网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）

染色体非整倍性改变的机理主要包括（）和（）

参考答案

更多 “染色体非整倍性改变的机理主要包括（）和（）” 相关考题
考题 下列描述错误的是A、染色体由DNA分子、蛋白质和少量的核糖核酸(RNA)构成B、基因突变是指基因的核苷酸顺序或数目发生改变C、人类的核型由22条常染色体和1对性染色体构成D、人类结构基因包括编码区、5′端非编码区、3′端非编码区和调控区4个部分E、基因在染色体上按一定的顺序排列，它所占有的位置叫做座位(locus)
查看答案
考题 以下哪种情况2属于染色体整倍性畸变（ ）。A.nB.2nC.3nD.上述AB都是E.上述AC都是
查看答案
考题 微核试验主要反映的遗传终点为A、DNA完整性改变B、DNA重排或交换C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变E、染色体分离改变
查看答案
考题 以下哪种情况属于染色体整倍性畸变A.n B.2n C.3n D.上述AB都是 E.上述AC都是
查看答案
考题 染色体畸变包括细胞中染色体数目的改变和（）的改变。
查看答案
考题 （）可用于中期及间期细胞，检测染色体的非整倍性。A、着丝粒探针B、染色体涂抹探针C、基因座特异探针D、端粒重复序列探针
查看答案
考题 （）可用于中期及间期细胞，检测染色体的非整倍性和端粒微小末端重排。A、着丝粒探针B、染色体涂抹探针C、基因座特异探针D、端粒重复序列探针
查看答案
考题 以下都是遗传毒理学试验的4类检测终点之一，（）除外。A、反映原始DNA损伤B、反映生殖细胞遗传性易位C、反映基因突变D、反映染色体结构改变E、反映非整倍性改变的试验
查看答案
考题 染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A、染色体断裂及断裂之后的异常重排B、染色体易位C、染色体倒位D、染色体不分离E、染色体核内复制
查看答案
考题 染色体非整倍性改变可有（）型和（）型两种类型。
查看答案
考题 某植株上一根枝条发生了多项性状改变，这些改变全部都是由显性变隐性，原因可能是（）。A、染色体倒位或者易位B、染色体非整倍变异C、染色体整倍变异D、染色体片段缺失
查看答案
考题 染色体非整倍性改变的机理可能是（）。A、染色体断裂B、染色体核内复制C、染色体倒位D、染色体不分离
查看答案
考题 染色体整倍性改变的机制可能有（）。A、染色体断裂及断裂之后的异常重排B、染色体易位C、染色体倒位D、染色体核内复制E、姐妹染色单体交换
查看答案
考题 单选题染色体非整倍性改变的机理可能是（）。A 染色体断裂B 染色体核内复制C 染色体倒位D 染色体不分离
查看答案
考题 填空题染色体畸变包括细胞中染色体数目的改变和（）的改变。
查看答案
考题 单选题染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A 染色体断裂及断裂之后的异常重排B 染色体易位C 染色体倒位D 染色体不分离E 染色体核内复制
查看答案
考题 填空题染色体非整倍性改变的机理主要包括（）和（）
查看答案
考题 单选题微核试验主要反映的遗传终点为（）A DNA完整性改变B DNA重排或交换C DNA碱基序列改变D 染色体完整性改变E 染色体分离改变
查看答案
考题 单选题以下哪种情况属于染色体整倍性畸变（）A nB 2nC 3nD 上述AB都是E 上述AC都是
查看答案
考题 单选题染色体整倍性改变的机制可能有（）。A 染色体断裂及断裂之后的异常重排B 染色体易位C 染色体倒位D 染色体核内复制E 姐妹染色单体交换
查看答案
考题 填空题染色体非整倍性改变可有（）型和（）型两种类型。
查看答案
考题 单选题染色体非整倍性改变的机制可能是（）A 染色体断裂B 染色体核内复制C 染色体倒位D 染色体不分离E 染色体融合
查看答案
考题 问答题简述染色体非整倍性改变的原因。
查看答案
考题 单选题（）可用于中期及间期细胞，检测染色体的非整倍性。A 着丝粒探针B 染色体涂抹探针C 基因座特异探针D 端粒重复序列探针
查看答案
考题 单选题染色体突变包括（　　）。A 染色体畸变和染色体分离异常B 三倍体和四倍体C 整倍体和非整倍体D DNA序列变化E 移码突变和大段损伤
查看答案
考题 单选题（）可用于中期及间期细胞，检测染色体的非整倍性和端粒微小末端重排。A 着丝粒探针B 染色体涂抹探针C 基因座特异探针D 端粒重复序列探针
查看答案
考题 单选题以下都是遗传毒理学试验的4类检测终点之一，（）除外。A 反映原始DNA损伤B 反映生殖细胞遗传性易位C 反映基因突变D 反映染色体结构改变E 反映非整倍性改变的试验
查看答案
热门标签
最新试卷