考题
以下不属于糖原贮积性肌病类型的是A、磷酸果糖激酶缺陷症B、甲状旁腺性肌病C、Pompc病D、Cori-F0rhe病E、磷酸甘油酸激酶缺陷症
考题
关于酸性麦芽糖酶缺陷症描述正确的是A、是糖原贮积病Ⅱ型B、基因定位于13号染色体长臂23区C、分为婴儿型及成人型D、高糖低蛋白饮食可能对该类患者有益E、成人型一般为恶性
考题
糖原代谢异常包括A.糖尿病酮症酸中毒B.肝性昏迷C.慢性肾衰竭D.糖原贮积病E.丙酮酸激酶缺乏病
考题
糖原贮积症Ⅱ型(Pompe disease)的发病机制是由于缺乏
A、磷酸化酶B、磷酸果糖激酶C、脱支酶D、支链酶E、酸性麦芽糖酶
考题
糖原累积病是何种病A、糖原合成代谢障碍病B、体内糖原贮积过多病C、糖原分解代谢障碍病D、体内糖原贮积量过少病E、先天性糖代谢酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病
考题
糖原累积病是一种( )A.糖原合成代谢障碍病
B.体内糖原贮积过多病
C.糖原分解代谢障碍病
D.体内糖原贮积量过少病
E.上述说法都不全面
考题
以下不属于糖原贮积性肌病类型的是A.Pompc病
B.磷酸果糖激酶缺陷症
C.Cori-F0rhe病
D.甲状旁腺性肌病
E.磷酸甘油酸激酶缺陷症
考题
Ⅱ型糖原贮积病（Pompe病）与下列哪种细胞器的先天性缺陷有关：（）A、粗面内质网B、光面内质网C、线粒体D、高尔基体E、溶酶体
考题
属于糖代谢缺陷病的遗传病是（）。A、白化病B、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症C、黏多糖贮积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病
考题
糖原代谢异常包括（）。A、糖尿病酮症酸中毒B、肝性昏迷C、慢性肾衰竭D、糖原贮积病E、丙酮酸激酶缺乏病
考题
低铜饮食适用于（）。A、苯丙酮尿症B、肝豆状核变性C、血色病D、血卟啉病E、糖原贮积病
考题
糖原累积病是一种（）A、糖原合成代谢障碍病B、体内糖原贮积过多病C、糖原分解代谢障碍病D、体内糖原贮积量过少病E、上述说法都不全面
考题
下列哪种疾病与DNA修复过程缺陷有关（）A、痛风B、黄疸C、蚕豆病D、着色性干皮病E、卟啉病
考题
糖原累积病是何种病：（）A、糖合成代谢障碍病B、体内糖原贮积过多C、糖原分解代谢障碍病D、体内糖原贮积量过少E、上述说法都不全面
考题
下列哪些疾病属于线粒体病（）A、II型糖原贮积症B、矽肺C、克山病D、泰-萨氏病E、痛风
考题
单选题属于糖代谢缺陷病的遗传病是（）。A
白化病B
先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症C
黏多糖贮积病D
苯丙酮尿症E
着色性干皮病
考题
单选题下列哪些疾病属于线粒体病（）A
II型糖原贮积症B
矽肺C
克山病D
泰-萨氏病E
痛风
考题
配伍题0型糖原累积病（ ）|Ⅰ型糖原累积病（ ）|型糖原累积病（ ）A葡萄糖-6-磷酸酶缺陷B2-1，4-葡萄糖苷酶缺陷C糖原合成酶缺陷D脱支酶缺陷E肝磷酸化酶缺陷
考题
单选题糖原累积病是何种病：（）A
糖合成代谢障碍病B
体内糖原贮积过多C
糖原分解代谢障碍病D
体内糖原贮积量过少E
上述说法都不全面
考题
单选题糖原累积病是何种病（）A
糖原合成代谢障碍病B
体内糖原贮积过多病C
糖原分解代谢障碍病D
体内糖原贮积量过少病E
先天性糖代谢酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病
考题
单选题关于酸性麦芽糖酶缺陷症描述正确的是（）.A
是糖原贮积病Ⅱ型B
基因定位于13号染色体长臂23区C
分为婴儿型及成人型D
高糖低蛋白饮食可能对该类患者有益E
成人型一般为恶性
考题
单选题以下不属于糖原贮积性肌病类型的是A
磷酸果糖激酶缺陷症B
甲状旁腺性肌病C
Pompc病D
Cori-F0rhe病E
磷酸甘油酸激酶缺陷症
考题
单选题糖原累积病是一种（）A
糖原合成代谢障碍病B
体内糖原贮积过多病C
糖原分解代谢障碍病D
体内糖原贮积量过少病E
上述说法都不全面
考题
单选题Ⅱ型糖原贮积病（Pompe病）与下列哪种细胞器的先天性缺陷有关：（）A
粗面内质网B
光面内质网C
线粒体D
高尔基体E
溶酶体
考题
单选题糖原代谢异常包括（）。A
糖尿病酮症酸中毒B
肝性昏迷C
慢性肾衰竭D
糖原贮积病E
丙酮酸激酶缺乏病