网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
单选题
麻黄素定点经营企业凭所在地哪个部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素（）
A
国家药品监督管理局
B
省级药品监督管理部门
C
市级药品监督管理部门
D
对外经济贸易合作部
E
公安部
参考答案
参考解析
解析：
麻黄素管理办法关于麻黄素购销和使用管理规定：麻黄素经营企业名称变更须报国家药品监督管理局备案；购销麻黄素实行购用证明（附件二）和核查制度，购买麻黄素须向所在地省级药品监督管理部门提出书面申请，由省级药品监督管理部门核查其合法用途和用量后发给购用证明，方可购买；麻黄素定点经营企业凭所在地省级药品监督管理部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素；麻黄素购用证明（含出口购用证明）由国家药品监督管理局统一印制，一证一次使用有效，购买时必须使用原件；供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买。
更多 “单选题麻黄素定点经营企业凭所在地哪个部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素（）A 国家药品监督管理局B 省级药品监督管理部门C 市级药品监督管理部门D 对外经济贸易合作部E 公安部” 相关考题
考题
单选题注射剂一般生产过程是（）A
原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装B
原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装C
原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装D
原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装E
原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装
考题
单选题关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）A
糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B
栓剂应进行融变时限检查C
凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D
凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E
片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
考题
单选题关于表面活性剂的叙述哪项正确？（ ）A
能使溶液表面张力急剧降低的物质B
能使溶液表面张力降低的物质C
能使溶液表面张力不改变的物质D
能使溶液表面张力增高的物质E
能使溶液表面张力急剧增高的物质
考题
单选题下列关于药物溶液的叙述错误的是（）A
药用溶剂通常可分为水和非水溶剂B
二甲亚砜能和水、乙醇混溶C
药物溶液的性质包括渗透压、pH、pKa、解离常数、表面张力等D
晶型对溶解度的影响取决于溶解过程是吸热还是放热E
渗透压对注射液、滴眼液、输液等剂型具有重要意义
考题
单选题对软膏剂的质量要求，错误的叙述是（ ）。A
色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物B
软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹C
软膏剂中的药物必须能和软膏基质互溶D
无不良刺激性E
软膏是半固体制剂，主要起保护、润滑和局部治疗作用
考题
单选题麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业（）A
应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准B
应当经国务院药品监督管理部门批准C
应当经所在地省级药品监督管理部门批准D
应当经所在地省级卫生部门批准E
应当经上级行政主管部门批准
考题
单选题中药一级保护品种因特殊情况需要延长保护期限的，每次延长的保护期限（）A
不得超过第一次批准的保护期限B
与第一次批准的保护期限相同C
不得超过10年D
可略超过第一次批准的保护期限，但不得超过10年E
不得超过5年
考题
单选题国家不实施特殊管理的是（）A
麻黄碱B
以麻黄碱为原料生产的单方制剂C
供医疗配方用小包装麻黄碱的研发D
供医疗配方用小包装麻黄碱的生产、经营E
供医疗配方用小包装麻黄碱的使用和出口
考题
单选题以下对表面活性剂的生物学性质的叙述，错误的是（）A
表面活性剂对药物吸收的影响B
表面活性剂不具有毒性和刺激性，可以安全的使用C
表面活性剂与蛋白质有相互作用D
一般而言，表面活性剂具有一定的毒性E
长期使用表面活性剂，可能出现对皮肤的刺激性
考题
单选题对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）A
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C
所在地县人民政府药品监督管理部门D
所在地县人民政府卫生行政管理部门E
国务院药品监督管理部门
考题
单选题药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的（）A
实验研究进行监督检查B
生产、经营进行监督检查C
使用进行监督检查D
储存、运输活动进行监督检查E
以上各环节均须进行监督检查
考题
单选题适用于粘性药材、无组织结构药物及新鲜易膨胀药材（）A
煎煮法B
浸渍法C
渗漉法D
大孔树脂吸附分离法E
超临界萃取法
热门标签
最新试卷