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单选题
国家基本医疗保险目录原则上每几年调整一次()
A

1年

B

2年

C

3年

D

5年


参考答案

参考解析
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考题 填空题生产开始前应检查厂房、设备和容器确认()。

考题 单选题全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是:()A 县级药品监督管理部门B 设区的市级药品监督管理部门C 省级药品监督管理部门D 国家药品监督管理部门

考题 单选题《药品注册管理办法》属于()A 法律B 行政法规C 地方性法规D 部门规章

考题 单选题关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法错误的是( )A 健全药品安全监管的各项法律法规,以覆盖药品安全风险管理的全过程B 完善药品安全监管的组织体系建设,以形成系统的药品安全监管体系C 加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理强化药品过程质量监督管理D 发挥多元主体作用,多措并举,切实把药品安全风险降为零

考题 单选题下列应认定“对人体健康造成严重危害”的情形是(  )。A 造成轻伤或者重伤的B 造成中度残疾的C 造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的D 以上均是

考题 单选题我国甲药品批发企业是乙境外制药厂商生产的疫苗的配送商。该疫苗接种后,发现有安全隐患。根据《药品召回管理办法》,此时采取措施的主体及措施分别是( )A 乙制药厂商,药品不良反应报告B 甲药品批发企业,药品不良反应报告C 乙制药厂商,药品召回D 甲药品批发企业,药品召回

考题 单选题按照《药品生产质量管理规范》规定,涉及质量标准、操作规程的记录应A 6个月B 1年C 2年D 长期保存

考题 问答题无菌原料的取样室按2010版GMP是宜设置在无菌注射剂车间,还是应单独在仓库设置?(TZ-62)

考题 单选题甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。对该注射液应实施几级召回()A 一级召回B 二级召回C 三级召回D 四级召回

考题 单选题药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是()A 中成药B 处方药C 抗生素D 非处方药

考题 单选题某药厂生产的参麦注射液被微生物污染,该药品应()A 确认为假药B 确认为劣药C 按假药论处D 按劣药论处

考题 单选题国家各级药监管理部门应当定期()A 公告药品质量抽查检验的结果B 公告药品质量抽查检验的结果,公告不当的,必须在原公告范围内予以更正C 公告药品质量抽查检验的不当结果D 对不当的抽查检查结果应予以更正E 在原公告范围内对公告不当的结果予以更改

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》经营中药饮片的零售药店,为防止饮片生虫、发霉、变质,放置中药饮片的柜斗应当( )A 验收检查B 定期清斗C 清斗并记录D 复核

考题 单选题可以在大众传播媒介发布广告的药品是( )A 氯雷他定(OTC)B 复方樟脑酊C 阿奇霉素分散片D 曲马多

考题 单选题负责全国执业药师考试工作(  )。A B C D

考题 单选题考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是()A Ⅰ期临床试验B Ⅱ期临床试验C Ⅲ期临床试验D Ⅳ期临床试验

考题 单选题某药厂生产的奥美拉唑肠溶片所用辅料未取得批准,该药品应( )A 确认为假药B 确认为劣药C 按假药论处D 按劣药论处

考题 单选题根据《药品广告审查发布标准》可以在大众传播媒介发布广告的药品是( )A 氯雷他定片(OTC)B 艾司唑仑片C 阿奇霉素分散片(抗菌药)D 曲马多片

考题 单选题根据《药品注册管理办法》药品批准文号为“国药准字S20123008”的药品属于( )A 生物制品B 中成药C 化学药品D 进口药品

考题 多选题在药店从事执业活动的执业药师,应遵循药学职业道德规范包括()A实事求是地介绍药品的疗效、副作用与不良反应B注意保护消费者的隐私C根据报酬提供合适的药学服务D随时注意收集并记录药品不良反应

考题 单选题零售药店不得经营的药品是A 医疗用毒性药品B 抗病毒药C 终止妊娠药品D 注射剂

考题 单选题根据《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》,对辅助用药目录中的全部药品实施的管理措施是( )A 重点监控B 审批管理C 备案管理D 许可管理

考题 填空题卫生管理包括药品生产过程中的环境卫生、人员卫生和()管理。

考题 单选题进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料( )A 国家药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 市级药品监督管理部门D 县级药品监督管理部门

考题 单选题小李在A药店作为执业药师执业过程中,发现从B企业购进的降压药质量可疑,根据执业药师的职业道德要求,小李正确的处理方式是( )A 要求B企业尽快换货B 将尚未销售的降压药退回B企业C 因为该降压药未被确认为假药,可以继续销售D 不能退、换货,及时报告当地药品监督管理部门

考题 单选题设定和实施行政许可,应当依照法定的权限、范围、条件和程序,体现了设定和实施行政许可的()A 公开、公平、公正原则B 便民和效率原则C 信赖保护原则D 法定原则

考题 单选题下述行为中,无需行政许可的是( )A 颁发《药品生产许可证》B 颁发《药品经营许可证》C 颁发《进口药品注册证》D 互联网药品交易服务企业(第三方)审批

考题 单选题药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,并在几日内完成调查报告()A 1日内B 3日内C 7日内D 15日内