2020年执业药师考试《药事管理与法规》章节练习(2020-10-22)

发布时间:2020-10-22


2020年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理第六章 中药管理5道练习题,附答案解析,供您备考练习。


1、中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法,错误的是()【单选题】

A.禁止在非适宜区种植、养殖中药材

B.中药材产地初加工严禁滥用硫黄熏蒸

C.对道地药材采收加工应选用现代化、产业化方法

D.对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”的原则

正确答案:C

答案解析:考查中药材种植、养殖管理,中药材产地初加工管理。此题题干是将两个考点合并命題。注意道地药材加工时,道地药材应按传统方法进行加工。 如有改动,应提供充分试验数据,不得影响药材质量。故答案为C。

2、根据《中华人民共和国中医药法》仅应用传统工艺配制的中药制剂品种的配制备案部门是()【单选题】

A.国家药品监督管理部门

B.省(区、市)药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

正确答案:B

答案解析:考查《中医药法》对中药保护、发展和中医药传承的规定,医疗机构中药制剂管理。

3、不得出口的野生药材是()【单选题】

A.羚羊角

B.细辛

C.厚朴 

D.斑蝥

正确答案:A

答案解析:考查国家重点保护野生药材物种的界定、出口管理规定。要对一、二、三级涉及的界定、采猎、出口管理的关徤词非常熟,并且要背过品种。首先,判断羚羊角是一级保护,细辛是三级保护,厚朴是二级保护,斑蝥是毒性中药材;其次,一级保护的界定和出口管理,答案都是A。 

4、根据《中华人民共和国中医药法》仅应用传统工艺配制的中药制剂品种的监督管理方式是() 【单选题】

A.审批制

B.备案制

C.认证制

D.市场制

正确答案:B

答案解析:考查医疗机构中药制剂管理,《中医药法》对中药保护、发展和中医药传承的规定。

5、对特定疾病有特殊疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为()【单选题】

A.10年、10年

B.10年、20年

C.10年、14年

D.7年、7年

正确答案:A

答案解析:考查中药保护品种的界定、保护期限以及延长保护期限。根据规定,一级保护延长的保护期限不得超过第一次批准的保护期限,二级保护延长的期限是7年,因此可以确认B、C肯定不是答案,剩下的就是根据关徤词判断是属于一级,还是二级。它其实属于“用于预防和治疗特殊疾病的”这种情况,但是迷惑的地方是没有指定野生药材人工制品的级别, 而一级界定中的三种情况只要满足其一,就可以判定属于一级,这是考查知识点内部的逻辑关系。2014年也曾经考查过类似题目。 


下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。


某药厂生产出一批脑络康缓释颗粒剂,规格为5g,贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行了相关的质量检查,结果水分为8.4%;释放度为在每个时间点测得的释放量按标示量计算,均未超出规定范围;性状为棕色至棕褐色颗粒,味微苦;粒度为6.2%;每袋装量均在4.65~5.35g。

脑络康缓释颗粒的检查结果不符合规定的是
A.水分
B.释放度
C.性状
D.粒度
E.装量差异
答案:A
解析:
本题考点是颗粒剂的质量要求。颗粒剂粒度检查要求不能通过一号筛与能通过五号筛的颗粒和粉末总和,不得超过15%。颗粒剂的装量差异限度:1.0g或1.0g以下颗粒剂包装的装量差异限度为±10%;1.0g以上至1.5g颗粒剂包装的装量差异限度为±8%;1.5g以上至6g颗粒剂包装的装量差异限度为±7%,6g以上颗粒剂包装的装量差异限度为±5%。颗粒剂的水分不得超过8.0%。颗粒剂的质量检查项目包括:粒度、水分、干燥失重、溶化性、装量差异限度、装量和微生物限度。规定检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查。

药学咨询服务是执业药师参与全程化药物治疗的需要,对指导患者安全、有效、合理用药具有重大意义。
  执业药师应向患者提供咨询服务活动中,需要特别关注的问题包括( )

A.患者疾病状况,比如肝、肾功能指标,既往病史等
B.尊重患者意愿,保护患者隐私,不得将咨询信息用于商业目的
C.对老年人提供咨询服务时应适当的多使用文字图片的形式
D.咨询要以容易理解的语言来解释,尽量使用带数字的术语
E.不能当场解答的问题,应进一步咨询相关资料后予以答复
答案:A,B,C,E
解析:
咨询要以容易理解的语言来解释,尽量不用带数字的术语。

脑干包括( )。

A.丘脑

B.延脑

C.脑桥

D.中脑

正确答案:BCD

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