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单选题
21-三体综合征的预防措施为（）
A

35岁以上妇女，妊娠后做羊水细胞检查

B

孕妇避免接触放射线、化学药物

C

注意发现易位染色体携带者

D

新生儿检查

E

以上都对

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考题 21－三体综合征 名词解释
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考题 人类唯一能生存的单体综合征为A、21-三体综合征B、18-三体综合征C、13-三体综合征D、Turner综合征E、Klinefelter综合征
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考题 21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G／G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体
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考题 为早期诊断和治疗，目前可在新生儿期进行筛查的疾病是A、21-三体综合征，苯丙酮尿症B、苯丙酮尿症，糖原累积病C、先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症D、先天性甲状腺功能减低症，21-三体综合征E、21-三体综合征，糖原累积病
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考题 大多数21-三体综合征G/G易位为散发，父母核型多为_________。
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考题 唐氏综合征就是（）A、13-三体综合征B、18-三体综合征C、21-三体综合征D、5P-综合征
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考题 21-三体综合征患儿的主要体征为_________、__________、________。
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考题 男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
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考题 什么是21-三体综合征？
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考题 21-三体综合征（　）
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考题 21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。（　）
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考题 21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？
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考题 小儿染色体病中最常见的为（）A、18-三体综合征B、13-三体综合征C、5P-综合征D、21-三体综合征E、脆性X体综合征
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考题 女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（）A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
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考题 填空题21-三体综合征患儿的主要体征为_________、__________、________。
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考题 单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）。A D/G易位型21-三体B 嵌合型21-三体C G／G易位型21-三体D 标准型21-三体E 21/22易位型21-三体
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考题 名词解释题21-三体综合征
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考题 问答题21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？
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考题 填空题21-三体综合征亦称为________是最常见的染色体疾病，发生率为______。
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考题 判断题21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。（　）A 对B 错
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