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单选题
氢氯噻嗪与氨基苷类抗生素配伍会造成不可逆性耳聋是因（）
A
与内耳的听觉灵敏性和内耳淋巴液中钾、钠离子浓度有关
B
氨基苷类抗生素本身对耳蜗有毒性
C
与内耳的听觉灵敏性及内耳淋巴液中钾、钠离子的浓度有关，由于电解质失衡导致听觉灵敏性下降，再加上氨基苷类抗生素本身对耳蜗有毒性，而造成耳聋
D
氨基苷类抗生素对听神经的毒性
E
氨基苷类抗生素的严重不良反应
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考题
单选题有关片剂质量检查说法不正确的是（）A
糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异B
已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查C
混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因D
片剂的硬度就是脆碎度
考题
多选题抗菌药物的应用涉及临床各科，了解抗菌药物的分类、作用机制、适用范围及不良反应等，有助于其正确、合理的应用。提示：抗菌药物的作用机制分为，抑制细菌细胞壁合成、影响细胞膜通透性、抑制蛋白质合成、抑制核酸代谢和影响叶酸代谢等。下述抗菌药物作用机制，正确的有哪些（）A喹诺酮类药物的作用机制为：抑制细菌的DNA回旋酶及拓朴异构酶B青霉素类的作用机制为：抑制细菌细胞壁的合成C大环内酯类的作用机制为：抑制细菌蛋白质的合成D氨基糖苷类的作用机制为：影响细胞膜的通透性E磺胺类的作用机制为：影响叶酸代谢F利福平的作用机制为：影响细胞膜的通透性
考题
单选题关于有机磷酸酯类中毒解毒药物的应用原则，叙述错误的是（）A
联合用药，M受体阻断药和乙酰胆碱酯酶（AChE.复活药合用B
尽早用药，阿托品应尽量早期使用，避免AChE“老化”C
足量用药，阿托品的用量达到“阿托品化”，然后减量维持，逐渐延长给药间隔，直至临床症状和体征基本消失方可停药D
AChE复活药足量的指标：M样中毒症状全部消失，全血或红细胞中AChE活性分别恢复到50%～60%或30%以上E
重复用药：中重度中毒或毒物不能从吸收部位彻底清除时，应重复给药，巩固疗效
考题
多选题下列关于软膏剂的叙述错误的是（）A凡士林基质的软膏适用于有多量渗出液的患处B乳剂型软膏透皮吸收一般比油脂型基质软膏好CO/W型乳剂基质对皮肤的正常功能影响小，可用于分泌物多的皮肤病D多量渗出液患处的治疗宜选择亲水性基质E水溶性基质释药速度较油脂性基质快
考题
多选题对于利尿药的叙述错误的是（）A螺内酯久用易致低血钾B氯噻酮是治疗轻、中度水肿的首选利尿药C呋塞米不宜与氨基糖苷类药物合用D乙酰唑胺临床主要用于急性肾衰竭的治疗E布美他尼为中效能利尿药
考题
单选题随着科学技术的发展和生活水平的提高，原有的剂型和制剂已不能完全满足人们的需要，普通的片剂、注射剂、丸剂和溶液剂等，已很难满足高效、长效、低毒、缓释、控释、定位释放的要求。因此，积极开发新剂型是药剂学的一个重要任务。基于生物药剂学、药动学、时间药理学的原理，人们把剂型的设计视作药物的载体设计，即药物应用于临床所需的载体，实际上就是目前发展的药物传递系统（drugdeliverysystem，DDS）。可增加药物溶出速率的是（）A
固体分散体B
结肠定位制剂C
脂质体D
胃内漂浮制剂E
植入剂
考题
单选题下列有关注射药物配伍时用时，错误的有（）A
混合输液的药物种类越多，配伍禁忌的发生率越大B
配伍药物的pH接近时混合稳定性较好C
有色的注射用药物应最后加入输液中D
注射用药物配制结束后应放置较长时间，以观察是否有可见性配伍变化E
输液剂中不提倡加入多种药物
考题
单选题抗疟药乙胺嘧啶的结构特点为（）A
分子中含有2-氨基嘧啶结构部分B
分子中含有4-氨基嘧啶结构部分C
分子中含有2-氨基-4-乙基嘧啶结构部分D
分子中含有2-乙基-4-氨基嘧啶结构部分E
分子中含有2，4-二氨基嘧啶结构部分
考题
多选题下列关于软胶囊剂正确叙述是（ ）A软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响B软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性C对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中D各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物均可填充E液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物也可填充
考题
多选题根据《处方管理办法》，对药学技术人员的调剂要求包括（）A调剂处方时必须查处方、查配伍禁忌、查药品、查用药合理性，做到“四查十对”B在完成处方调剂后，应当在处方上签名C对于不规范处方或不能判定其合法性的处力不得调剂D经处方审核后，认为存在用药安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方E发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品
考题
单选题下列关于药物制剂稳定性的正确说法是（）A
药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度B
药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性C
药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性D
药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面
考题
单选题根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是（）A
30%-70%B
35%-70%C
35%-75%D
40%-75%E
45%-75%
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