2021年执业药师考试《药事管理与法规》历年真题(2021-06-12)

发布时间:2021-06-12


2021年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理历年真题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法,错误的是()。【单选题】

A.药品内标签是直接接触药品包装的标签

B.药品外标签是指内标签以外的其他包装标签

C.中药饮片的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号和生产曰期

D.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业

正确答案:D

答案解析:用于运输、储藏包装的标签,至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。

2、根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构开展细菌耐药监测工作,建立细菌耐药预警机制。对主要目标细菌耐药率超过30%未达到40%的抗菌药物,应釆取的措施是()。【单选题】

A.慎重经验用药

B.参照药敏试验结果选用

C.暂停临床应用,追踪细菌耐药监测结果

D.将预警信息通报本医疗机构医务人员

正确答案:D

答案解析:医疗机构应当开展细菌耐药监测工作,建立细菌耐药预警机制,并采取下列相应措施:(1)主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物,应当及时将预警信息通报本机构医务人员;(2)主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物,应当慎重经验用药;(3)主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物,应当参照药敏试验结果选用;(4)主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物,应当暂停针对此目标细菌的临床应用,根据追踪细菌耐药监测结果,再决定是否恢复临床应用。

3、上述案件中,药品监督管理部门对A企业从重处罚的理由和依据,不包括()。 【单选题】

A.生产、销售的产品属生物制品,属从重处罚情形

B.产品已造成人员伤害后果,属从重处罚情形

C.违法者弄虚作假逃避监督管理,属从重处罚情形

D.产品应定性是假药,并且流入市场,属从重处罚情形

正确答案:D

答案解析:“偷工减料”说明药品成分的含量不符合国家药品标准,认定为劣药。

4、在全面深化行政审批制度改革工作中,国务院决定将行政审批项目的管理层级由省级药品监督管理部门下放到设区的市级药品监督管理部门的行政许可项目有()。【多选题】

A.麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发

B.中药材生产质量管理规范认证

C.麻醉药品和精神药品邮寄证明核发

D.药用辅料的注册审批

正确答案:A、C

答案解析:中药材生产质量管理规范认证、药用辅料的注册审批已经取消,所以B项、D项不选。麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发、麻醉药品和精神药品邮寄证明核发由设区的市级药品监督管理部门审批,A项、C项正确。

5、在上述表格中,穿心莲内酯软胶囊、妇康宝颗粒、痰咳净滴丸等药品的类别为“甲类”,备注为“双跨”,其中的“甲类”是指()。【单选题】

A.从原来的甲类非处方药转为现在的“双跨”品种

B.从原来的“双跨”品种转换为现在的甲类非处方药

C.从原来的处方药转换为现在的甲类非处方药

D.从原来的乙类非处方药转换为现在的甲类非处方药

正确答案:C

答案解析:“甲类”是指甲类非处方药。

6、关于药品标准的说法,正确的是()。【单选题】

A.国家药品标准包括法定标准和非法定标准

B.国家药品标准由中国食品药品检定研究院编纂并发布

C.企业标准是企业内控标准,各指标均不得低于国家药品标准

D.中国药典收载的质量标准是药品质量的最高标准

正确答案:C

答案解析:国家药品标准是法定标准;国家药品标准是药典委员会编纂,国家药品监督管理部门发布的;中国药典收载的质量标准是药品质量的最低标准。

7、属于处方正文内容的是()。【单选题】

A.药师签名

B.临床诊断

C.药品专有标识

D.用法用量

正确答案:D

答案解析:正文:药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。

8、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师甲和处方调配人员乙合谋,擅自为某吸毒人员开具麻醉药品,造成严重后果。根据《麻醉药品和糈神药品管理条例》,关于执业医师甲和处方调配人员乙的法律责任的说法,错误的是()。【单选题】

A.应吊销执业医师甲的执业证书

B.应暂停执业医师甲的执业活动,要求重新参加麻醉药品和精神药品使用知识的培训和考核后再上岗执业

C.应吊销处方调配人员乙的执业证书

D.如果执业医师甲和处方调配人员乙构成犯罪的应追究刑事责任

正确答案:B

答案解析:未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的,由县级以上卫生主管部门给予警告,暂停执业活动,造成严重后果的吊销其执业证书。

9、对上述信息中的违法广告,在规定的时间内,广告审查部门不再受理该企业该品种的广告审查申请。这个规定的时间指的是()。【单选题】

A.6个月

B.12个月

C.18个月

D.24个月

正确答案:B

答案解析:篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请。

10、不得在零售药店销售的是()。【单选题】

A.甲类非处方药

B.终止妊娠药品

C.乙类非处方药

D.未列入非处方药目录的抗菌药

正确答案:B

答案解析:处方药能在零售药店销售,但需凭医师处方才能销售,处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售,未列入非处方药目录的抗菌药是处方药,不得开架自选。


下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。

属于反治法的有

A.三因制宜

B.热因热用

C.寒因寒用

D.塞因塞用

E.通因通用

正确答案:BCDE
属于反治法的有热因热用、寒因寒用、塞因塞用、通因通用。

关于青霉素钠中青霉素聚合物的检查,叙述正确的有

A.因为聚合物杂质可引起过敏反应

B.用葡聚糖凝胶G-10为固定相

C.以青霉素对照品作为对照

D.检测波长为254nm

E.聚合物杂质的限量为5.0%

正确答案:ABCD
解析:本题考查青霉素聚合物的检查。
  青霉素类药物在临床上有时会引起过敏性休克反应,危害极大。多年的研究证明,青霉素类药物引起的过敏性休克反应与药物中的高分子杂质有关。青霉素类药物中的高分子杂质有两类,一类是蛋白(多肽)类杂质,另一类是聚合物类杂质。聚合类杂质是由药物分子间发生缩合反应而形成的。药物分子中的β-内酰胺环开环后,产生羧基,羧基可与另一分子上的氨基(母核上或侧链上的)缩合,形成二聚体、三聚体等。聚合物类杂质的抗原性通常较弱,但仍可以作为半抗原,引起速发型过敏反应。针对高分子杂质与药物的分子量不同,《中国药典》采用分子排阻色谱法检查聚合物类杂质。用葡聚糖凝胶G-10(40~120μm)为填充剂,玻璃柱内径1.3~1.6cm,柱高度30~40cm。以pH7.0的0.1mol/L磷酸盐缓冲液为流动相A,以水为流动相B;流速为每分钟1.5ml;检测波长为254nm。
  取青霉素时照品约20mg,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。测定方法:取本品约0.4g,精密称定,置10ml量瓶中,加水使溶解并稀释至刻度,摇匀,立即精密量取200μl,注入色谱仪,以流动相A为流动相进行测定,记录色谱图;另精密量取对照溶液200μl,注入色谱仪,以流动相B为流动相,同法测定。按外标法以峰面积计算,含青霉素聚合物以青霉素计不得过0.08%。

气相色谱具有诸多优势,恰当的说法是

A.分离陛能好

B.选择性好

C.操作简单,快速

D.灵敏度高

E.可测定挥发陛的化合物

正确答案:ABCDE

回答下列各问题 A.助悬剂 B.稳定剂 C.润湿剂 D.反絮凝剂 E.絮凝剂 使微粒表面由固一气二相结合状态转成固一液二相结合状态的附加剂 ( )

正确答案:C

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