解
C.向有关行政部门申请行政裁决
D.向人民法院提起诉讼
正确答案:D
答案解析:向人民法院提起诉讼,司法审判具有权威性、强制性,是解决各种争议的最后手段。
10、执业药师的主要职责是保障药品质量和指导用药,具体职责包括()。【多选题】
A. 临床药学工作
B.开展治疗药物监测
C.提供用药信息
D.处方审核
正确答案:A、B、C、D
答案解析:执业药师负责处方的审核及监督调配,提供用药咨询,指导合理用药,开展治疗药物的监测及药品的评价等临床药学工作。
下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。
分层
乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是
A.Zeta电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂性质改变
两种溶质在同一种溶剂系统中的分离因子为:100>B≥10,若实现基本分离,则须萃取
A.1次
B.5~6次
C.10~12次
D.任意次也不能分离
E.100次以上
本题考查了萃取次数与分离因子之间的关系。利用萃取实现分离,一般情况下,B>100,仅做一次简单萃取就可以实现基本分离;但100>B>10,则需萃取10~12次;B=1无法通过萃取分离。
片剂的辅料有较高的化学稳定性,不与主药起反应,不影响主药的释放、吸收和含量测定,对人体无害,来源广,成本低。包括稀释剂、吸收剂、润湿剂、黏合剂、崩解剂及润滑剂。
A.8%~15%
B.15%~20%
C.20%~25%
D.25%~30%
E.30%~40%
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