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2020-09-25
A、阻断脂质过氧化，B、降低脂肪酶活性，E、抑制HMG—CoA还原酶，B、肝素在体内、外均有抗凝作用C、氨甲苯酸有较强的体内抗凝作用D、链激酶适用于纤溶酶原活性增高的出血A、抑制血小板活化因子产生B、抑制前列腺素的合成D、阻断白三烯受体A、促进脂肪合成E、抑制糖原的分解和异生A、药物透过革兰阴性菌脂蛋白磷脂等细胞壁的难易B、药物透过革兰阳性菌胞壁的难易E、与细菌靶位PBPs的亲和力... 阅读原文
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2020-09-25
A、副作用和治疗作用，C、原发作用和继发作用：D、治疗作用和不良反应，B、药物的半衰期D、药物的毒性性质某药在口服和静注相同剂量后的时-量曲线下面积相等A、口服药物未经肝门静脉吸收C、口服受首过效应的影响A、被胆碱酯酶水解成胆碱和乙酸B、被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏A、促进肾素的释放C、口服生物利用度个体差异大A、加大剂量可引起全身麻醉E、有中枢性肌松作用E、锥体外系反应B、抑制心肌收缩力... 阅读原文
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2020-09-25
A、抑制胆碱酯酶 B、阻断胆碱受体C、阻断多巴胺受体 D、补充中枢神经系统多巴胺E、补充中枢神经系统乙酰胆碱E、奎尼丁A、抑制血管紧张素I的生成C、减少血管紧张素Ⅱ生成D、抑制缓激肽降解E、阻断血管紧张素H受体A、激动蓝斑核的阿片受体B、抑制呼吸、对抗催产素作用C、抑制去甲肾上腺素神经元活动E、激动边缘系统的阿片受体... 阅读原文
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2020-09-25
A、中枢镇痛作用 B、外周镇痛作用，A、防治外周神经炎 B、防止耐药性的产生C、促进异烟肼的吸收 D、减轻对肝脏的毒性E、放线菌素A、抑制胆碱酯酶 B、阻断M胆碱受体C、阻断N胆碱受体 D、激动a肾上腺素受体E、抗炎症C、室颤 D、药源性帕金森综合征A、抑制胆碱酯酶 B、阻断胆碱受体C、阻断多巴胺受体 D、补充中枢神经系统多巴胺E、补充中枢神经系统乙酰胆碱E、奎尼丁... 阅读原文
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2020-09-25
D.血常规检测白细胞计数正常或偏低，2.出血性脑卒中急性期患者减轻脑水肿可选用的药品有，E.氢氯噻嗪，A.可科学地发现用药人群中的药品不良反应，B.有助于调整剂量实现个体化给药，C.是运用流行病学原理和方法研究人群中药物的利用及其效应的学科，D.可建立用药人群数据库，4.肾功能减退的感染患者A.最小成本分析 B.成本效果分析C.成本效果比值分析 D.成本效益分析E.成本效用分析E.缬沙坦... 阅读原文
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2020-09-25
取标准砷溶液2m1(每1m1相当于1μg的As)制备标准砷斑，B.含量测定，C.杂质检查，3.测定盐酸土霉素的比旋度时，A.过氧化氢试液B.硝酸银试液C.碱性酒石酸铜试液E.硫代乙酰胺试液5.按中国药典(1995年版)精密量取50ml某溶液时加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是()D.除去HBr8.可用四氮唑比色法测定的药物为()10.使用碘量法测定维生素C的含量D.溶剂化效应... 阅读原文
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2020-09-25
下列表面活性剂溶血作用从大到小的正确排列顺序是;聚氧乙烯脂肪酸醑>B.可延长药物作用时间，D.适用¨于给药剂量较大、药理作用较弱的药物A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢声物芘环球网校原药物的极性小、水溶性差D.药物代谢主要在肝脏进行E.代谢产物比愿药物更易于从肾脏排泄E.婴幼儿使用透皮吸收药物容易中毒... 阅读原文
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2020-09-25
D.碳酸酐酶抑制药“E.渗透性利尿药”A.皮质激素类，B.抗孕激素类，A.一碳基团转移酶，A.对G-菌抗菌作用强A.属周期非特异性药B.属周期特异性药A.查处方、查药品、查剂量、查配伍禁忌C.是对药物的治疗效果客观评估后取得的9.结核病患者同时服用异烟肼和利福平治疗期间应检测E.尿液隐血... 阅读原文
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2020-09-25
A.黄嘌呤氧化酶，A.既有对因治疗作用，C.既有治疗作用，D.既有局部作用，E.既有原发作用A.口服时肠道吸收较完全B.同服广谱抗生素可减少其吸收A.氯丙嗪A.使PG合成酶失活并减少TXA2的生成C.解热作用D.抗炎作用E.水杨酸反应C.对抗组胺、慢反应物质的作用D.抑制过敏介质的释放... 阅读原文
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2020-09-25
A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性，B.药用辅料要求化学稳定，C.微生物污染会影响制剂生物稳定性，D.制剂物理性能的变化;E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据，2.某药物在体内按一级动力学消除;3.因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERGK+通道)具有抑制作用,E.西沙必利;C.依地酸二钠D.硼砂B.潜溶剂C.增溶剂E.乳化剂A.氨苄西林... 阅读原文
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2020-09-25
1.由于影响药物代谢而产生的药物相工作用有(),2.同种药物的A、B两种制剂,峰浓度73μgml.关于A、B两种制剂的说法,A两种制剂吸收速度不同,B.A制剂相对B制剂的相对生物利用度为100%;C.B制剂相对A制剂的绝对生物和用度为100%。D两种制剂具有生物等效性，E两种制剂具有治疗等效性;地高辛的表观分布容积∨通常高左右，A药物与组织大量结合，B药物全部分布在血液中。... 阅读原文
