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单选题
甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。对该注射液应当实施召回的级别是（）。
A
一级召回
B
二级召回
C
三级召回
D
四级召回
参考答案
参考解析
解析：
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考题
单选题2005年4月18日，执法人员在对某妇幼保健所药房的检查中发现，该药房正在使用由B妇婴保健院配制的制霉菌素阴道片、炔雌醇呋喃西林阴道片和呋喃西林阴道片，当班执业医师不能提供药品监督管理部门允许其可以调剂使用其他医疗机构配制制剂的批准文件。调查中发现，该药房向B保健院采购药品时索取的行政事业单位收据上没有载明品名和数量，购进后也没有制作购进记录和实物账册，因此执法人员收集了2003年5月至2005年4月期间该药房留存的上述三种药品的处方2981张。处方显示，该药房于这一期间实际使用由B保健院配制的制剂制霉菌素阴道片4007盒、炔雌醇呋喃西林阴道片195盒、呋喃西林阴道片284盒。该药房违法使用的药品货值金额人民币41130元，违法所得人民币29824元。可以作为医疗机构制剂申报的品种是（ ）A
市场上已有供应的麻醉药品B
市场上已有供应的生物制品C
市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制剂D
市场上没有供应的经典方剂
考题
多选题医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件包括（ ）A有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施D有可靠的麻醉药品和第一类精神药品的提货条件
考题
单选题国家各级药监管理部门应当定期（）A
公告药品质量抽查检验的结果B
公告药品质量抽查检验的结果，公告不当的，必须在原公告范围内予以更正C
公告药品质量抽查检验的不当结果D
对不当的抽查检查结果应予以更正E
在原公告范围内对公告不当的结果予以更改
考题
单选题不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有A
经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离B
处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识C
外用药与其他药品分开摆放D
第二类精神药品在专门的橱窗陈列
考题
单选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，药师经培训并考核合格后，方可获得抗菌药物调剂资格（ ）A
抗菌药物调剂资格B
非限制使用级抗菌药物处方权C
限制使用级抗菌药物处方权D
特殊使用级抗菌药物处方权
考题
单选题下列各项中，不符合《医疗机构药品监督管理办法（试行）》的规定的是（ ）。A
医疗机构应当有专用的场所和设施、设备储存药品B
药品发放应当遵循“近效期先出”的原则C
只有麻醉药品、精神药品和放射性药品应当专库或专柜存放D
过期、变质、被污染的药品应当放置在不合格库（区）
考题
单选题承担生物制品批签发的机构是（）A
中国食品药品检定研究院B
国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心C
国家药品监督管理部门药品评价中心D
国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心
考题
单选题有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是A
互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务B
省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业C
互联网药品交易服务机构资格证书由国家药品监督管理部门统一印制，有效期为5年D
申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品零售连锁企业
考题
单选题有关药品分类管理的说法，正确的是（）A
根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类B
处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传C
非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D
每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
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