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单选题
首次向中国出口的兽药,由()向国务院兽医行政管理部门申请注册,并提交相关的资料和物品。
A

出口方驻中国境内的办事机构或者其委托的中国境内代理机构

B

国内的经营企业


参考答案

参考解析
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考题 国家兽药典委员会拟定的、国务院兽医行政管理部门发布的《中华人民共和国兽药典》和( )为兽药国家标准。A.兽药地方标准B.国务院兽医行政管理部门发布的其他兽药质量标准C.兽药产品质量合格证D.以上都是E.以上都不是

考题 首次向中国出口的兽药,由()向国务院兽医行政管理部门申请注册,并提交相关的资料和物品。A、出口方驻中国境内的办事机构或者其委托的中国境内代理机构B、国内的经营企业

考题 研制用于食用动物的(),还应当按照国务院兽医行政管理部门的规定进行兽药残留试验并提供休药期、最高残留限量标准、残留检测方法及其制定依据等资料。A、中兽药B、新兽药C、处方药

考题 兽药国家标准的标准品和对照品的标定工作由国务院兽医行政管理部门设立的()负责。A、兽药检验机构B、兽药行政执法机构

考题 兽药检验工作由国务院兽医行政管理部门和省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门设立的兽药检验机构承担。国务院兽医行政管理部门,可以根据需要认定其他检验机构承担兽药检验工作。当事人对兽药检验结果有异议的,可以自收到检验结果之日起()个工作日内向实施检验的机构或者上级兽医行政管理部门设立的检验机构申请复检。A、7B、15C、30D、35

考题 兽药管理条例的基本内容叙述不正确的是( )A.规定国务院畜牧兽医行政管理部门主管全国的兽药管理工作,市级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门主管所辖地区的兽药管理工作B.规定兽药生产和经营企业的管理C.规定兽医医疗单位的药剂管理D.规定新兽药审批和进口兽药管理及兽药的商标和广告管理

考题 兽药生产企业生产兽药,应当取得国务院兽医行政管理部门核发的(),产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。A、GMPB、产品批准文号

考题 研制的新兽药属于生物制品的,还应当提供()等有关材料和资料。菌(毒、虫)种、细胞由国务院兽医行政管理部门指定的机构保藏。A、菌(毒、虫)种B、使用效果情况C、细胞

考题 违反兽药产品批准文号规定,由()依法作出撤销兽药产品批准文号决定的,予以公告。A、国务院B、农业部C、省畜牧兽医局D、地方人民政府兽医行政管理部门

考题 兽药管理条例的基本内容叙述不正确的是()A、规定国务院畜牧兽医行政管理部门主管全国的兽药管理工作,市级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门主管所辖地区的兽药管理工作B、规定兽药生产和经营企业的管理C、规定兽医医疗单位的药剂管理D、规定新兽药审批和进口兽药管理及兽药的商标和广告管理

考题 国家兽药典委员会拟定的、国务院兽医行政管理部门发布的《中华人民共和国兽药典》和——为兽药国家标准()。A、兽药地方标准B、国务院兽医行政管理部门发布的其他兽药质量标准C、兽药产品质量合格证D、以上都是E、以上都不是

考题 《兽药管理条例》禁止()药品和其他化合物A、使用假兽药B、使用劣兽药C、使用假兽药及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的D、使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的

考题 进口兽药注册证书的有效期为()年。有效期届满,需要继续向中国出口兽药的,应当在有效期届满前6个月到原发证机关申请再注册。A、1B、2C、5

考题 兽药生产、经营企业在地方媒体发布兽药广告,应当向()提出申请。A、省人民政府兽医行政管理部门B、县级以上兽医行政管理部门C、国务院兽医行政管理部门D、工商行政管理部门

考题 《兽药管理条例》禁止()药品和其他化合物A、使用假兽药B、使用劣兽药C、使用假兽药及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的D、使用劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的E、使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的

考题 已经注册的兽药拟改变原批准事项的,应当向()申请兽药变更注册。A、国务院B、农业部C、国家药监局D、国家质量监督局

考题 不予再注册的进口兽药再注册申请,由()注销其《进口兽药注册证书》或《兽药注册证书》,并予以公告。A、国务院B、农业部C、省、自治区、直辖市兽医行政管理部门D、地方兽医行政管理部门

考题 兽药使用单位,应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定,并建立用药记录。

考题 新兽药注册申请人应当在完成临床试验后,向()提出申请,并按《兽药注册资料要求》提交相关资料。A、农业部B、卫生部C、国家药监总局D、国务院

考题 单选题首次向中国出口的兽药,由()向国务院兽医行政管理部门申请注册,并提交相关的资料和物品。A 出口方驻中国境内的办事机构或者其委托的中国境内代理机构B 国内的经营企业

考题 单选题兽药生产企业生产兽药,应当取得国务院兽医行政管理部门核发的(),产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。A GMPB 产品批准文号

考题 单选题《兽药管理条例》禁止()药品和其他化合物A 使用假兽药B 使用劣兽药C 使用假兽药及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的D 使用劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的E 使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的

考题 单选题进口兽药注册证书的有效期为()年。有效期届满,需要继续向中国出口兽药的,应当在有效期届满前6个月到原发证机关申请再注册。A 1B 2C 5

考题 单选题研制用于食用动物的(),还应当按照国务院兽医行政管理部门的规定进行兽药残留试验并提供休药期、最高残留限量标准、残留检测方法及其制定依据等资料。A 中兽药B 新兽药C 处方药

考题 单选题兽药国家标准的标准品和对照品的标定工作由国务院兽医行政管理部门设立的()负责。A 兽药检验机构B 兽药行政执法机构

考题 单选题《兽药管理条例》禁止()药品和其他化合物A 使用假兽药B 使用劣兽药C 使用假兽药及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的D 使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的

考题 单选题国家兽药典委员会拟定的、国务院兽医行政管理部门发布的《中华人民共和国兽药典》和____为兽药国家标准(  )。A 兽药地方标准B 国务院兽医行政管理部门发布的其他兽药质量标准C 兽药产品质量合格证D 以上都是E 以上都不是

考题 单选题兽药生产、经营企业在地方媒体发布兽药广告,应当向()提出申请。A 省人民政府兽医行政管理部门B 县级以上兽医行政管理部门C 国务院兽医行政管理部门D 工商行政管理部门