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2020-09-25
1.关于苯妥英钠药效学、药动特征的说法,药物消除可能会明显减慢,B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,D制定苯妥英钠给药方案时,E可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度:2.关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,不同剂量的血药浓度时间曲线,表现为线性药物动力学特征,3.关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法。... 阅读原文
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2020-09-25
B.附加剂应无刺激性、无毒性,D.抛射剂应为无刺激性、无毒性,4通过抑制血管紧张素1化购发作药理作用的药物是(A)E.硝酸甘油5.易发生水解降解反应的药物是(E)B.肾上腺素(图片)D.盐酸氯丙嗪(图片)以共价键合方式与生物大分子作用的药物是(A)A.氢键作用D.电荷转移作用A.肾小管分泌C.肾小管重吸收9.属于主动转运的肾排泄过程是(A)10.可能引起肠肝循环的排泄过程是(D)... 阅读原文
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2020-09-25
这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为(B)“2.通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是(A),A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用,B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件不一定与治疗有因果关系，C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应。... 阅读原文
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2020-09-25
1.以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是(B),A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄,B.利福平诱导了肝药酶,C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄,D.乙胺丁醇诱导了肝药酶,A药物警戒和不良反应临测都包括对已上市药品进行安全性评价，B.药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质量合格的药品，D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价... 阅读原文
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2020-09-25
1.苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.其30%原形药物经肾排泄,该约物的肝清除速率常数是(C),通常使用修饰的磷脂制各长循环脂质体,A.含量的限度利培酮的活性代谢产物是(D)6.作用于升级氨酸酶的抗流感毒药物的是(C)7.关于药物吸收的说法正确的是(A)A.在十二指场由载体转运吸收的药物B.食物可减少药物的吸收D.固体药物粒子越大E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运... 阅读原文
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2020-09-25
A药物化学结构直接影响药物制的稳定性,D.制剂物理性能的变化,该药物的消除半衰期约为(D),属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是(E)需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是(D)B.潜溶剂C.增溶剂属于抗菌增效剂的药物是(c)A.氨苄西林8评价药物安全性的药物治疗指数可表示(D)属于物理化学靶向制剂的是(B)A脑部靶向前体药物D.血压降低E.肝脏损伤... 阅读原文
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2020-09-24
E．淀粉，3．中国药典(1995年版)收载的含量均匀度检查法，A．计数型方案，B．计数型方案，D．计量型方案，E．计量型方案A．维生素A B．维生素BlE．烟酸A．一部药物分析的书C．一部药物词典D．我国制定的药品标准的法典E．我国中草药的法典A．含量符合药典的规定B．符合分析纯的规定E．不超过该药物杂质限量的规定... 阅读原文
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2020-09-24
E．滴定误差，3．测定卤素原子与脂肪碳链相连的含卤素有机药物(如三氯叔下醇)的含量时“A．直接回流后测定法 B．直接溶解后测定法，E．原子吸收分光光度法，4．各国药典对团体激素类药物常用HLPC或GC法测定其含量，B．不能用滴定分析法进行测定D．色谱法比较简单E．色谱法准确度优于滴定分析法C．臭味及挥发性的差异 D．对光选择吸收的差异E．溶解行为的差异... 阅读原文
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2020-09-24
A.胆固醇代谢酶的活性夜间增强，C.夜间药物对代谢酶活性的抑制作用增强，D.夜间药物对HMG-CoA还原酶的抑制作用增强，E.胆固醇的合成受到机体昼夜节律的影响，A.苯巴比妥E.口服硫酸镁A.药物副作用B.药物后遗效应E.药物毒性作用A.使用糖皮质激素抗感染C.大剂量有杀菌作用的抗生素D.选用抑菌药物缩短用药时间E.选用杀菌作用强的药物A.硝苯地平... 阅读原文