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苯丙酮尿症患儿绝大多数为缺乏苯丙氨酸-4-羟化酶所致,是氨基酸代谢障碍中较常见的一种,属常染色体显性遗传。( )


参考答案

更多 “苯丙酮尿症患儿绝大多数为缺乏苯丙氨酸-4-羟化酶所致,是氨基酸代谢障碍中较常见的一种,属常染色体显性遗传。( )” 相关考题
考题 患儿,女,1个月。易激惹,呕吐,尿有霉味,尿三氯化铁试验阳性,血浆苯丙氨酸1.3mmol/L,诊断为苯丙酮尿症。患儿缺乏的酶是A、酪氨酸酶B、多巴脱羧酶C、酪氨酸转氨酶D、酪氨酸羟化酶E、苯丙氨酸羟化酶

考题 典型苯丙酮尿症造成体内苯丙氨酸积聚的原因是A、苯丙氨酸羟化酶缺陷B、四氢生物蝶呤缺乏C、酪氨酸羟化酶缺乏D、谷氨酸羟化酶缺乏E、羟苯丙酮酸氧化酶缺乏

考题 经典型苯丙酮尿症是缺乏下列哪种酶() A 鸟苷三磷酸环化水合酶B 二氢生物蝶呤还原酶C 苯丙氨酸-4-羟化酶D 酪氨酸羟化酶E 葡萄糖醛酸转移酶

考题 典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏A.谷氨酸羟化酶B.酪氨酸羟化酶C.苯丙氨酸-4-羟化酶D.二氢生物蝶呤还原酶E.羟苯丙酮酸氧化酶

考题 典型苯丙酮尿症是由于肝内缺乏下列哪种酶所致( )A.酪氨酸酶 B.苯丙氨酸-4-羟化酶 C.鸟苷三磷酸环化水合酶 D.谷氨酸脱羧酶 E.二氢生物蝶呤还原酶

考题 苯丙酮尿症是因为体内缺乏()。A、酪氨酸羟化酶B、苯丙氨酸羟化酶C、苯丙氨酸羧化酶D、苯丙氨酸转酮酶E、谷氨酰氨酶

考题 苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸聚集的原因是()。A、磷酸化酶缺乏B、酪氨酸C、体内铜蓝蛋白缺乏D、苯丙氨酸羟化酶缺陷或者四氢生物蝶呤缺乏E、磷酸化酶激酶缺乏

考题 苯丙氨酸-4-羟化酶缺乏( )

考题 非典型苯丙酮尿症患儿缺乏()A、苯丙氨酸羟化酶B、酪氨酸羟化酶C、四氢生物蝶呤D、5-羟色胺E、多巴胺

考题 典型苯丙酮尿症的发病原因是()A、二氢生物蝶呤还原酶缺乏B、酪氨酸羟化酶缺乏C、酪氨酸转氨酶缺乏D、苯丙氨酸羟化酶缺乏E、苯丙氨酸转氨酶缺乏

考题 苯丙酮尿症患儿缺乏苯丙氨酸羟化酶的部位是()A、肝细胞B、脑细胞C、肾组织D、甲状腺E、血细胞

考题 苯丙酮尿症的病因是()A、常染色体隐性遗传B、酪氨酸羟化酶缺乏C、血苯丙氨酸降低D、血酪氨酸升高E、苯丙氨酸羟化酶缺乏

考题 经典型苯丙酮尿症,是由于缺乏下列哪种酶引起的苯丙氨酸代谢障碍()A、L-谷氨酸脱羧酶B、二氢生物碟呤还原酶C、6-丙酮酰四氢碟呤合成酶D、酪氨酸羟化酶E、苯丙氨酸-4-羟化酶

考题 造成苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸积聚的原因是()A、磷酸化酶缺陷B、酪氨酸缺乏C、体内铜蓝蛋白缺乏D、苯丙氨酸羟化酶缺陷或四氢生物喋呤缺乏E、磷酸化酶激酶缺乏

考题 典型苯丙酮尿症是由于肝内缺乏下列哪种酶所致()A、谷氨酸脱羧酶B、苯丙氨酸-4-羟化酶C、二氢生物蝶呤还原酶D、鸟苷三磷酸环化水合酶E、酪氨酸酶

考题 非典型苯丙酮尿症的发病原因是()A、二氢生物蝶呤还原酶缺乏B、酪氨酸羟化酶缺乏C、酪氨酸转氨酶缺乏D、苯丙氨酸羟化酶缺乏E、苯丙氨酸转氨酶缺乏

考题 单选题非典型苯丙酮尿症患儿缺乏()A 苯丙氨酸羟化酶B 酪氨酸羟化酶C 四氢生物蝶呤D 5-羟色胺E 多巴胺

考题 单选题典型的苯丙酮尿症所缺乏的酶为(  )。A 二氢生物蝶呤还原酶B 四氢生物蝶呤合成酶C 酪氨酸羟化酶D 苯丙氨酸-4-羟化酶E GTP环化水合酶

考题 单选题苯丙酮尿症患儿缺乏苯丙氨酸羟化酶的部位是()A 肝细胞B 脑细胞C 肾组织D 甲状腺E 血细胞

考题 判断题苯丙酮尿症患儿绝大多数为缺乏苯丙氨酸-4-羟化酶所致,是氨基酸代谢障碍中较常见的一种,属常染色体显性遗传。( )A 对B 错

考题 配伍题非典型苯丙酮尿症的发病原因是()|典型苯丙酮尿症的发病原因是()A二氢生物蝶呤还原酶缺乏B酪氨酸羟化酶缺乏C酪氨酸转氨酶缺乏D苯丙氨酸羟化酶缺乏E苯丙氨酸转氨酶缺乏

考题 单选题典型苯丙酮尿症的发病原因是A 二氢生物蝶呤还原酶缺乏B 酪氨酸羟化酶缺乏C 酪氨酸转氨酶缺乏D 苯丙氨酸羟化酶缺乏E 苯丙氨酸转氨酶缺乏

考题 单选题苯丙酮尿症的病因是()A 常染色体隐性遗传B 酪氨酸羟化酶缺乏C 血苯丙氨酸降低D 血酪氨酸升高E 苯丙氨酸羟化酶缺乏

考题 单选题经典型苯丙酮尿症,是由于缺乏下列哪种酶引起的苯丙氨酸代谢障碍?(  )A L-谷氨酸脱羧酶B 二氢生物碟呤还原酶C 6-丙酮酰四氢碟呤合成酶D 酪氨酸羟化酶E 苯丙氨酸-4-羟化酶

考题 单选题典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏(  )。A 酪氨酸羟化酶B 谷氨酸羟化酶C 苯丙氨酸-4-羟化酶D 二氢生物蝶呤还原酶E 羟苯丙酮酸氧化酶

考题 单选题典型苯丙酮尿症是由于肝内缺乏下列哪种酶所致()A 谷氨酸脱羧酶B 苯丙氨酸-4-羟化酶C 二氢生物蝶呤还原酶D 鸟苷三磷酸环化水合酶E 酪氨酸酶