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单选题
有一些动物实验表明,服用阿斯巴甜能够增加白血病、淋巴癌的发病率;但FDA认为这些实验的设计、处理、解释等方面都存在缺陷。其他的研究则表明阿斯巴甜无害,例如2006年美国国家癌症研究所发布的对47万多人的研究结果表明,阿斯巴甜的使用与白血病、淋巴癌、脑瘤的发病率不存在显著相关性。下列说法符合文意的是( )。
A
阿斯巴甜对人的作用尚待证实
B
阿斯巴甜对动物的危害已经确定
C
阿斯巴甜不会引起人类的疾病
D
阿斯巴甜的研究结果其实不可信
参考答案
参考解析
解析:
文段首先指出“有一些动物实验”的观点,即“阿斯巴甜”能够增加白血病和淋巴癌的发病率;接着指出其他的研究,即“阿斯巴甜与白血病、淋巴癌、脑瘤的发病率不存在显著的相关性”。即意在说明现在对于阿斯巴甜的危害性尚无确定性结论。B项,FDA认为阿斯巴甜对于动物的危害尚无确定性结论,而非“已经确定”。
文段首先指出“有一些动物实验”的观点,即“阿斯巴甜”能够增加白血病和淋巴癌的发病率;接着指出其他的研究,即“阿斯巴甜与白血病、淋巴癌、脑瘤的发病率不存在显著的相关性”。即意在说明现在对于阿斯巴甜的危害性尚无确定性结论。B项,FDA认为阿斯巴甜对于动物的危害尚无确定性结论,而非“已经确定”。
更多 “单选题有一些动物实验表明,服用阿斯巴甜能够增加白血病、淋巴癌的发病率;但FDA认为这些实验的设计、处理、解释等方面都存在缺陷。其他的研究则表明阿斯巴甜无害,例如2006年美国国家癌症研究所发布的对47万多人的研究结果表明,阿斯巴甜的使用与白血病、淋巴癌、脑瘤的发病率不存在显著相关性。下列说法符合文意的是( )。A 阿斯巴甜对人的作用尚待证实B 阿斯巴甜对动物的危害已经确定C 阿斯巴甜不会引起人类的疾病D 阿斯巴甜的研究结果其实不可信” 相关考题
考题
有一些动物实验表明,服用阿斯巴甜能够增加白血病、淋巴癌的发病率:但FDA认为这些实验的设计、处理、解释等方面都存在缺陷。其他的研究则表明阿斯巴甜无害,例如2006年美国国家癌症研究所发布的对47万多人的研究结果表明,阿斯巴甜的使用与白血病、淋巴癌、脑瘤的发病率不存在显著相关性。下列说法符合文意的是( )A.阿斯巴甜对人的作用尚待证实 B.阿斯巴甜对动物的危害已经确定C.阿斯巴甜不会引起人类的疾病 D.阿斯巴甜的研究结果其实不可信
考题
某实验室在开展质量控制时,连续4次参比样品测定值均在上警告线与控制线以内,测定结果应如何处理A、表明实验有误差,必须查明误差来源后,才能报告结果B、表明实验中存在一个正干扰因素,结果可以报出C、表明实验中有干扰物存在,应重新测定样品D、表明有正或负干扰,要清查干扰原因,才能报告结果E、实验结果在控制限以内,实验误差很小
考题
把实验对象的一些关键性变量,都放在特定的实验室范围内进行,研究人员能够严密控制,能够随时观察它们的变化。这种研究方法是( )A.实验室实验法实验室实验法
B.现场实验法
C.准实验法
D.观察实验法
考题
妊娠期用药中C类药物为:()A、动物实验和临床观察未见对胎儿有损害B、动物实验显示对胎畜有危害,但可靠临床研究未能证实,或动物实验未发现有致畸作用,但无可靠临床验证资料C、动物实验对胎畜有致畸或或杀胚胎作用,但在人类缺乏研究资料证实D、临床有一定资料表明对胎儿有危害,但治疗孕妇疾病的疗效肯定,又无代替的药物
考题
下列哪项描述的是FDA孕期用药D类?()A、大量的、严格设计的人体临床研究-阴性B、动物实验阴性,无人体资料或人体资料阴性或:动物试验阳性,但大量的、严格设计的人体数据-阴性C、动物试验阳性,无充分人体数据D、人体数据呈现阳性
