2020执业中药师《药事管理与法规》常考练习题(14)

发布时间：2020-09-16

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小伙伴们，执业中药师大家复习的怎么样了呢？下面是51题库考试学习网分享的一些执业中药师《药事管理与法规》部分的相关资料，一起来看看吧！

二、B型题(配伍选择题)共40题，每题1分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。

15、负责采购供应、处方或者用药医嘱审核是：( )

答案：C

解析：医疗机构药师工作职责：(1)负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核、调剂、医院制剂配制;(2)开展药学查房，为患者提供药学专业技术服务;(3)开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警;(4)开展药品质量监测，药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告等工作;(5)开展药物利用评价和药物临床应用研究。………

【16-19】

A、15日常用量 B、3日常用量

C、5日常用量 D、7日常用量

根据《处方管理办法》

16.为门诊患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过：( )

答案：D

解析：为门(急)诊一般患者开具的第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量。P116

17.为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过：( )

答案：D

解析：第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。P116

18.为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过：( )

答案：B

解析：为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量。P116

19.为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过：( )

答案：A

解析：为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量;其他剂型。P116

【20-22】

A、己知的药品不良反应

B、常见的药品不良反应

C、新的和严重的药品不良反应

D、所有的药品不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

20.进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的：( )

答案：D

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》20条规定，进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应;满5年的，报告新的和严重的不良反应。

21.新药监测期内的国产药品应当报告该药品的：( )

答案：D

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》20条规定，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应;其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。

22.不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的：( )

答案：C

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》20条规定，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应;其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。

好了，以上就是今天分享的全部内容了，各位小伙伴根据自己的情况进行查阅，希望本文对各位有所帮助，预祝各位取得满意的成绩，如需了解更多相关内容，请关注51题库考试学习网！

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