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单选题
第二类精神药品一般每张处方不得超过（）
A
1日常用量
B
3日常用量
C
5日常用量
D
7日常用量
E
15日常用量
参考答案
参考解析
解析：
第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量；第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由；为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。
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考题
单选题省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病（）A
按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B
应分析评价后及时报告C
进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D
15个工作日内报告E
每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
考题
单选题关于溶胶剂的叙述错误的是（）A
溶胶中分散的微细粒子在1～100nmB
溶胶剂是热力学不稳定系统C
ζ电位越高说明斥力越大，溶胶也就越不稳定D
溶胶剂具有光学性质、电学性质、动力学性质E
溶胶剂的制备方法有分散法和凝集法
考题
单选题国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例（）A
按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B
应分析评价后及时报告C
进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D
15个工作日内报告E
每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
考题
单选题办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请（）A
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C
省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门D
国务院药品监督管理部门E
县级以上人民政府药品监督管理部门
考题
单选题关于制备溶液剂时应注意的问题，下列说法不正确的是（）A
有些药物易溶，但溶解缓慢，此种药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施B
易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂C
处方中如有溶解度较大的药物，应先将其溶解后再加入其他药物D
难溶性药物可加入适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解E
对易挥发性药物应在最后加入，以免在制备过程中损失
考题
单选题关于热原的性质及检查方法中正确的是（）A
热原具水溶性，但不具挥发性B
热原具滤过性和可吸附性，一般滤器均可截留C
热原既耐酸又耐碱D
注射用水经过灭菌，因此不会引入热原E
用反渗透法不可以除去水中热原
考题
单选题麻醉药品药用原植物种植企业应当向哪些部门定期报告种植情况（）A
国家食品药品监督管理局和国务院农业主管部门B
国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门C
国务院农业主管部门和国务院卫生主管部门D
国家药品不良反应监测中心同国务院公安部门E
国家药品不良反应监测中心同国务院卫生主管部门
考题
单选题有关剂型重要性的叙述错误的是（）A
改变剂型可降低或消除药物的毒副作用B
剂型可以改变药物作用的性质C
剂型是药物的应用形式，能调节药物作用的速度D
某些剂型有靶向作用E
剂型不能影响药效
考题
单选题下列关于表面活性剂的描述正确的是（）A
表面活性剂的分子结构中同时具有亲水基团和亲油基团B
磷脂为非离子型表面活性剂C
吐温的增溶作用受溶液的pH影响D
有表面活性剂增溶的溶液，可任意稀释为所需浓度后仍然保持澄明E
表面活性剂的存在总是能提高药物的生物利用度
考题
单选题经药事管理委员会审核批准，除下列哪个科室以外，其他科室不得从事药物配制或药品购售工作（）A
内科B
外科C
肿瘤科D
骨科E
核医学科
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