2021年执业药师考试《药事管理与法规》历年真题(2021-02-15)
发布时间:2021-02-15
2021年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!
1、根据《药品经营质量管理规范》,关于药品储存与养护要求的说法,正确是()。【单选题】
A.中成药与中药饮片必须分库存放
B.不同批号的药品必须分库存放
C.药品与非药品必须分库存放
D.外用药与其他药品必须分库存放
正确答案:A
答案解析:《药品经营质量管理规范》储存与养护第七条药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放,所以选A项。
2、下列药学技术人员,符合国家药师资格考试报名条件中的专业、学历和工作年限要求的是()。【单选题】
A.甲某,药学专业中专学历,从事药学专业工作25年,主管药师(中级职称),报考药学类专业执业药师资格考试(免2科)
B.乙某,中药学专业大学专科学历,从事中药学专业工作10年,副主任中药医师(副高级职称),报考中药学类执业药师资格考试(免2科)
C.丙某,香港居民,药学专业大学本科学历,从事药学专业工作2年,报考药学类执业药师资格考试
D.丁某,临床医学专业大学本科学历,从事药学专业工作4年,报考药学类执业药师资格考试
正确答案:D
答案解析:根据国家药师资格考试报名条件第三条取得药学、中药学或相关专业本科学历,从事药学或中药学专业工作满三年,可以报考,所以选D项。
3、根据上述信息,“港药”正红花油是()。【单选题】
A.假药论处
B.假药
C.劣药论处
D.劣药
正确答案:A
答案解析:根据《药品管理法》第四十八条“有下列情形之一的药品,按假药论处……(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口的,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的”。
4、根据《2016年兴奋剂目录》,具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解特征的合成类固醇属于()。【单选题】
A.蛋白同化制剂
B.刺激剂
C.血液兴奋剂
D.肽类激素
正确答案:A
答案解析:蛋白同化制剂又称同化激素,俗称合成类固醇,是合成代谢类药物,具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解的特征。
5、在药品批发企业中,人员资质要求为“应当是具有大学本科学历、执业药师资格和3年以上药品经营质逛管理工作经验”的是()。【单选题】
A.法定代表人或企业负责人
B.质量管理人员
C.企业质量管理部门负责人
D.企业质量负责人
正确答案:D
答案解析:根据《药品经营质量管理规范》第二十条“企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历”。
6、属于第一类精神药品的是()。【单选题】
A.阿普唑仑
B.阿托品
C.哌醋甲酯
D.双氢可待因
正确答案:C
答案解析:第一类精神药品包括:司可巴比妥、氯胺酮、哌醋甲酯、丁丙诺啡、羟丁酸、马吲哚、三唑仑。
7、零售药店销售时,应当查验、登记购买入身份证明,一次销售不得超过两个最小包装的是()。【单选题】
A.复方甘草片
B.含可待因复方口服液体制剂
C.含麻黄碱复方制剂
D.药品类易制毒化学品单方制剂
正确答案:C
答案解析:根据《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》“药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂,应当查验购买者的身份证,并对其姓名和身份证号码予以登记。除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过2个最小包装。”
8、甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是()。【单选题】
A.生物制品(注射剂型)
B.第二类精神药品(口服剂型)
C.心血管类药品(注射剂和片剂)
D.中药注射液和中药提取物
正确答案:C
答案解析:国家药品监督管理部门规定:麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂,医疗用毒性药品,生物制品,多组分生化药品,中药注射剂和原料药不得委托生产。
9、区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品,应当经()。【单选题】
A.国家药品监督管理部门批准
B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准
C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
D.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准
正确答案:B
答案解析:根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十六条“由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的,应当经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。”
10、上述信息中的医疗机构工作人员丁某的行为可以认定为()。【单选题】
A.生产假药
B.销售假药
C.销售劣药
D.生产劣药
正确答案:C
答案解析:根据题干,丁某的行为可以认定为销售劣药。
下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。
药典规定肾上腺素
A、对氨基苯甲酸
B、对氨基酚
C、对苯二酚
D、肾上腺酮
E、游离水杨酸; 下列药物中应检查的杂质是
药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为( )
A.3年
B.4年
C.5年
D.6年
E.8年
解析:《中华人民共和国药品管理法实施条例》:药品管理
患儿,男,5岁,体重25kg,有癫痫病史,青霉素过敏史。因急性胆囊炎合并腹腔感染住院治疗,体征和实验室检查;白细胞计数15.8×10

A.0.5g,qd
B.0.5g,q12h
C.0.5g,q8h
D.0.5g,q4h
E.0.5g,g0d
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