2021年执业药师考试《药事管理与法规》历年真题(2021-06-20)
发布时间:2021-06-20
2021年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!
1、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列关于疫苗流通管理的说法,错误的是()。【单选题】
A.药品零售企业不得从事疫苗经营活动
B.疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第二类疫苗
C.从事疫苗经营活动应当具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备、冷藏
D.疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供有药品检验机构依法签发的合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章
正确答案:B
答案解析:疫苗生产企业可以将本企业生产的第二类疫苗销售给疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业;疫苗生产企业当按照政府采购合同的约定,向省级疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗,不得向其他单位或个人供应。
2、根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是()。【单选题】
A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训,方能从事拆零销售工作
B.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书
C.药品拆零销售应交代用法用量,但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件
D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息
正确答案:C
答案解析:药品拆零销售应当符合以下要求:负责拆零销售的人员经过专门培训;拆零的工作台及工具保持清洁、卫生、防止再污染;做好拆零销售记录,内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等;拆零销售应当使用洁净、卫生的包装、包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容;提供药品说明书原件或者复印件;拆零销售期间,保留原包装和说明书。
3、下列关于药品标准的说法,错误的是()。【单选题】
A.《中国药典》为法定药品标准
B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效力的药品标准
D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种
正确答案:B
答案解析:药品注册标准是指国家药品监督管理部门批准给申请人特定药品的标准,生产该产品的生产企业必须执行该注册标准。药品注册标准不得低于《中国药典》的规定。
4、某药品的生产批号为140051,生产日期为2014年9月20日,有效期为2年,其有效期可以标注为()。【单选题】
A.有效期至2016/31/08
B.有效期至2016年08月
C.有效期至2016年09月
D.有效期至2016.09.01
正确答案:B
答案解析:有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一天;若标注到月,应当为起算月份对应年月的前一月。
5、现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括()。【单选题】
A.药品检验人员执业许可
B.药品生产许可
C.进口药品上市许可
D.执业药师执业许可
正确答案:A
答案解析:现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目有:药品生产许可、药品经营许可、药品上市许可、进口药品许可、执业药师许可。
6、根据《医疗机构药事管理规定》,关于医疗机构药事组织机构的说法,正确的有()。【多选题】
A.二级以上医院药学部门负责人,应具备高等学校药学专业本科以上学历及本专业高级技术职务任职资格
B.各医疗机构应根据医院级别分别设置药学部、药剂科或药房
C.医疗机构药学部门具体负责药品管理,药学技术服务和药事管理工作
D.各级医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会
正确答案:A、B、C
答案解析:二级以上医院药学部门负责人应当具有高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历,及本专业高级技术职务任职资格;医疗机构应当根据本机构功能、任务、规模设置相应的药学部门,配备和提供与药学部门工作任务相适应的专业技术人员、设备和设施。三级医院设置药学部,并可根据实际情况设置二级科室;二级医院设置药剂科;其他医疗机构设置药房。医疗机构的药学部门与临床科室不同,药学部门关注的重点是药品质量、用药合理性和药品保障;二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会,其他医疗机构应当成立药事管理与药学治疗组。
7、医疗机构门诊开具第二类精神药品片剂,每张处方用量要求为()。【单选题】
A.1日常用量
B.不超过15日常用量
C.不超过3日常用量
D.不超过7日常用量
正确答案:D
答案解析:第二类精神药品每张处方不得超过7日常用量。
8、因药品缺陷向患者赔偿属于()。【单选题】
A.民事责任
B.刑事责任
C.行政处罚
D.行政处分
正确答案:A
答案解析:安全民事责任主要是产品责任,即生产者、销售者因生产、销售缺陷产品致使他人遭受人身伤害、财产损失,而应承担的赔偿损失、消除危险、停止侵害等责任的特殊侵权民事责任。
9、根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,生产、销售劣药造成下列情形的,应认定为“对人体健康造成严重危害”的是()。【单选题】
A.造成轻伤或重伤的
B.造成重度残疾的
C.造成五人以上轻度残疾的
D.造成重大突发公共卫生事件的
正确答案:A
答案解析:刑事责任认定及刑罚,最高人民法院及最高人民检察院对生产、销售劣药,具有下列情形之一的,应当认定为“对健康造成严重危害”:(1)造成轻伤或者重伤的;(2)造成轻度残疾或者中度残疾的;(3)造成器官组织损害导致一般功能障碍或者严重功能障碍的;(4)其他对他人健康造成严重危害的情形。
10、属于《药品经营许可证》许可事项的变更,应按规定重新办理《药品经营许可证》的是()。【单选题】
A.改变药品经营企业注册地址
B.更换药品经营企业采购负责人
C.改变药品经营方式
D.改变药品经营企业组织架构
正确答案:C
答案解析:企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移,按照规定重新办理《药品经营许可证》。
下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。
非竞争性拮抗剂( )
B.药物与蛋白结合可作为药物储库
C.药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关
D.淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应
E.药物可穿过毛细血管壁的速度快慢,主要取决于血液循环速度
计算机硬件包括
A.中央处理器
B.储存器
C.主机板
D.输出、输入设备
E.通讯设备
风寒闭肺喘证的治法是
A、宣肺散寒
B、辛凉解表,宣肺清热
C、补肾纳气
D、温阳利水,泻壅平喘
E、疏散风寒,宣肺解表
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