2021年执业药师考试《药事管理与法规》每日一练(2021-08-06)
发布时间:2021-08-06
2021年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目(附答案解析),一步一步陪你备考,每一次练习的成功,都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。
1、《药品管理法》没有涉及的行政处罚是()【单选题】
A.行政拘留
B.警告、罚款、没收违法药品以及没收违法所得、零售企业的《药品经营许可证》
C.吊销《药品生产许可证》、批发企业的《药品经营许可证》或《医疗机构制剂许可证》
D.撤销药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证
正确答案:A
答案解析:考查行政处罚种类。此题可以从药品管理 法涉及的审批事项入手来分析,三个许可证主要由省级药品监督管理局负责,其中《药品经营许可证》 特别,批发企业由省级药品监督管理部门负责,零售企业由县级药品监督管理部门负责,药品注册相关的证号(药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证)则由国家药品监督管理部门负责。
2、《中药品种保护条例》的适用范围包括()【多选题】
A.中成药
B.天然药物及其制剂的提取物
C.中药人工制成品
D.申请专利的中药品种
正确答案:A、B、C
答案解析:考查《中药品种保护条例》适用范围。
3、按药品类易制毒化学品管理的是()【单选题】
A.司可巴比妥
B.异戊巴比妥
C.麦角胺
D.士的宁
正确答案:C
答案解析:考查麻醉药品和精神药品目录、医疗用毒性药品目录、药品类易制毒化学品目录。这些目录往往会混合在一起考查。
4、国家对药品类易制毒化学品实行()【多选题】
A.备案管理制
B.定点生产制度
C.定点经营制度
D.购买许可制度
正确答案:B、C、D
答案解析:考查药品类易制毒化学品管理。依据是“对药品类易制毒化学品实行定点生产、定点经营, 对药品类易制毒化学品实行购买许可制度”。故答案为 BCD。
5、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是()【单选题】
A.首次进口5年以内的进口药品
B.已受理注册申请的新药
C.已过新药监测期的国产药品
D.处于Ⅲ期临床试验的药物
正确答案:A
答案解析:考查药品不良反应报告范围。药品监测期主要针对的是已经上市销售的药品,选项B和D还没有上市销售,排除,这样可以提高正确率。注意在备考中要培养这种解题思路。
下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。
曲线下的面积
A.Cl
B.t1/2
C.β
D.V
E.AUC
小儿化毒散属于()
A.解表剂
B.清热剂
C.止泻剂
D.消导剂
E.止咳喘剂
有关处方权限的说法正确的是( )
A.执业药师有处方权
B.执业医师和执业助理医师经认定和注册后有处方权
C.有处方权的医师应登记备案,其签字应在药剂科印模留样
D.实习医生、进修医生在一定期限内应在上级医师指导下开处方
E.执业药师有处方修改权
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