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甲基汞脂溶性大,化学性质稳定,容易被生物吸收,难以代谢消除,能在食物链中逐级传递放大。


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考题 关于药物的体内过程,描述正确的是()。 A.弱酸性药物,在碱性环境下,解离多,脂溶性小,不易吸收B.与血浆蛋白结合的药物,暂不能转运代谢排泄,也暂无药理作用C.弱酸性药物,在酸性尿液下,解离少,脂溶性大,容易重吸收D.药物的脂溶性大,易吸收E.药物的首过消除,主要发生在静脉给药

考题 以下说法不正确的是 ( )A.未解离型分子比解离型容易通过消化道上皮细胞膜B.解离型药物可以通过生物膜含水小孔通道吸收C.脂溶性越强,药物吸收率越高D.分子量较小的药物更容易透过生物膜E.主动转运药物的吸收与药物脂溶性无关

考题 容易被皮肤吸收的物质应具有___。A.水溶性、颗粒小的物质B.脂溶性C.水溶性和脂溶性

考题 具有哪种理化特性的毒物容易在上呼吸道吸收A.水溶性大B.水溶性小C.脂溶性大D.脂溶性小E.以上都不是

考题 具有哪一种理化特性的毒物容易在上呼吸道吸收( )A.脂溶性大 B.水溶性大 C.以上都不是 D.水溶性小 E.脂溶性小

考题 以下说法不正确的是A:未解离型分子比解离型容易通过消化道上皮细胞膜B:解离型药物可以通过生物膜含水小孔通道吸收C:脂溶性越强,药物吸收率越高D:分子量较小的药物更容易透过生物膜E:主动转运药物的吸收与药物脂溶性无关

考题 评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是药物的脂水分配系数P,关于P的说法正确的是A.P值越大,水溶性越大,药物越容易吸收 B.P值越大,脂溶性越大,药物越容易吸收 C.P值越小,水溶性越大,药物越容易吸收 D.P值越小,脂溶性越大,药物越容易吸收 E.P值越小,脂溶性越小,P值适宜吸收才最佳

考题 下列关于新生儿药动学叙述错误的是A、肌肉注射吸收量少 B、胃肠道给药吸收量难以估计 C、体液比重大,脂溶性药物分布容积增大 D、药物消除能力极差 E、药物代谢慢

考题 有机氯化物化学性质不稳定,容易为臭氧氧化,或被生物降解。

考题 氯丙嗪口服生物利用度低,是因为()A、脂溶性低,吸收少B、首关消除C、与血浆蛋白结合率高D、消除快E、以上都不对

考题 脂溶性药物容易透过,脂溶性很小的药物难以通过,小分子水溶性药物可经含水性小孔吸收,是指()A、半透性B、流动性C、饱和性D、不对称性E、特异性

考题 一甲基汞为水溶性物质,易被生物吸收而进入食物链。

考题 甲基汞脂溶性小,化学性质不稳定,易于代谢消除。

考题 具有哪种理化特性的毒物容易在上呼吸道吸收()。A、水溶性大B、水溶性小C、脂溶性大D、脂溶性小E、以上都不是

考题 甲基汞容易被生物吸收而在食物链中逐级传递放大。

考题 脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收,但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。

考题 口服缓释、控释制剂设计的生物因素有()A、稳定性B、水溶性C、生物半衰期D、药物吸收E、药物代谢

考题 单选题具有哪一种理化特性的毒物容易在上呼吸道吸收?(  )A 水溶性大B 脂溶性小C 脂溶性大D 水溶性小E 以上都不是

考题 单选题食物中的多氯联苯主要由胃肠道吸收,其吸收和代谢的特点为()。A 稳定性和脂溶性B 不稳定性和脂溶性C 稳定性和水溶性D 不稳定性和水溶性

考题 单选题具有哪种理化特性的毒物容易在上呼吸道吸收()A 水溶性大B 水溶性小C 脂溶性大D 脂溶性小E 以上都不是

考题 单选题主要在上呼吸道被吸收的有毒气体是(  )。A 脂溶性大B 水溶性大C 脂溶性小D 水溶性小E 溶解度小于0.5μm

考题 单选题关于化合物的脂溶性以下哪条的叙述不正确()。A 一化合物的脂溶性大,表明其易溶于脂B 化合物的脂溶性高,易通过生物膜C 化合物的脂溶性与其毒性密切相关D 化合物的脂溶性低,易通过生物膜E 脂溶性与化合物的吸收、分布、转运、代谢及排泄有关

考题 判断题一甲基汞为水溶性物质,易被生物吸收而进入食物链。A 对B 错

考题 判断题甲基汞容易被生物吸收而在食物链中逐级传递放大。A 对B 错

考题 判断题甲基汞脂溶性大,化学性质稳定,容易被生物吸收,难以代谢消除,能在食物链中逐级传递放大。A 对B 错

考题 判断题甲基汞脂溶性小,化学性质不稳定,易于代谢消除。A 对B 错

考题 单选题脂溶性药物容易透过,脂溶性很小的药物难以通过,小分子水溶性药物可经含水性小孔吸收,是指()A 半透性B 流动性C 饱和性D 不对称性E 特异性