考题
进行RT-PCR过程中，实验人员戴手套的主要目的是A、保证无菌操作B、防止交叉污染C、防止手上的RNA酶污染样本D、防止样本污染操作者E、防止手上的DNA酶污染样本
考题
GMP规定厂区分为生产、行政和辅助区三部分,防止交叉污染。()
此题为判断题(对，错)。
考题
GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。()
此题为判断题(对，错)。
考题
GMP目标因素是什么?①将人为的差错控制在最低限度;②防止对药品的污染;③建立严格的质量保证体系，确保产品质量。A.①②B.②③C.①②③D.①③
考题
实施GMP主要做到以下哪些方面?A.防污染B.防差错C.防混淆D.以上都是
考题
GMP的基本要素之一为（）A、要防止一切对药物的污染和交叉污染，防止产品质量下降的情况发生B、对企业强制执C、质量第一D、人
考题
下列哪一项不是实施GMP的目标要素（）。A、将人为的差错控制在最低的限度B、防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险C、建立严格的质量保证体系，确保产品质量D、与国际药品市场全面接轨
考题
中药饮片的炮制、贮存和运输过程中，应当采取措施控制污染，防止变质，避免（）。A、交叉污染B、混淆C、损耗D、差错
考题
清洁方法要经过验证，保证其清洁效果的目的是（）A、防止污染B、防止交叉污染C、防止污染和交叉污染D、防止差错
考题
建立和实施GMP的目标包括（）A、将人为的差错控制到最低限度B、预防可能造成食品污染的因素C、预防肠道传染病的发生D、保证质量管理体系有效运行E、提高劳动生产率
考题
药品生产厂房必须达到易清洁、操作和维护，且最大限度地避免（）A、交叉污染B、污染C、混淆D、差错
考题
医用氧生产和质量控制须满足其质量及预定用途的要求，应当最大限度降低（）的风险A、污染B、交叉污染C、混淆D、差错
考题
应当根据厂房及生产防护措施综合考虑选址，厂房所处的环境应当能够最大限度地降低物料或产品遭受（）的风险。A、污染B、交叉污染C、混淆D、差错
考题
实施GMP的目的：能最大限度地防止污染、防止交叉污染、（）、防人为差错。
考题
使用切割式标签或在包装线以外单独打印标签，应当采取专门措施，防止（）。A、降低污染B、交叉污染C、差错风险D、混淆
考题
GMP要求洁净区使用的消毒剂品种应定期更换，其更换的目的是（）A、便于设备和厂房清洁B、以免对人员健康产生不良影响C、防止产生耐药菌株D、防止污染和交叉污染
考题
原料药质量标准中有热原或细菌内毒素等检验项目的，厂房的设计应根据产品的预定用途、工艺要求采取（）控制措施。A、防止微生物污染B、防止交叉污染C、避免混淆D、避免差错
考题
清场的主要目的是防止混淆，防止污染和交叉污染。
考题
判断题清场的主要目的是防止混淆，防止污染和交叉污染。A
对B
错
考题
填空题实施GMP的目的：能最大限度地防止污染、防止交叉污染、（）、防人为差错。
考题
单选题使用切割式标签或在包装线以外单独打印标签，应当采取专门措施，防止（）。A
降低污染B
交叉污染C
差错风险D
混淆
考题
单选题原料药质量标准中有热原或细菌内毒素等检验项目的，厂房的设计应根据产品的预定用途、工艺要求采取（）控制措施。A
防止微生物污染B
防止交叉污染C
避免混淆D
避免差错
考题
单选题应当根据厂房及生产防护措施综合考虑选址，厂房所处的环境应当能够最大限度地降低物料或产品遭受（）的风险。A
污染B
交叉污染C
混淆D
差错
考题
多选题药品生产厂房必须达到易清洁、操作和维护，且最大限度地避免（）A交叉污染B污染C混淆D差错
考题
多选题医用氧生产和质量控制须满足其质量及预定用途的要求，应当最大限度降低（）的风险A污染B交叉污染C混淆D差错
考题
单选题GMP要求洁净区使用的消毒剂品种应定期更换，其更换的目的是（）A
便于设备和厂房清洁B
以免对人员健康产生不良影响C
防止产生耐药菌株D
防止污染和交叉污染
考题
填空题GMP的基本点是为了要（），必须做到防止生产中药品的混批、混杂污染和交叉污染，以确保药品的质量。
考题
单选题清洁方法要经过验证，保证其清洁效果的目的是（）A
防止污染B
防止交叉污染C
防止污染和交叉污染D
防止差错