考题
实验设计的三个基本要素是()。A、处理因素、受试对象、实验效应B、实验因素、实验对象、实验指标C、实验因素、实验对象、实验动物D、实验因素、实验指标、实验效应E、实验指标、实验因素、实验药物
考题
下列哪项描述的是FDA孕期用药的X类?()A、动物和人体数据显示严重致畸危险B、大量的、严格设计的人体临床研究-阴性C、动物实验阴性,无人体资料或人体资料阴性或:动物试验阳性,但大量的、严格设计的人体数据-阴性D、动物试验阳性,无充分人体数据
考题
某药厂刚刚开发出一种新的、用于白血病患者升高白细胞的药物。动物实验表明此种药物对于升高患者白细胞有较好的效果,且代谢过程安全。药厂委托某省级医院的血液病科主任田某负责该药物的临床实验。田某曾参与该药的开发,认为这种药物是足够安全的,因此未告知服用该药的患者该药还只是临床试验。患者在服用该药一周后,白细胞不但没有升高,反而出现了血小板降低的情况。田某不想让自己的辛苦劳动付诸东流,置其他医生的建议于不顾,仍坚持让患者服用该药。最后在分管业务的院长的干预下,才不得不停止该药的使用,所幸未造成更为严重的后果。从医学伦理的角度分析,不合理的是()。A、尽管该药厂开发药物的目的是用于治疗白血病的,但这个实验是不道德的B、既然动物实验表明该药物效果较好,代谢过程安全。因此,进行实验合乎医学伦理C、医生没有告诉服用该药的患者该药还处于临床实验阶段,违背了知情同意原则D、患者在服用该药一周后,出现白细胞未升高而血小板降低的情况,应立即停止实验E、由于未造成更为严重的后果,所以实验是道德的
考题
动物实验的局限性表现在()A、动物实验结果可以为临床试验提供一个简单的结果外推。B、动物应急反应造成的动物实验结果的不可靠性。C、人和动物在解剖、组织、免疫等方面存在诸多相似点。D、动物个品种、品系间对各种实验反应存在共同点。
考题
易感动物是指对病原体敏感的动物。某些品种品系对特定病原体易于感染;实验动物饲养在人为的环境中,对微生物抵抗力都较差,因此实验动物都是易感动物,尤其是免疫缺陷动物、()以上等级的实验动物。()A、清洁级B、普通级C、SPFD、无菌
考题
单选题把实验对象的一些关键性变量,都放在特定的实验室范围内进行,研究人员能够严密控制,能够随时观察它们的变化。这种研究方法是()A
实验室实验法B
现场实验法C
准实验法D
观察实验法
考题
单选题实验设计的三个基本要素是()。A
处理因素、受试对象、实验效应B
实验因素、实验对象、实验指标C
实验因素、实验对象、实验动物D
实验因素、实验指标、实验效应E
实验指标、实验因素、实验药物
考题
单选题某药厂开发一种用于白血病患者升高白细胞的药物,动物实验表明,此种药物有较好的效果,且代谢过程安全。药厂委托某医院血液病科主任刘某负责该药物的临床实验。刘某曾参与该药的开发,认为这种药物是足够安全的,因此未告知患者该药尚处于临床试验阶段。患者在服用该药1周后白细胞不但没有升高,反而出现了血小板降低。刘某仍坚持让患者服用该药。最后在医院GCP中心的干预下,才不得不停止,所幸未造成更为严重的后果。从医学伦理的角度分析,不合理的是( )。A
尽管该药厂开发药物的目的是用于治疗白血病的,但这个实验是不道德的B
既然动物实验表明该药物效果较好,代谢过程安全,此实验合乎医学伦理C
刘某没有告诉患者该药还处于临床实验阶段,违背了知情同意原则D
患者在服用该药1周后,应立即停止实验E
因为未造成更为严重的后果,所以实验合乎医学伦理
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