考题
以下哪种情况2属于染色体整倍性畸变（ ）。A.nB.2nC.3nD.上述AB都是E.上述AC都是
考题
下列染色体改变中不属于人体细胞染色体分离异常的是（ ）。A.单倍体
B.二倍体
C.三倍体
D.四倍体
E.21三体
考题
（）可用于中期及间期细胞，检测染色体的非整倍性。A、着丝粒探针B、染色体涂抹探针C、基因座特异探针D、端粒重复序列探针
考题
（）可用于中期及间期细胞，检测染色体的非整倍性和端粒微小末端重排。A、着丝粒探针B、染色体涂抹探针C、基因座特异探针D、端粒重复序列探针
考题
以下都是遗传毒理学试验的4类检测终点之一，（）除外。A、反映原始DNA损伤B、反映生殖细胞遗传性易位C、反映基因突变D、反映染色体结构改变E、反映非整倍性改变的试验
考题
染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A、染色体断裂及断裂之后的异常重排B、染色体易位C、染色体倒位D、染色体不分离E、染色体核内复制
考题
以下哪种情况属于染色体整倍性畸变（）。A、nB、2nC、3nD、上述AB都是E、上述AC都是
考题
染色体畸变分析检测的遗传学终点是（）A、DNA完整性改变B、DNA重排或交换C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变E、染色体分离改变
考题
染色体非整倍性改变可有（）型和（）型两种类型。
考题
某植株上一根枝条发生了多项性状改变，这些改变全部都是由显性变隐性，原因可能是（）。A、染色体倒位或者易位B、染色体非整倍变异C、染色体整倍变异D、染色体片段缺失
考题
染色体非整倍性改变的机理可能是（）。A、染色体断裂B、染色体核内复制C、染色体倒位D、染色体不分离
考题
染色体整倍性改变的机制可能有（）。A、染色体断裂及断裂之后的异常重排B、染色体易位C、染色体倒位D、染色体核内复制E、姐妹染色单体交换
考题
单选题以下都是遗传毒理学试验的4类检测终点之一，（）除外。A
反映原始DNA损伤B
反映生殖细胞遗传性易位C
反映基因突变D
反映染色体结构改变E
反映非整倍性改变的试验
考题
单选题染色体非整倍性改变的机理可能是（）。A
染色体断裂B
染色体核内复制C
染色体倒位D
染色体不分离
考题
单选题染色体畸变分析检测的遗传学终点是（）A
DNA完整性改变B
DNA重排或交换C
DNA碱基序列改变D
染色体完整性改变E
染色体分离改变
考题
单选题染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A
染色体断裂及断裂之后的异常重排B
染色体易位C
染色体倒位D
染色体不分离E
染色体核内复制
考题
填空题染色体非整倍性改变的机理主要包括（）和（）
考题
单选题化学毒物诱发染色体数目改变的机制是（ ）。A
B
C
D
E
考题
填空题染色体非整倍性改变可有（）型和（）型两种类型。
考题
单选题以下哪种情况属于染色体整倍性畸变A
nB
2nC
3nD
上述AB都是E
上述AC都是
考题
单选题染色体非整倍性改变的机制可能是（）A
染色体断裂B
染色体核内复制C
染色体倒位D
染色体不分离E
染色体融合
考题
单选题（）可用于中期及间期细胞，检测染色体的非整倍性。A
着丝粒探针B
染色体涂抹探针C
基因座特异探针D
端粒重复序列探针
考题
单选题（）可用于中期及间期细胞，检测染色体的非整倍性和端粒微小末端重排。A
着丝粒探针B
染色体涂抹探针C
基因座特异探针D
端粒重复序列探针