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填空题
染色体非整倍性改变的机理主要包括（）和（）

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考题 下列描述错误的是A、染色体由DNA分子、蛋白质和少量的核糖核酸(RNA)构成B、基因突变是指基因的核苷酸顺序或数目发生改变C、人类的核型由22条常染色体和1对性染色体构成D、人类结构基因包括编码区、5′端非编码区、3′端非编码区和调控区4个部分E、基因在染色体上按一定的顺序排列，它所占有的位置叫做座位(locus)
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考题 细菌回复突变试验主要反映的遗传终点为( )A、染色体完整性改变B、染色体分离改变C、DNA完整性改变D、DNA碱基序列改变E、DNA重排
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考题 以下哪种情况2属于染色体整倍性畸变（ ）。A.nB.2nC.3nD.上述AB都是E.上述AC都是
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考题 染色体畸变包括细胞中染色体数目的改变和（）的改变。
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考题 （）可用于中期及间期细胞，检测染色体的非整倍性。A、着丝粒探针B、染色体涂抹探针C、基因座特异探针D、端粒重复序列探针
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考题 （）可用于中期及间期细胞，检测染色体的非整倍性和端粒微小末端重排。A、着丝粒探针B、染色体涂抹探针C、基因座特异探针D、端粒重复序列探针
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考题 以下都是遗传毒理学试验的4类检测终点之一，（）除外。A、反映原始DNA损伤B、反映生殖细胞遗传性易位C、反映基因突变D、反映染色体结构改变E、反映非整倍性改变的试验
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考题 染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A、染色体断裂及断裂之后的异常重排B、染色体易位C、染色体倒位D、染色体不分离E、染色体核内复制
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考题 以下哪种情况属于染色体整倍性畸变（）。A、nB、2nC、3nD、上述AB都是E、上述AC都是
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考题 染色体非整倍性改变的机理主要包括（）和（）
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考题 染色体非整倍性改变可有（）型和（）型两种类型。
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考题 某植株上一根枝条发生了多项性状改变，这些改变全部都是由显性变隐性，原因可能是（）。A、染色体倒位或者易位B、染色体非整倍变异C、染色体整倍变异D、染色体片段缺失
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考题 染色体非整倍性改变的机理可能是（）。A、染色体断裂B、染色体核内复制C、染色体倒位D、染色体不分离
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考题 染色体整倍性改变的机制可能有（）。A、染色体断裂及断裂之后的异常重排B、染色体易位C、染色体倒位D、染色体核内复制E、姐妹染色单体交换
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考题 单选题以下都是遗传毒理学试验的4类检测终点之一，（）除外。A 反映原始DNA损伤B 反映生殖细胞遗传性易位C 反映基因突变D 反映染色体结构改变E 反映非整倍性改变的试验
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考题 单选题染色体非整倍性改变的机理可能是（）。A 染色体断裂B 染色体核内复制C 染色体倒位D 染色体不分离
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考题 填空题染色体畸变包括细胞中染色体数目的改变和（）的改变。
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考题 单选题染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A 染色体断裂及断裂之后的异常重排B 染色体易位C 染色体倒位D 染色体不分离E 染色体核内复制
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考题 单选题染色体突变包括（　　）。A 染色体畸变和染色体分离异常B 三倍体和四倍体C 整倍体和非整倍体D DNA序列变化E 移码突变和大段损伤
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考题 单选题微核试验主要反映的遗传终点为（）A DNA完整性改变B DNA重排或交换C DNA碱基序列改变D 染色体完整性改变E 染色体分离改变
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考题 单选题染色体整倍性改变的机制可能有（）。A 染色体断裂及断裂之后的异常重排B 染色体易位C 染色体倒位D 染色体核内复制E 姐妹染色单体交换
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考题 填空题染色体非整倍性改变可有（）型和（）型两种类型。
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考题 单选题以下哪种情况属于染色体整倍性畸变A nB 2nC 3nD 上述AB都是E 上述AC都是
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考题 单选题染色体非整倍性改变的机制可能是（）A 染色体断裂B 染色体核内复制C 染色体倒位D 染色体不分离E 染色体融合
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考题 问答题简述染色体非整倍性改变的原因。
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考题 单选题（）可用于中期及间期细胞，检测染色体的非整倍性。A 着丝粒探针B 染色体涂抹探针C 基因座特异探针D 端粒重复序列探针
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考题 单选题（）可用于中期及间期细胞，检测染色体的非整倍性和端粒微小末端重排。A 着丝粒探针B 染色体涂抹探针C 基因座特异探针D 端粒重复序列探针
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