2020年执业中药师《药事管理与法规》模拟试题(2020-08-17)
发布时间:2020-08-17
2020年执业中药师《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!
1、关于药品质量公告的说法,错误的是()。【单选题】
A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告
B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合格药品起到控制作用
C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视
D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
正确答案:D
答案解析:考查药品质量监督检查的主要内容、形式与处理措施。国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果;公告不当的,应当在原公告范围内予以更正。故答案为D。
2、根据《中华人民共和国药品管理法》,药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。必要时,国务院药品监督管理部门可以责令药品上市许可持有人开展上市后评价或者直接组织开展上市后评价。经评价某药品超过有效期,应该采取的措施是()。【单选题】
A.注销药品注册证书
B.不得生产或者进口、销售和使用
C.应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施
D.允许继续生产或者进口、销售和使用
正确答案:C
答案解析:考查药品上市后风险管理。经评价,对疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品,应当注销药品注册证书。已被注销药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用。已被注销药品注册证书、超过有效期等的药品,应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等的措施。另外,注意此题虽然选项B和选项D矛盾,但是答案并未出现在这两个选项中。故答案为C。
3、国家基本药物工作委员会的职责不包括()。【单选题】
A.确定国家基本药物目录遴选和调整的工作方案
B.确定国家基本药物制度框架
C.审核国家基本药物目录
D.制定国家基本药物目录
正确答案:D
答案解析:考查国家基本药物制度框架。选项D属于国家卫生健康委员会的职责。故答案为D。
4、将执业药师继续教育学分及时记入全国执业药师注册管理信息系统的是()。【单选题】
A.继续教育机构
B.负责药品监督管理的部门
C.执业药师注册管理机构
D.执业药师注册机构
正确答案:A
答案解析:考查继续教育要求、执业药师的监督管理。执业药师继续教育学分由继续教育机构管理,也由其记入有关信息系统,故答案为A。
5、持证者须在《执业药师注册证》有效期满30日前向所在地注册管理机构提出申请的是()。【单选题】
A.不予注册
B.延续注册
C.变更注册
D.注销注册
正确答案:B
答案解析:考查注册管理要求。这种命题方式,一定不要靠记忆解答,要分析字面意思,可以非常快速、准确地获得答案。
6、2019年8月20日,国家医疗保障局、人社部印发了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。关于该目录的说法,错误的是()。【单选题】
A.目录共分为凡例、西药、中成药、协议期内谈判药品、中药饮片五部分
B.西药部分包括了化学药品和生物制品;中成药部分包含了中成药和民族药;协议期内谈判药品部分包括了尚处于谈判协议有效期内的药品
C.协议期内谈判药品只按乙类管理,按照乙类支付
D.工伤保险和生育保险支付药品费用时不区分甲、乙类
正确答案:C
答案解析:考查医保药品目录的分类、制定与调整。西药、中成药和协议期内谈判药品分甲乙类管理,协议期内谈判药品按照乙类支付。选项C协议期内谈判药品只按乙类管理,说法错误。故答案为C。
7、关于药品安全性、有效性和质量可控性要求的说法,错误的是()。【单选题】
A.基于药品质量特性和特殊性,药品管理需要对药品安全性、有效性和质量可控制进行全程管理
B.国家对药品实施注册管理,核心目标就是为了保证药品安全性、有效性和质量可控制
C.药品注册管理,就是药品监督管理部门依照法定程序对拟上市销售药品的安全性、有效性和质量可控性进行审查,符合要求的,给予上市许可的行政行为
D.药品上市许可持有人仅需要负责药品上市后的安全性、有效性和质量可控性
正确答案:D
答案解析:考查药品安全性、有效性和质量可控性要求。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究,对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证,加强对已上市药品的持续管理。可见,药品上市许可持有人要对药品上市前、上市中、上市后的安全性、有效性和质量可控性均负责。故答案为D。
8、采用准入法,列出的品种只包括基本医疗保险基金予以支付的是()。【单选题】
A.中药饮片
B.血液制品
C.中成药
D.口服泡腾剂
正确答案:C
答案解析:考查医保药品目录的分类、制定与调整。其一,选项B和选项D属于不得纳入基本医疗保险用药范围的药品,排除。其二,西药、中成药、中药饮片现在都是准入法列入医保药品目录,区别是西药、中成药只有准予支付目录,而中药饮片有两部分,部分是准予支付目录,另一部分是不予支付目录。
9、在满足有效性、安全性等前提下,价格(费用)与药品目录内现有品种相当或较低的药品纳入医疗保险目录的方式是()。【单选题】
A.常规准入
B.谈判准入
C.常规备案
D.谈判备案
正确答案:A
答案解析:考查医保药品目录的分类、制定与调整。其一,医保目录调入分为常规准入和谈判准入两种方式。选项C和选项D排除。其二,纳入医疗保险目录的规律是价格便宜的常规准入方式,价格偏贵的专利药品谈判准入方式。
10、负责本行政区域内的执业药师注册管理工作的机构是()。【单选题】
A.国家药品监督管理部门
B.商务部门
C.国家药品监督管理部门与人力资源和社会保障部
D.省级药品监督管理部门
正确答案:D
答案解析:考查职业资格考试、注册管理要求。注册方面,国家药品监督管理局负责全国注册管理,省级药品监督管理局负责本行政区域内注册管理。
下面小编为大家准备了 执业中药师 的相关考题,供大家学习参考。
与平肝息风药"平肝潜阳"功效相关的主要药理作用是
A、抗心肌缺血
B、降压
C、改善记忆
D、增强免疫
E、解热
下列关于注射剂质量要求的论述,错误的是
A、溶液型注射剂应澄明
B、静脉输液应尽可能与血液等渗
C、用于配制注射液前的半成品,不需要检查重金属和有害元素,在成品中检查
D、乳浊液型注射剂不能用于椎管注射
E、静脉推注用乳液型注射液分散相球粒的粒度不得大于5μm
蜜丸制备时,常用药粉与蜜的比例为
A.1:1~1:1.5
B.1:2
C.1:3:1
D.4:2:1
E.2:2:1
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