2020年《药事管理与法规》知识点:处方与非处方药管理
发布时间:2020-09-19
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处方与非处方药管理
1、内容:前证、正文(名称、剂型、规格数量、用法用量)、后证(医药师签名或盖章、金额)
2、书写规则:书写完整同病历,涂改签名签日期,书写规范空斜线,实足年龄限一人,新生婴儿日月龄,成药限五分饮片,饮片顺调煮产炮,法量依书超签名,临床诊断应注明,医师签字章备案。
3、保存年限:一儿意普,二毒二精,三麻一精。
4、颜色:白普二精,红麻一精,绿儿黄急诊。
5、效期用量:处方当日有效延不超过三,急3普7老特慢量延长
6、限制外配:麻精毒儿不外配,外配保存2年。
7、麻精处方用量:
门诊普通患者麻精,注射普通控缓释一次三七;
门诊癌慢中重痛患者麻精一,注射普通控缓释三七十五;
住院患者麻精一,皆为一;
门诊住院患者,精二不超七。
8、四查十对:四查药理方忌,药对名规剂量,理对临床诊断,方对科名年龄,忌对形状法量。
9、处方用药适应性审核:皮试结果药诊相符剂途合理,配伍禁忌重复给药剂量用法。
10、执业药师或药师对处方:审核签字调配处方,不得更改代用,拒调禁忌超量。
11、非处方药色标:红色甲类绿色乙类和指南性标志,即“红甲绿乙企标”
12、处方药和非处方药管理:根据品种、规格、适应症、剂量、给药途径不同,甲乙类非处方药管理:根据药品安全性。
13、处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传,非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告。
好了,今日的内容就为大家分享到这里,小伙伴们都了解了吗?如果还有疑问,欢迎咨询51题库考试学习网,我们会及时为您解答疑惑。
下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。
B.10~15分钟
C.15~20分钟
D.20~30分钟
E.25~30分钟
青霉素G用于
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按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定,个人发现药品引起的可疑不良反 应,应向( )。
A.所在市级卫生行政部门报告
B.所在省级卫生行政部门报告
C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E.所在市级药品监督管理部门报告
本题考查《药品不良反应监测管理办法(试行)》。第二十条个人发现药品引起的可疑不良反应,应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告。
大黄刮去外皮时忌用
A、铁器
B、玻璃器皿
C、瓷器
D、木器
E、竹器
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