2020年执业药师考试《药事管理与法规》章节练习(2020-08-21)

发布时间:2020-08-21


2020年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理第七章 特殊管理的药品管理5道练习题,附答案解析,供您备考练习。


1、国家对中成药实行()【单选题】

A.特殊管理制度

B.品种保护制度

C.分类管理制度

D.批准文号管理制度

正确答案:B

答案解析:考査药品注册管理、精神药品管理、药品分类管理和中药品种保护制度。

2、供应单位销售科研和教学单位所需医疗用毒性药品的前提包括()【多选题】

A.必须持本单位证明信

B.必须持县级以上药品监督管理部门证明信

C.经单位质量管理部门批准

D.经单位所在地县级以上药品监督管理部门批准

正确答案:A、D

答案解析:考查毒性药品科研、教学使用要求。监督管理中需要有分工,什么事情由单位自律,什么事情由政府介入,既要考虑药品的安全性,又要考虑管理成本。证明信单位更了解清楚,也可以为相关证明负责,由政府来开具不合适;而鉴于医疗用毒性药品的剧毒,由县级以上药品监督管理部门批准更为合适。故答案为AD。

3、关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法,错误的是()【单选题】

A.具有毒性药品经营资格的药品零售企业可以从事毒性药品调配工作

B.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

C.调配毒性药品时,每次处方剂不得超过二 日常用量 

D.处方一次有效,取药后处方保存二年备查

正确答案:C

答案解析:考查医疗用毒性药品的使用管理。医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过二日极量,选项C是“二日常用量”。故答案为C。

4、有关医疗机构麻醉药品和精神药品制剂使用范围的说法,错误的是()【单选题】

A.麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用

B.取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师可在本医疗机构开具该类药品制剂处方

C.第二类精神药品制剂可以在取得制剂批准文号后上市销售

D.处方执业医师不得为自己开具麻醉药品和第一类精神药品制剂

正确答案:C

答案解析:考查麻醉药品和第一类精神药品处方资格、配制规定。医疗机构制剂批准文号不是上市许可,另外《医疗机构制剂注册管理办法》明确规定麻醉药品、精神药品不可以注册医疗机构制剂,《麻醉药品和精神药品管理条例》这个考点是特殊情况下发生的。

5、属于兴奋剂目录所列的品种,并且药品零售企业可以经营的是()【单选题】

A.阿片生物碱类止痛剂

B.利尿剂

C.抗肿瘤药物

D.蛋白同化制剂

正确答案:B

答案解析:考查兴奋剂目录和分类、零售药店不可零售的九大类药品、零售药店必须凭处方销售的十大类药品。此题是根据零售药店必须凭处方销售的十大类药品中的“九大类药店不得经营的药品以外其他按兴奋剂管理的药品”来命制的,这一句话关联了三个考点。选项A、B、D属于兴奋剂,选项A (麻醉药品) 和选项D均不可由药品零售企业经营。选项C属于零售药店必须凭处方销售的十大类药品之一,不属于兴奋剂。故答案为B。


下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。

根据下列选项,回答 43~46 题:

A.擅自委托或接受委托生产药品

B.未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的

C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

E.生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》的《中华人民共和国药品管理法》规定

第 43 题 按生产劣药论处( )。

正确答案:E
考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对某些违法行为的界定。擅自委托或接受委托生产药品按生产假药论处;未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的按无证经营论处;生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的从重处罚;生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》的按生产劣药论处。

降香来源于

A.蓼科

B.豆科

C.伞形科

D.瑞香科

E.菊科

正确答案:B

卫气行于

A.肾中

B.脉内

C.脉外

D.膻中

E.经络

正确答案:C

A.卫生健康部门
B.公安部门
C.人力资源和社会保障部门
D.工业和信息化管理部门

负责对麻醉药品流入非法渠道的行为进行查处的政府部门是
答案:B
解析:
卫生健康部门负责组织制定国家基本药物目录;人力资源和社会保障部门负责统筹拟订医疗保险、生育保险政策、规划和标准;工业和信息化管理部门承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作;公安部门负责对麻醉药品流入非法渠道的行为进行查处。

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