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钟摆性眼球震颤男性患者，与正常女性婚配后，所生女孩均患该病，而男孩都正常，由此可推知这种病的遗传方式是（）
- A、常染色体显性遗传
- B、常染色体隐性遗传
- C、X染色体显性遗传
- D、X染色体隐性遗传
参考答案
更多 “钟摆性眼球震颤男性患者，与正常女性婚配后，所生女孩均患该病，而男孩都正常，由此可推知这种病的遗传方式是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传” 相关考题
考题
某病患者200人，男性175人，女性25人，分别占85%与15%，则结论为A、该病男性易患B、该病女性易患C、该病男性、女性易患程度相等D、尚不能得出结论E、根据该资料可计算出男女的患病率
考题
可以结婚,可以生育,但需控制后代性别的描述错误的是()。
A.严重的X连锁隐性遗传病女性携带者B.X连锁隐性遗传病男性携带者C.X连锁隐性遗传病女性携带者与正常男性婚配，应保留女胎D.X连锁显性遗传病女性携带者与正常男性婚配，应保留男胎E.X连锁显性遗传病男性携带者与正常女性婚配，应保留男胎
考题
人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制。一个患钟摆型眼球震颤的女性和一正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），他们生的第二个孩子是两病皆患的男孩的机率是（）A、1/2B、1/4C、1/8D、1/16
考题
一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患病者。男性后代与正常女性结婚，所生子女都正常。请问：若女性后代与正常男性结婚，其下一代的表现可能是（）A、健康的概率为1/2B、患病的概率为l/4C、男孩患病的概率为l/2，女孩正常D、女孩患病的概率为l/2，男孩正常
考题
大约在80个表现正常的人中有一个白化病致病基因杂合子。一个表现型正常，其双亲也正常但有一个患白化病弟弟的女性，与一无亲缘关系的正常男性婚配。她所生的孩子患白化病的概率是（）A、1／140B、1／420C、1／560D、1／480
考题
下列关于遗传病的说法中，正确的是（）A、伴X隐性遗传病中，男性患者与表现型正常的女性婚配，所生儿子一定患该病B、线粒体DNA异常的遗传病，只能由母亲传给儿子C、常染色体显性遗传病中，男性患者与正常女性婚配，所生儿子中患病概率为1/2D、伴X隐性遗传病中，患病女性的子女肯定带有致病基因
考题
白化病（AR）群体发病率为1/10000，一个人的叔叔患此病，他与无血亲关系的正常女性婚配所生子女发病风险是（）。A、1/100B、1/10000C、1/36D、1/600E、1/800
考题
遗传性舞蹈病是一种延迟显性遗传病，一个男人的母亲（40岁）患此病，他未发病，按分离律计算，其与正常女性婚配后所生子女的发病风险是：（）A、1/2B、1/4C、1/8D、1/16E、1/32
考题
男性色盲与女性正常（纯合）者结婚，分析将来所生子女的情况是（） ①男孩出现色盲的可能性是1/4 ②女孩出现色盲基因携带者的可能性是1/2 ③女孩出现色盲基因携带者的可能性是3/4 ④不论男孩、女孩都不会出现色盲 ⑤女孩全是色盲基因携带者。A、①③B、①⑤C、④⑤D、①②
考题
秃顶在男性表现较多，女性中表现极少，一般在30岁左右以后表现出来。通过调查发现：秃顶的女子与正常的男子婚配所生的男孩全部是秃顶，女孩全部正常。纯合体的秃顶男子与正常的女子婚配，女儿有正常也有秃顶，儿子全秃顶。就此分析下列说法正确的是（）A、控制秃顶性状的基因位于X染色体上显性基因B、父亲正常母亲正常不可能生出秃顶的儿子C、该秃顶性状表达与性别有关但不属于伴性遗传D、女儿秃顶时父亲不一定秃顶母亲一定秃顶
考题
单选题遗传性舞蹈病是一种延迟显性遗传病，一个男人的母亲（40岁）患此病，他未发病，按分离律计算，其与正常女性婚配后所生子女的发病风险是：（）A
1/2B
1/4C
1/8D
1/16E
1/32
考题
单选题某病患者200人，男性175人，女性25人，分别占85%与15%，则结论为（ ）。A
该病男性、女性易患程度相等B
该病男性构成比大于女性C
该病女性易患D
该病男性易患E
根据该资料可计算出男女的患病率
考题
单选题一患并指症（AD）的病人与正常人婚配所生孩子患并指症的机会有多少：（）A
0B
1/4C
1/2D
2/3
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