2021年执业药师考试《药事管理与法规》章节练习(2021-04-09)

发布时间:2021-04-09


2021年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理第一章 执业药师与药品安全5道练习题,附答案解析,供您备考练习。


1、执业药师注册后,需要给以注销注册的行政处分为()【单选题】

A.警告

B.记过

C.撤职

D.开除

正确答案:D

答案解析:考查执业药师注销注册、药品安全法律责任行政处分的种类。受开除行政处分的,予以注销注册 。

2、根据《“十三五”国家药品安全规划》,“十三 五”期间,将执业药师队伍建设列人专业素质提升项目,提出的要求是()【多选题】

A.健全执业药师制度体系

B.建立执业药师管理信息系统

C.实施执业药师能力与学历提升计划

D.强化继续教育和实训培养

正确答案:A、B、D

答案解析:考查我国药品安全管理的目标任务。规划的规定是“将执业药师队伍建设(列入专业素质提 升项目)作为‘十三五’国家药品安全规划的重要任务,要求健全执业药师制度体系,建立执业药师管理信息系统,实施执业药师能力与学历提升工程,强 化继续教育和实训培养”。选项C错在将“工程”偷换概念为“计划”。故答案为ABD。

3、根据《“十三五”国家药品安全规划》,“十三五”期间,“深化药品医疗器械审评审批制度改革”的主要内容不包括()【单选题】

A.创新药突出临床价值

B.改良型新药体现改良优势

C.仿制药要与原研药质量和疗效一致

D.推进药品分类管理改革

正确答案:D

答案解析:考查我国药品安全管理的目标任务。该项内容在规划中的规定是“鼓励研发创新,完善审评审批机制,健全审评质量控制体系,严格审评审批要求;全面提高药品市批标准,创新药突出临床价值, 改良型新药体现改良优势,仿制药要与原研药质量和疗效一致;推进医疗器械分类管理改革。”选项D将“医疗器械”偷换概念为“药品”,故答案为D。

4、根据《“十三五”国家药品安全规划》,“十三五”期间国家药品安全的发展目标药品医疗器械 “审评审批体系逐步完善”的主要测量指标包括()【多选题】

A.制度更加健全

B.权责更加明晰

C.流程更加顺畅

D.实现实时审评审批

正确答案:A、B、C

答案解析:考查我国药品安全管理的目标任务。这些指标主要包括“药品医疗器械审评审批制度更加健全,权责更加明晰,流程更加顺畅,能力明显增强, 实现按规定时限审评审批”。可见,选项D将“按规定时限审评审批”修改为“实时审评审批”。故答案为 ABC。

5、《执业药师注册证》有效期届满未延续的应该进行的行政许可程序是()【单选题】

A.不予注册

B.延续注册

C.变更注册

D.注销注册

正确答案:D

答案解析:考查执业药师注册管理。


下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。

药品不良反应是指( )。

A.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应

B.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

D.有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的相互作用

正确答案:C
此题暂无解析

2013年12月全国人民代表大会常务委员会将原药品管理法的第十三条修正为“经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准药品生产企业可以接受委托生产药品”,根据该规定国家药品监督管理部门将药品委托生产行政许可职责下放到省级药品监督管理部门。这一法律适用过程体现( )

A.不溯及既往原则
B.全面审查原则
C.法律条文到达时间的原则
D.行政许可法定原则
答案:D
解析:

下列说法错误的是

A.个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向经治医师报告,也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告
B.药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在15日内完成调查报告
C.药品群体不良事件,应当立即报告,必要时可以越级报告
D.药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调査,在15日内完成调查报告
答案:D
解析:
药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调査,在7日内完成调查报告

归脾丸的功能主治为

A.补肺肾,益精气

B.益气健脾,养血安神

C.补气益肾,养血调经

D.补肾,滋补强身

E.补肾益肝,滋阴止血

正确答案:B

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