内蒙古2020年药学职称考试报名时间

发布时间：2020-01-29

随着2020年的到来，2020年药学职称考试也要来临了，那么大家知道2020年药学职称考试的报名时间是在什么吗？如果有不清楚的小伙伴，那就看看下面的这一篇文章吧。

网上报名时间是什么时候？

2019年12月24日-2020年1月13日

网上报名步骤是怎么样的？

第一步，考生在中国卫生人才网上查看报名声明，阅读并同意后点击进入报名流程

第二步，了解报名顺序及注意事项后点击开始报名，进入报名页面。

第三步，进入网报系统，注册之后填写网上报名申报表。考生可以在12月报名后，凭借“个人证件编号”及个人密码，登录网站查询、修改个人报名信息。

第四步，考生确认填报信息无误后，就打印《卫生专业技术资格考试申报表》

详细报名流程是什么样的？

1、考生登陆：符合报名条件的考生应在规定报名时间内登录中国卫生人才网，提交报名申请。

2、注册用户名：考生登陆后，点击“个人报名入口”，在登录页面注册用户名、设置登录密码、填写校验码，登陆到报名界面。每个用户名和相应的密码只能对应一个考生，一个考生只能用一个用户名进行报名，否则将导致考生信息丢失。

3、填写申报信息：考生请如实准确填写信息，并仔细核对;按照就近原则选择考区、考点，凡因弄虚作假、填报信息错误等原因导致无法正常参加考试、影响后期证书的发放等，后果由考生自负。

4、短信通知：考生在填写个人信息时，一定要填写真实的手机号，考试重要信息将以短信形式定期免费发送。

5、上传照片：考生在填报信息完成后，将本人照片上传。具体要求为：近期免冠一寸照片或者小二寸照片，背景为白色，格式为jpg，照片文件大小必须在20kb—45kb之间。

6、打印申报表：考生网上报名完成后，请自行打印报名表，并妥善保管，供现场报名确认时使用。

以上就是报名时间的相关信息了，希望各位考生好好把握考试机会。

下面小编为大家准备了 药学职称考试 的相关考题，供大家学习参考。

根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，国家制定基本药物的

A、零售指导价

B、最高零售价

C、市场调节价

D、出厂基准价

E、最高批发价

参考答案：A

医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。对出现超常处方的处理措施是

A．出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权

B．出现超常处方5次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续3次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权

C．出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续3次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权

D．出现超常处方5次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续4次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权

E．出现超常处方2次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权

正确答案：A
《处方管理办法》第四十五条规定，医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。

栓剂质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是( )

A、融变时限

B、体外溶出速度

C、重量差异

D、体内吸收试验

参考答案：D

案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。现行《药品注册管理办法》的适用范围包括A、在中国境内申请进行药物临床试验

B、在中国境内申请药品生产

C、在中国境内申请药品进口

D、在中国境内申请进行相关的药品注册检验

E、对药品注册的监督管理

下列哪种情况需按新药申请A、未曾在中国境内上市销售的药品、药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品

B、已上市药品改变剂型、改变给药途径的，境外生产的药品在中国境内上市销售、效期满后申请人拟继续生产的药品

C、未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径的、仿制已批准上市的药品

D、未曾在中国境内生产过的药品、仿制已有国家标准的药品、境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请

E、未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证，生物制品仿制药申请

根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于A、Ⅰ期临床试验

B、Ⅱ期临床试验

C、Ⅲ期临床试验

D、Ⅳ期临床试验

E、生物等效性试验

依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以申报为医疗机构制剂的是A、市场已有供应的品种

B、中药注射剂

C、中药、化学药组成的复方制剂

D、除变态反应原外的生物制品

E、本单位临床需要的固定处方制剂

为申请药品注册而进行的药物临床前研究，包括A、药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度

B、药物剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标

C、中药制剂需要有原药材的来源、加工及炮制等的研究

D、生物制品需要有菌毒种、细胞株、生物组织等起始原材料的来源、质量标准、保存条件、生物学特征、遗传稳定性及免疫学的研究

E、药品注册批准后要进行药物稳定性、药理、毒理、动物药代动力学研究

参考答案：问题 1 答案：ABCDE


问题 2 答案：E


问题 3 答案：C


问题 4 答案：E


问题 5 答案：ABCD

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