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单选题
属于特殊食品，应报国家食品药品监督管理总局备案的是（ ）
A
体外诊断试剂
B
使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品
C
特殊医学配方食品
D
首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品
参考答案
参考解析
解析：
更多 “单选题属于特殊食品，应报国家食品药品监督管理总局备案的是（ ）A 体外诊断试剂B 使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品C 特殊医学配方食品D 首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品” 相关考题
考题
单选题说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是（）A
通用名称、汉语拼音、商品名称、英文名称B
通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音C
通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称D
通用名称、英文名称、商品名称、汉语拼音
考题
多选题某零售药店的下列行为，符合规定的有（ ）。A对每批入库出库的药品都有检查记录B抗生素与维生素A摆放在同一柜台C药师拒绝调配含有配伍禁忌的民间处方D购销记录的药品名称填写为药品商品名
考题
单选题根据《药品流通监督管理办法》药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明（ ）A
药品名称、数量、价格、批号、有效期B
药品名称、生产厂商、数量、价格、批号C
供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、数量、价格D
供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
考题
多选题药品的陈列应当符合以下要求（ ）A按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确B药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射C处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识D毒性中药品种和罂粟壳存放于中药柜陈列
考题
单选题有关药品零售的说法，错误的是（）A
在岗执业的执业药师应当挂牌明示B
配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药C
无医师开具的处方不得销售非处方药D
处方药销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式
考题
单选题处方书写规则错误的是哪项？（）A
每张处方限于一名患者的用药B
药品名称可以使用规范的中文、英文名称、但不得自行编制药品缩写名称或者使用代号C
药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，可以注明遵医嘱、自用D
开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕
考题
单选题关于定点经营的说法，正确的是（）A
全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品的原料药B
全国性批发企业和区域性批发企业都可经营第二类精神药品C
区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品D
区域性批发企业可以经国家药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品
考题
多选题下列关于药品生产、销售说法正确的是（ ）。A药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者其他人生产的药品B药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂C药品生产、经营企业不可以以买商品赠药品的方式销售甲类非处方药和处方药D药品经营企业不得擅自更改经营方式
考题
多选题部分国家和地区对于提升执业药师的自身素质职业道德规范要求是（）A应努力完善和扩大自己的专业知识，并应有效地运用这些知识使自己的专业判断力达到最佳水平B应努力吸收药学和医学领域最新知识，并且为人类的幸福做贡献C应了解药物的性质和药效以及药品的成分及药品是如何用来防病、治病、减轻症状或协助诊断的D努力完善和扩充知识，为药学专业的科学进步做出贡献，鼓励并参与科研调查和学习E吸收新医药知识以造福群众
考题
单选题根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是（）A
以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的B
生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的C
生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的D
生产、销售劣药，经处理后重犯的
考题
单选题新食品安全法共10章154条，已于2016年10月1日正式实施。这部经全国人大常委会第九次会议和第十二次会议两次审议、三易其稿、被称为“史上最严”的食品安全法，对公众关注的食品安全热点问题都给出了明确的管理规定和处罚细则，用法律筑起百姓食品安全防护墙。有关保健食品的标签和说明书，说法错误的是（）A
保健食品的标签和说明书不得涉及疾病预防、治疗功能B
保健食品的标签和说明书内容应当与注册或备案一致C
保健食品的功能和成分应当与标签和说明书一致D
保健食品的标签和说明书可仅载明标志性成分
考题
单选题下列选项中可以确定为用药不适宜处方的情形有（）A
医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的B
有配伍禁忌或者不良相互作用的C
无特殊情况下，急诊处方超过3日用量D
单张门急诊处方超过5种药品的
考题
填空题《中国药典》二部恒重除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）以下的重量。
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