2021年执业药师考试《药事管理与法规》每日一练(2021-04-22)
发布时间:2021-04-22
2021年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目(附答案解析),一步一步陪你备考,每一次练习的成功,都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。
1、在药品生产过程中实施质管理,保证生产出符合预定用途和注册要求的药品应遵循()【单选题】
A.GAP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
正确答案:C
答案解析:考查药品安全风险管理的主要措施。
2、关于新药监测期药品管理,说法正确的包括()【多选题】
A.新药的监测期可根据现有的安全性研究资料和境内外研究状况确定
B.省级药品监督管理部门收到新药严重质量问题、严重或非预期不良反应报告后应在一定期限内组织调查,并报告国家药品监督管理部门
C.新药监测期自药品生产许可之日起计算,最长不得超过5年
D. 按中药、天然药物、化学药品、治疗性生物制品、预防用生物制品分别规定监测期限
正确答案:A、D
答案解析:考查新药监测期。其一,选项B是将“立即”偷换概念为“一定期限”。其二,选项C将“新药批准生产”偷换概念为“药品生产许可”,前者针对药品品种,后者针对药品生产资质。
3、《进口药材批件》的核发机构是()【单选题】
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.中国食品药品检定研究院
D.省级药品检验所
正确答案:A
答案解析:考查进口药材的规定。其一,首次进口药材有两个审批环节,质量标准复核和样品检验是由中国食品药品检定研究院负责,市批是由国家药品监督管理局负责。其二,非首次进口药材不需质量标准审核,直接由囯家药品监督管理局审核。
4、关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法,正确的是()【单选题】
A.《药品经营许可证》经营范围中包括兽药的,可以同时经营兽药
B.取得《兽药经营许可证》的,可以经营人用药品
C.兽药规定有治疗疾病的用法和用址,在我国药品管理法中,也是将其作为药品进行参照管理
D.我国药品管理法中药品特指人用药品,不包括兽药
正确答案:D
答案解析:考查药品的界定。
5、切制成片、块、丝、段等一定形状的药材是()【单选题】
A.矿物类中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.植物类中药材
正确答案:B
答案解析:考查中药的分类。
下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。
B.2年
C.1年,但不得少干2年
D.3年
同—药厂生产的同一药品,其规格不同的
A.标签的格式及颜色必须一致
B.其标签应当明显区别
C.包装颜色应当明显区别
D.在标签的醒目位置注明
E.在说明书中醒目标示
根据材料,回答题
医疗机构门诊开具第二类精神药品片剂,每张处方用量要求为 查看材料
A.1日常用量
B.不超过15日常用量
C.不超过3日常用量
D.不超过7日常用量
暂无解析,请参考用户分享笔记
药物被吸收后,由循环系统送至体内各脏器组织的过程称为
A、生物半衰期
B、血药浓度峰值
C、表观分布容积
D、生物利用度
E、药物的分布
声明:本文内容由互联网用户自发贡献自行上传,本网站不拥有所有权,未作人工编辑处理,也不承担相关法律责任。如果您发现有涉嫌版权的内容,欢迎发送邮件至:contact@51tk.com 进行举报,并提供相关证据,工作人员会在5个工作日内联系你,一经查实,本站将立刻删除涉嫌侵权内容。
- 2020-09-12
- 2020-06-12
- 2020-05-31
- 2020-07-23
- 2021-08-18
- 2021-05-29
- 2021-05-23
- 2019-03-09
- 2021-02-20
- 2021-02-28
- 2020-05-22
- 2020-10-07
- 2020-08-19
- 2021-06-21
- 2020-12-11
- 2020-11-20
- 2020-09-15
- 2021-07-03
- 2021-05-06
- 2021-07-26
- 2021-04-16
- 2021-02-23
- 2021-02-01
- 2021-02-25
- 2021-01-02
- 2021-05-16
- 2020-12-28
- 2020-11-24
- 2020-11-01
- 2021-09-01