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多选题
全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求()
A
直接接触药品的包装材料
B
直接接触药品的包装容器
C
药品的外包装、容器材料
D
生产药品所需的原料
E
生产药品所需的辅料
参考答案
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解析:
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考题
第 137 题 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求( )A.直接接触药品的包装材料B.直接接触药品的包装容器C.药品的外包装材料、容器D.生产药品所需的原料E.生产药品所需的辅料
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求:()
A、直接接触药品的包装材料B、直接接触药品的包装容器C、药品的外包装、容器材料D、生产药品所需的原料E、生产药品所需的辅料
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求( )A.直接接触药品的包装材料B.直接接触药品的包装容器C.药品的外包装材料、容器D.生产药品所需的原料E.生产药品所需的辅料
考题
全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求A.直接接触药品的包装材料B.直接接触药品的包装容器C.药品的外包装材料、容器D.生产药品所需的原料E.生产药品所需的辅料
考题
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定, ( )必须符合药用要求A.直接接触药品的包装材料B.直接接触药品的包装容器C.药品的外包装、容器材料D.生产药品所需的原料E.生产药品所需的辅料
考题
全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求()A、直接接触药品的包装材料B、直接接触药品的包装容器C、药品的外包装、容器材料D、生产药品所需的原料E、生产药品所需的辅料
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品的原料、辅料必须符合( )。A
药理标准B
化学标准C
药用要求D
生产要求
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