胰岛素的药理作用及其体内代谢过程考点汇总
发布时间:2019-03-01
胰岛素药理作用:胰岛素对代谢过程具有广泛的影响。
1.糖代谢 胰岛素可增加葡萄糖的转运,加速葡萄糖的氧化和酵解,促进糖原的合成和贮存,抑制糖原分解和异生而降低血糖。
2.脂肪代谢 胰岛素能增加脂肪酸的转运,医学教|育网搜集整理促进脂肪合成并抑制其分解,减少游离脂肪酸和酮体的生成。
3.蛋白质代谢 胰岛素可增加氨基酸的转运和蛋白质的合成(包括mRNA的转录及翻译),同时又抑制蛋白质的分解。
胰岛素体内过程
口服无效,因易被消化酶破坏,因此所有胰岛素制剂都必须注射,皮下注射吸收快。代谢快,t1/2为9~10分钟,但作用可维持数小时。因其分布于组织后,与组织结合而在其中发挥作用。主要在肝、肾灭活,经谷胱甘肽转氨酶还原二硫键,再由蛋白水解酶水解成短肽或氨基酸,也可被肾胰岛素酶直接水解。严重肝肾功能不良者能影响其灭活。医学教|育网搜集整理为延长胰岛素的作用时间,可制成中效及长效制剂。用碱性蛋白质与之结合,使等电点提高到7.3,接近体液pH值,再加入微量锌使之稳定,这类制剂经皮下及肌内注射后,在注射部位发生沉淀,再缓慢释放、吸收。所有中、长效制剂均为混悬剂,不可静注。
下面小编为大家准备了 药学职称考试 的相关考题,供大家学习参考。
制备滴丸可采用
A.沸腾制粒法
B.滴制法
C.研合法
D.热塑制膜法
E.薄膜分散法
制备滴丸的方法是滴制法,即指将药物均匀分散在熔融的基质中,再滴入不相混溶的冷却液里,冷凝收缩成丸的方法。所以答案是B。
吗啡、芬太尼、哌替啶、羟考酮、塞来昔布的镇痛效果强弱排序正确的是
A、芬太尼>吗啡>羟考酮>哌替啶>塞来昔布
B、芬太尼>吗啡>哌替啶>羟考酮>塞来昔布
C、羟考酮>芬太尼>吗啡>哌替啶>塞来昔布
D、芬太尼>羟考酮>吗啡>哌替啶>塞来昔布
E、羟考酮>芬太尼>吗啡>塞来昔布>哌替啶
解热镇痛抗炎药的作用原理是
A、不影响PG的合成和释放
B、激动PG合成酶,减少PG的合成和释放
C、抑制合成PG所必需的环加氧酶,干扰PG合成
D、抑制阿片受体
E、激活阿片受体
可用于醋酸可的松的鉴别反应有
A.与硫酸的呈色反应
B.重氮化一偶合反应
C.与三氯化铁反应
D.与甲醛一硫酸反应
E.与三氯化锑反应
醋酸可的松可与硫酸发生呈色反应。
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