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题目内容
（请给出正确答案）
单选题
准备出库销售的药品应挂（）
A
绿色标牌
B
蓝色标牌
C
红色标牌
D
黄色标牌
参考答案
参考解析
解析：
在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。准备出库销售的药品为合格药品，退回的药品为待确定药品，超过有效期的药品为不合格药品。
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考题
关于药品保管的说法不正确的是A.药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则B.药品入库后应按生产批号堆码C.药品出库时应按入库先后出库D.有效期药品应挂明显标志E.对接近有效期限的药品应注意相互调剂使用，避免过期而造成浪费
考题
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）。A．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B．药品出库应进行复核和质量检查C．一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D．药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
考题
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是( )A.药品接近有效期的不得出库B.出库时应当对照销售记录进行复核C.标识内容与实物不符的不得出库D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库
考题
药品批发企业计算机系统对销后退回药品应当具备哪些功能?()
A、处理销后退回药品时，能够调出原对应的销售、出库复核记录B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收，并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况，生成销后退回验收记录C、退回药品实物与原记录信息不符，或退回药品数量超出原销售数量时，系统拒绝药品退回操作D、系统支持对原始销售数据进行更改
考题
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B.药品出库应进行复核和质量检查C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D.药品出库应作好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年
考题
以下哪些属于出库复核应把握的要点（）。A、整件药品的复核，应注意包装的完好性B、出库复核记录必须标明质量状况C、拼箱药品应逐品种、逐批号对照销售记录复核D、药品拼箱应有醒目的拼箱标记E、复核人应在出库复核记录上签章
考题
关于药品保管的说法不正确的是（）A、药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则B、药品入库后应按生产批号堆码C、药品出库时应按入库先后出库D、有效期药品应挂明显标志E、对接近有效期限的药品应注意相互调剂使用，避免过期而造成浪费
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品出库进行复核时应当对照（）。A
采购台账B
采购记录C
销售台账D
销售记录
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