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《药品流通监督管理办法》第二十二条规定禁止非法收购药品,违反的按照《药品管理法》第七十三条的规定予以处罚。


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考题 《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的应按()。A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,处以警告或并处罚款E、不正当竞争问题处理

考题 《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,伪造、更改进口药品注册证和检验报告的应按()。A、经营假药处理B、无证经营处理C、伪造出借许可证处理D、违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,处以警告或并处罚款E、不正当竞争问题处理

考题 第 132 题 《药品流通监督管理办法》规定,下列按无证经营处理的是(  )A.有《药品经营许可证》从事异地经营的B.非处方药经营单位经营处方药的C.非法收购药品的D.兽用药品经营单位经营人用药品的E.将处方药销售给非处方药经营单位的

考题 药品流通监督管理办法”规定,药品经营企业可以( )。A.超范围经营处方药B.从事异地经营C.凭医生处方向患者出售处方药D.参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品

考题 《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的活动是( )。A.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品B.非法收购药品C.从城乡集市贸易市场采购中药材D.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药E.购进和销售医疗机构配制的制剂

考题 《药品流通监督管理办法》规定按无证经营处理的是( )。A.有《药品经营企业许可证》从事异地经营的B.非处方药经营单位经营处方药的C.非法收购药品的D.兽用药品经营单位经营人用药品的E.将处方药销售给非处方药经营单位的

考题 医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应后处理的原则是A.按"药品生产质量管理规范"的规定予以记录B.按"药品不良反应监测管理办法"的规定予以记录,填表上报C.按"药品经营质量管理规范"的规定予以记录D.按"药品监督行政处罚程序"的规定予以记录E.按"药品流通监督管理办法"的规定予以记录

考题 根据《药品流通监督管理办法》规定药品经营企业可以从事的经营活动是 ( )

考题 《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,药品经营企业可以从事的采购活动是A.从非法药品市场采购 S 《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,药品经营企业可以从事的采购活动是A.从非法药品市场采购B.采购医疗机构配制的制剂C.向无《药品经营许可证》的单位和个人采购D.向药品经营者采购超范围经营的药品E.从城乡集市贸易市场采购中药材

考题 与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是A.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人B.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)D.国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处E.本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为

考题 违反《药品流通监督管理办法》(暂行)规定采购药品应

考题 按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,下列情况中不按无证经营处理的是A、非处方药经营单位经营处方药的B、伪造药品购销或购进记录C、有《药品经营许可证》从事异地经营的D、兽用药品经营单位经营人用药品的E、城镇个体行医人员和个体诊所违反规定从事药品购销活动的

考题 违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定采购药品应A、处以警告或者并处罚款B、重大,复杂的药品违法经营案件组织查处C、任何单位和个人对药品流通实施社会监督D、应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为E、下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为

考题 下列采购活动,符合《药品流通监督管理办法(暂行)》规定的是()A、个体诊所从个人手中采购药品B、药品经营企业从个人手中采购中药材C、乡镇卫生院从个人手中采购药品D、个体行医人员从非法药品市场采购药品

考题 《药品流通监督管理办法(暂行)》规定的药品集贸市场是()A、必须经过国家食品药品监督管理局批准设立B、国家明令禁止的C、包括中药材专业市场D、不包括未经批准举办的药品交易会

考题 《药品流通监督管理办法》规定,药品零售企业应当()。A、超范围经营处方药B、从事异地经营C、伪造药品购销或购进记录D、参与非法药品市场或其他鸡毛市场交易或向其提供药品E、凭处方销售处方药

考题 对违反《药品流通监督管理办法》的行为,任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。()

考题 禁止非法收购药品。

考题 药品流通监督管理办法”规定,药品经营企业可以()A、超范围经营处方药B、从事异地经营C、凭医生处方向患者出售处方药D、参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品

考题 《药品流通监督管理办法规定,药品经营企业可以从事的活动是()A、采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药B、超出"药品经营许可证"许可的经营范围经营的药品C、非法收购药品D、从城乡集市贸易市场采购中药材E、购进和销售医疗机构配置的制剂

考题 对境内从事药品购销及监督管理有关的事项作出规定的是()法律规范。A、药品经营质量管理规范B、药品流通监督管理办法C、药品进口管理办法D、零售药店设置暂行规定

考题 药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反《药品流通监督管理办法》的行为,()都有权向药品监督管理部门举报和控告。A、任何个人和组织B、工商户C、批发企业D、生产企业E、公民

考题 非法收购药品的属于()。A、药品流通渠道混乱问题B、药品分类管理问题C、无证经营药品问题D、药品不良反应问题

考题 判断题对违反《药品流通监督管理办法》的行为,任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。()A 对B 错

考题 单选题对违反医疗用毒性药品管理规定,擅自生产、收购毒性药品的单位或个人,由县以上药品监督管理部门没收其全部医疗用毒性药品,并处以警告或按非法所得的()倍罚款。A 5-10B 10-15C 2-5D 15-20

考题 单选题《药品流通监督管理办法(暂行)》规定的药品集贸市场是()A 必须经过国家食品药品监督管理局批准设立B 国家明令禁止的C 包括中药材专业市场D 不包括未经批准举办的药品交易会

考题 单选题《药品流通监督管理办法规定,药品经营企业可以从事的活动是()A 采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药B 超出药品经营许可证许可的经营范围经营的药品C 非法收购药品D 从城乡集市贸易市场采购中药材E 购进和销售医疗机构配置的制剂