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多选题
提供互联网药品互联网服务的网站不得发布的产品信息有（）
A
血液制品
B
麻醉药品
C
中药材
D
医疗机构制剂
参考答案
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解析：
暂无解析
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考题
单选题经营者在提供商品时，必须履行的义务说法错误的是（ ）。A
保证商品符合保障人身安全的要求B
提供有关商品的真实信息C
发现商品存在瑕疵，立即向有关行政部门报告并采取防止危害发生的措施D
按照国家有关规定向消费者出具购货凭证
考题
单选题从事国家管制的麻醉药品、精神药品的生产、运输、管理、使用的人员，违反规定，向吸食、注射毒品的人提供国家管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品行为严重的（）A
无论数量多少，都应当追究刑事责任B
处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金C
处3年至7年有期徒刑，并处罚金D
处15年有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处没收财产E
对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员按上述规定处罚
考题
单选题抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，医疗机构可以（ ）A
从其他医疗机构紧急借用B
从定点生产企业紧急借用C
要求患者到其他医疗机构购买使用D
对患者说明情况，请患者自行解决
考题
单选题关于执业药师资格考试和注册管理的说法，正确的是（ ）。A
香港、澳门、台湾居民，按照规定的程序和报名条件，可以报名参加国家执业药师资格考试B
不在中国就业的外国人，符合规定的学历条件，可以报名参加国家执业药师资格考试C
取得《执业药师职业资格证书》即可以立即以执业药师身份执业D
执业药师执业单位包括机关、院校、药品检验机构
考题
单选题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（）A
药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章B
药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章C
药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章D
省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
考题
多选题符合药品广告管理规定的是（）A药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C处方药不得在大众媒介发布广告D非药品广告不得涉及药品的宣传
考题
单选题《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度（）A
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B
麻醉药品、一类精神药品、放射性药品C
麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品D
麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品E
麻醉药品、精神药品
考题
单选题医疗器械注册证格式为：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6，下列说法错误的是（）A
X1境内第三类医疗器械，进口第二类、第三类医疗器械为“国”字，境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称B
X2为注册形式：“准”字适用于境内医疗器械；“进”字适用于进口医疗器械；“许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械C
XXXX3为首次注册年份D
X4为产品分类编码
考题
单选题甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。对该注射液应当实施召回的级别是（）。A
一级召回B
二级召回C
三级召回D
四级召回
考题
单选题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于疫苗的管理，正确的是（ ）A
一类疫苗最小包装上没有标明免费字样B
强制当地儿童接种第二类疫苗C
疫苗批发机构用普通车辆运输疫苗D
县级疾病预防机构向接种单位提供二类疫苗
考题
单选题对某市药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服的，直接向人民法院提出行政诉讼的时效为（ ）A
15日B
60日C
3个月D
6个月
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