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单选题
进口特殊用途化妆品的批准文号有效期为(  )
A

1年

B

2年

C

4年

D

5年


参考答案

参考解析
解析:
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考题 多选题药品经营企业的经营范围有A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品B放射性药品C生物制品D中药材、中药饮片、中成药

考题 多选题依照《中药品种保护条例》,申请中药二级保护品种应具备的条件包括()A符合上述一级保护的品种B对特定疾病有显著疗效的C从天然药物汇总提取的有效物质及特殊制剂D已经解除一级保护的品种

考题 单选题甲企业加强了对新列入兴奋剂目录的药品管理,在购销、调剂含兴奋剂药品时采取的管理措施,正确的是(  )。A 加强处方审核,如果患者为运动员时,应该拒绝调剂B 药品零售企业对包装标签标示“运动员慎用”的药品一律不得销售C 对含兴奋剂的药品必须采用专柜双人双锁,专用账册D 对调剂的处方保存2年

考题 单选题2017年8月,国家食药总局发布通告称,在飞行检查时,发现四川禾邦旭东制药有限公司、吉林省鑫辉药业有限公司存在严重违法违规行为,目前已责令召回两制药公司生产的藿香正气水。据悉,四川省食药监已依法监督召回程序,并对该案做进一步调查。药品生产企业做出主动召回决定后,应当制定找回计划并组织实施,并做到( ) A 72小时内通知到有关药品经营企业和使用单位,停止销售和使用B 每日向所在省(区、县)药品监督管理部门报告召回进展情况C 1日内将召回计划提交所在地省(区、市)药品监督管理部门审批D 3日内将调查评估报告提交所在地省(区、市)药品监督管理部门备案

考题 单选题依据《化妆品卫生监督条例》,我国将化妆品分为特殊用途化妆品与非特殊用化妆品。下列属于非特殊用途的化妆品的是()A 染发类B 除斑类C 香水类D 防晒类

考题 单选题关于毒性药品的使用管理,错误的是()A 医疗机构供应和调配毒性药品,须凭执业医师签名的正式处方B 具有毒性药品经营资格的零售药店,供应和调配毒性药品时,须凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方C 每次处方剂量不得超过三日极量,处方一次有效,取药后处方保存二年备查D 对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

考题 单选题处方格式由三部分组成,其中正文部分包括A 以Rp或R标示,分列药品名称、组分、数量、用法B 临床诊断,以Rp或R标示,分列药品名称、数量、用法用量C 处方编号,以Rp或R标示,临床诊断、分列药品名称、规格、用量D 以Rp或R标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量

考题 多选题医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买()A妇科处方药品B儿科处方药品C老年人处方药品D医疗用毒性药品

考题 单选题某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。获得批准后,该药品零售连锁企业应当凭执业医师开具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品,并将处方保存几年备查()A 1年B 2年C 3年D 5年

考题 多选题行政许可的种类有( )A药物临床前研究B进口药品上市许可C药品生产许可D药品广告许可

考题 单选题生产、销售的劣药被使用后造成器官组织损伤导致严重功能障碍的,应认定为()A 足以严重危害人体健康B 对人体健康造成严重危害C 对人体健康造成特别严重危害D 后果特别严重

考题 单选题根据《药品注册管理办法》,申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按( )A 新药申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请

考题 单选题下列属于行政诉讼受案范围的是()A 对行政机关吊销许可证行政处罚不服提起的诉讼B 对行政法规、规章提起的诉讼C 对行政机关制定、发布的具有普通约束力的决定、命令提起的诉讼D 对法律规定由行政机关最终裁决的具体行政行为提起的诉讼

考题 问答题实施GMP的目的是什么?

考题 多选题处方书写的规则有( )A处方可以用铅笔书写B处方书写一律用规范的中文或者英文书写,不得自行编制药品缩写或者代号C字迹清楚,不得涂改D年龄必须写实足年龄,婴幼儿应写日、月龄

考题 单选题不符合开办药品零售企业设置规定的是()A 具有配备当地消费者所需药品的能力,并能保证24小时供应B 质量负责人应有1年以上(含1年)药品经营质量管理工作的经验C 大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务D 在超市内设立零售药店的,必须具有独立的区域

考题 单选题二级召回应在几日内,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案()A 3日内B 每3日C 7日内D 每7日

考题 多选题关于阿托品类药品管理的行为,合乎规定的有( )A吗啡阿托品注射液标签上的专有标识为黑底白字B阿托品是医疗用毒性药品,其复方制剂吗啡阿托品注射液也应按毒性药品管理C阿托品的盐类化合物属于医疗用毒性药品D吗啡阿托品注射液的药品说明书上应注明“运动员慎用”字样

考题 单选题保健食品批准证书的有效期是( )A 二年B 三年C 四年D 五年

考题 单选题广告中必须注明“本品不能替代药物”的是( )A 特殊医学用途配方食品B 化妆品C 医疗器械D 非处方药

考题 单选题境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证()A 国家药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 市级药品监督管理部门D 县级药品监督管理部门

考题 多选题药品质量监督管理的主要内容是()A制定和执行药品标准B制定国家基本药物C药品不良反应监测报告制度D要品品种的整顿和淘汰E对药品实行处方药和非处方药管理

考题 单选题因药品缺陷向患者赔偿属于( )A 民事责任B 刑事责任C 行政处罚D 行政处分

考题 单选题申请开办药品批发企业的审核时,批准程序依次是()A 营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证B 药品经营企业许可证、营业执照、药品经营企业合格证C 药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照D 营业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证E 药品经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证

考题 单选题公民、法人或其他组织对下列哪些事项不服,不能依《行政复议条例》申请复议( )A 对拘留、罚款、吊销许可证和执照、责令停产、停业、没收财物等行政处罚不服的B 对限制人身自由或对财产的查封、扣押、冻结等行政强制措施不服的C 认为行政机关违反要求履行义务的D 对行政机关工作人员的奖惩、任免等决定不服的

考题 单选题药品内标签和外标签都不含有的内容是()A 注意事项B 不良反应C 有效期D 运输注意事项

考题 单选题非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料含有()A 预防人体疾病的内容B 治疗人体疾病的内容C 诊断人体疾病的内容D 预防和诊断人体疾病的内容E 预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容

考题 多选题有关中药饮片的生产经营,严禁的行为包括()A药品生产企业外购中药饮片半成品B药品经营企业从事饮片分包装、改换标签活动C药品生产企业从中药材市场采购中药饮片D药品经营企业从不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片