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单选题
根据2019年3月修订的《化妆品卫生监督条例》，《化妆品生产许可证》有效期为（ ）
A
1年
B
3年
C
5年
D
7年
参考答案
参考解析
解析：
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考题
单选题执业药师规定着装，统一佩戴胸卡，不得在执业场所以外从事经营性药品零售业务及药学服务，体现了（）A
在岗执业、标识明确B
诚信服务、一视同仁C
履职尽责、指导用药D
加强交流、合作互助
考题
单选题《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中、对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是（）A
处以罚款、并责令停业整顿B
通过新闻媒介公开曝光，并吊销《药品经营企业许可证》C
追究当事人民事责任，吊销《药品经营企业许可证》D
对违法者个人进行行政处分，并吊销其单位《药品经营企业许可证》E
没收收受的回扣款等非法所得，并以行贿，受贿论处
考题
单选题下列将被作为假药处理的是（）A
未标明有效期或者更改有效期的B
不注明或者更改生产批号的C
所标明的适应证或功能主治超出规定范围的D
药品成分含量不符合国家药品标准E
超过有效期的
考题
多选题关于GMP中生产管理的要求说法正确的是（）A每批药品均应当编制唯一的批号B除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品成型或灌装（封）前经最后混合的操作开始日期C不得以产品包装日期作为生产日期D不得在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作，除非没有发生混淆或交叉污染的可能
考题
单选题我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产企业生产的降压药，降压药在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。该召回行为的主体应是（）A
甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门B
甲药品批发企业所在地市级药品监督管理部门C
甲药品批发企业D
乙药品生产企业
考题
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品，说法错误的是（ ）A
每次处方剂量不得超过二日极量B
调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方C
处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D
处方一次有效，取药后处方保存三年备查
考题
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法，错误的是（ ）A
应凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方供应调配医疗用毒性药品B
供应调配医疗用毒性药品的每次处方剂量不得超过3日极量C
医疗用毒性药品处方一次有效，取药后处方保存2年备查D
药品零售企业对未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
考题
单选题在药品批发企业中，人员资质要求为“应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历”的是（ ）A
法定代表人或企业负责人B
质量管理人员C
企业质量管理部门负责人D
企业质量负责人
考题
单选题关于保健食品的说法，错误的是（ ）A
适用于特定人群，具有调节机体功能作用B
声称保健功能的，应当具有科学依据C
不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害D
可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用
考题
单选题依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指（ ）。A
国内首次进口的药品B
国内首次上市的药品C
当地首次上市的药品D
本企业首次采购的药品
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