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苯丙酮尿症患儿绝大多数为缺乏苯丙氨酸-4-羟化酶所致,是氨基酸代谢障碍中较常见的一种,属常染色体显性遗传。( )
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考题
患儿,女,1个月。易激惹,呕吐,尿有霉味,尿三氯化铁试验阳性,血浆苯丙氨酸1.3mmol/L,诊断为苯丙酮尿症。患儿缺乏的酶是A、酪氨酸酶B、多巴脱羧酶C、酪氨酸转氨酶D、酪氨酸羟化酶E、苯丙氨酸羟化酶
考题
单选题经典型苯丙酮尿症,是由于缺乏下列哪种酶引起的苯丙氨酸代谢障碍?( )A
L-谷氨酸脱羧酶B
二氢生物碟呤还原酶C
6-丙酮酰四氢碟呤合成酶D
酪氨酸羟化酶E
苯丙氨酸-4-羟化酶
考题
单选题典型苯丙酮尿症是由于肝内缺乏下列哪种酶所致()A
谷氨酸脱羧酶B
苯丙氨酸-4-羟化酶C
二氢生物蝶呤还原酶D
鸟苷三磷酸环化水合酶E
酪氨酸酶
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