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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
关于6-巯基嘌呤的叙述,错误的是()
A

抑制IMP生成GMP

B

抑制IMP生成AMP

C

抑制次黄嘌呤生成IMP

D

抑制鸟嘌呤生成GMP

E

抑制腺苷生成AMP


参考答案

参考解析
解析: 考点:嘌呤核苷酸的抗代谢物。6-MP结构与次黄嘌呤相似,在体内经磷酸核糖化生成6-MP核苷酸,从而抑制IMP转变为AMP及GMP的反应;6-MP还可通过竞争性抑制影响HGPRT从而抑制嘌呤核苷酸的补救合成。
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考题 干扰dUMP转变生成dTMP的是( )A、别嘌呤醇B、阿糖胞苷C、6-巯基嘌呤D、氮杂丝氨酸E、甲氨蝶呤

考题 关于6-巯基嘌呤的叙述,错误的是( )A、抑制IMP生成GMPB、抑制IMP生成AMPC、抑制次黄嘌呤生成IMPD、抑制鸟嘌呤生成GMPE、抑制腺苷生成AMP

考题 影响四氢叶酸合成的物质是( )A、GSHB、甲氨蝶呤C、别嘌呤醇D、生物素E、6-巯基嘌呤

考题 下列物质不是嘧啶核苷酸抗代谢物的是A、6-巯基嘌呤B、5-氟尿嘧啶C、氮杂丝氨酸D、甲氨蝶呤E、阿糖胞苷

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考题 下列反应中不能被6-巯基嘌呤抑制的是A.UMPB.AMP-ADPC.IMP-AMPD.IMP-GMP1

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考题 患者男性,33岁,因“右下腹痉挛性疼痛伴稀便15日”来诊。患者于15日前开始出现右下腹痉挛性疼痛伴稀便(每日4~5次),腹痛初为阵发性,进食后加重,排便后稍有减轻,患者发病期间有厌食症状。诊断:重度克罗恩病。关于维持治疗用药,叙述正确的是()A、硫唑嘌呤不良反应小,但缓解效果有限B、5-氨基水杨酸不良反应小,但缓解效果有限C、6-巯基嘌呤不良反应小,但缓解效果有限D、硫唑嘌呤可有效维持缓解,但因其毒性而作为二线用药E、6-巯基嘌呤可有效维持缓解,但因其毒性而作为二线用药F、硫唑嘌呤和6-巯基嘌呤无效或不耐受时,可肌内注射甲氨蝶呤(每周15~25mg)

考题 下列不属于影响核酸合成的是哪种药()A、5-氟尿嘧啶B、6-巯基嘌呤C、甲氨蝶呤D、塞替哌E、阿糖胞苷

考题 治疗痛风症可用()A、次黄嘌呤B、6-巯基嘌呤C、腺苷三磷酸D、鸟苷三磷酸E、别嘌呤醇

考题 干扰dUMP转变生成dTMP的是()A、甲氨蝶呤B、阿糖胞苷C、别嘌呤醇D、6-巯基嘌呤E、8-氮杂鸟嘌呤

考题 6-巯基嘌呤的化学结构类似于()A、叶酸B、次黄嘌呤C、谷氨酰胺D、胸腺嘧啶E、尿酸

考题 可引起肾脏损害的药物为()A、长春碱B、塞替派C、顺铂D、6-巯基嘌呤E、甲氨嘧啶

考题 竞争性抑制AMP和GMP的合成()A、氮杂丝氨酸B、6-巯基嘌呤C、氟尿嘧啶D、甲氨蝶呤E、阿糖胞苷

考题 简述5-氟尿嘧啶(5-Fura)、6-巯基嘌呤在体内的代谢去向,试解释它们为何能抑制DNA的复制。

考题 属免疫增强剂()。A、BCGB、环磷酰胺C、6-巯基嘌呤D、FK-506

考题 是抗谷氨酰胺类()A、氮杂丝氨酸B、6-巯基嘌呤C、5-氟尿嘧啶D、氨甲蝶呤、磺胺类E、阿糖胞苷

考题 抗嘌呤类是()A、氮杂丝氨酸B、6-巯基嘌呤

考题 对心脏有毒性作用的抗恶性肿瘤药是()A、6-巯基嘌呤B、氮介C、白消安D、博来霉素E、阿霉素

考题 干扰dUMP转变生成dTMP的是()。A、6-巯基嘌呤B、甲氨蝶呤C、链霉素D、别嘌呤醇E、阿糖胞苷

考题 单选题关于6-巯基嘌呤的叙述,不正确的是(  )。A 抑制次黄嘌呤生成IMPB 抑制IMP生成AMPC 抑制IMP生成GMPD 抑制腺苷生成AMPE 抑制鸟瞟呤生成GMP

考题 单选题抗肿瘤药6-巯基嘌呤以巯基取代次黄嘌呤的6位的()而得。A OHB NH2C OCH3D NHCH3

考题 单选题6-巯基嘌呤的化学结构类似于()A 叶酸B 次黄嘌呤C 谷氨酰胺D 胸腺嘧啶E 尿酸

考题 单选题关于6-巯基嘌呤核苷酸的作用,错误的是(  )。A 属次黄嘌呤类似物B 抑制IMP→GMPC 抑制酰胺转移酶D 在体内生成6-MP核苷酸E 抑制嘧啶磷酸核糖转移酶

考题 单选题关于6-巯基嘌呤的叙述,错误的是()A 抑制IMP生成GMPB 抑制IMP生成AMPC 抑制次黄嘌呤生成IMPD 抑制鸟嘌呤生成GMPE 抑制腺苷生成AMP