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多选题
根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中禁止的行为有（）
A
药品生产企业在展销会上现货销售药品
B
药品经营企业租借场地储存药品
C
药品生产企业销售受委托生产的药品
D
药品经营企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药
E
药品经营企业销售医疗机构配制的制剂
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考题
根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中合法的行为有A．药品生产在展销会上现货销售药品B．药品经营企业租借场地储存药品C．药品生产企业销售受委托生产的药品D．药品经营企业销售医疗机构配制的制剂E．药品零售连锁企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药
考题
根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括A.药品零售企业没有处方销售处方药SXB
根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业合法行为包括A.药品零售企业没有处方销售处方药B.药品零售企业没有处方销售非处方药C.购进和销售医疗机构配制的制剂D.药品批发企业从事药品零售活动E.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品
考题
根据《药品流通监督管理办法》，有关药品生产、经营企业说法正确的是A．药品生产、经营企业对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任B．药品生产，经营企业对其设立的办事机构从事的药品购销行为承担法律责任C．药品生产经营企业应当对药品销售人员销售行为作出具体规定D．药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照原件E．药品生产、经营企业可以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送非处方药
考题
根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中禁止的行为有A、药品生产企业在展销会上现货销售药品B、药品经营企业租借场地储存药品C、药品生产企业销售受委托生产的药品D、药品经营企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药E、药品经营企业销售医疗机构配制的制剂
考题
与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是A．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人B．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品C．处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)D．国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处E．本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为
考题
违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定采购药品应A、处以警告或者并处罚款B、重大，复杂的药品违法经营案件组织查处C、任何单位和个人对药品流通实施社会监督D、应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为E、下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为
考题
根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
考题
根据《药品流通监督管理办法》,药品生产经营中合法的行为有A.药品生产在展销会上现货销售药品SX
根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中合法的行为有A.药品生产在展销会上现货销售药品B.药品经营企业租借场地储存药品C.药品生产企业销售受委托生产的药品D.药品经营企业销售医疗机构配制的制剂E.药品零售连锁企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药
考题
申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）A、《药品流通监督管理办法》B、《药品生产监督管理办法》C、《药品注册管理办法》D、《药品经营质量管理规范》E、《药品生产质量管理规范》
考题
药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反《药品流通监督管理办法》的行为，（）都有权向药品监督管理部门举报和控告。A、任何个人和组织B、工商户C、批发企业D、生产企业E、公民
考题
多选题药品流通监督管理办法的适用对象包括（）。A药品生产企业B药品经营企业C医疗机构D药品监督管理部门
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