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单选题
各类新药主要药效实验至少应设的剂量组是()
A

2个

B

3个

C

4个

D

5个

E

6个


参考答案

参考解析
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考题 亚慢性和慢性毒性试验剂量分组的原则为( )A.一般分3组,不用设计对照组B.一般至少应设3个剂量组和1个阴性(溶剂)对照组C.一般至少应设5个剂量组D.高剂量组应有大多数实验动物死亡E.低剂量组实验动物也应该有出现明显中毒症状

考题 方剂组成的目的是A、增强原药效B、制约烈毒性C、随证加减D、综合多药效E、产生新药效

考题 各类新药主要药效实验至少应设的剂量组是A.2个B.3个C.4个D.5个E.6个

考题 为研究某新药治疗降低血糖的疗效,在某医院选择100例明确诊断为糖尿病的患者。将患者随机分成实验组和对照组,实验组服用该新药治疗,对照组用公认有效的“二甲双胍”。这种对照在实验设计中称为 ( )A.空白对照B.实验对照C.安慰剂对照D.标准对照E.历史对照

考题 开展治疗药物监测主要的目的是( ) A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测,从而获得最佳治疗剂量,制定个体化给药方案B.处理不良反应C.进行新药药动学参数计算D.进行药效学的探讨E.评价新药的安全性

考题 分析一种新药与常规用药的疗效时,计算=4.72,P A、假设新药与常规用药效果相同,而结论未接受假设,说错的可能性<5%B、假设新药与常规用药效果相同,而结论未接受假设,说对的可能性<5%C、假设新药与常规用药效果不同,而结论未接受假设,说对的可能性>5%D、假设新药与常规用药效果不同,而结论未接受假设,说错的可能性>5%E、以上都不对

考题 新药在开始Ⅰ期临床试验前,必须完成的实验有( )。A.慢性毒性实验B.系统药理实验C.一般药理实验D.特殊毒性实验E.药效学实验

考题 各类新药主要药效学试验的药物剂量组至少应设A、1个剂量组B、2个剂量组C、3个剂量组D、4个剂量组E、5个剂量组

考题 新药在开始I期临床前,必须完成的实验有A.慢性毒性实验B.系统药理实验C.一般药理实验D.特殊毒性实验E.药效学实验

考题 LD5。的概念是A.引起半数动物死亡的最大剂量B.引起半数动物死亡的最小剂量C.引起一组受试实验动物50%死亡所需剂量D.在一个实验组中使50只动物全部死亡的最低剂量E.出现半数动物死亡的该实验组剂量

考题 各类新药主要药效实验至少应设的剂量组是A:2个B:3个C:4个D:5个E:6个

考题 各类新药主要药效学试验的药物剂量组至少应设A.1个剂量组B.2个剂量组C.3个剂量组D.4个剂量组E.5个剂量组

考题 如何选择海洋生物新药的主要药效实验的实验动物?

考题 简述海洋生物新药主要药效学评价的指导原则。

考题 科学家为测试一种新药的疗效,挑选了两组实验者,让给其中一组实验者新药药片,给另一组实验者一模一样包装的维生素药片,且不告诉医生和两组实验者他们吃的到底是新药还是维生素,这种实验方法叫做()A、对照实验B、受控实验C、双盲实验D、模拟实验

考题 在测定药物的长期毒性实验中不正确的是()A、临床疗程为1~2周者,长毒试验周期应至少两个月B、常设3个剂量组C、低剂量组一般用略高于动物有效剂量的2~5倍D、高剂量组死亡率应不超过40%E、给药途径应尽可能与临床用药途径相同

考题 关于新药的临床前主要药效学研究,以下叙述正确的有()A、应采用体内、外两种以上实验方法B、至少一项是在整体的正常或病理动物模型上进行C、必须包括药物作用机制的研究D、应该针对新药的临床主要适应证E、根据该新药的分类及药理作用特点进行

考题 新药临床评价中2期临床试验的对象主要病种实验例数至少选用()A、30例B、200例C、100例D、1000例E、2000例

考题 新药的研究3个过程有()A、临床前研究B、临床研究C、毒性实验D、售后调研E、药效学实验

考题 在研究某种新药的效果时,常会遇到这种道德困境,如果新药的疗效很好,那么对照组的人就没有得到及时有效的治疗;如果新药有意想不到的负作用,那么实验组的人将遇到未知的危险。

考题 单选题进行亚急性或慢性毒理试验时,一般至少应设几个剂量组(  )。A 2个组:实验组和对照组B 3个组:高剂量组、中剂量组、低剂量组C 4个组:高剂量组、中剂量组、低剂量组、对照组D 5个组:终生剂量组、高剂量组、中剂量组、低剂量组、对照组E 3个组:高剂量组、低剂量组、对照组

考题 多选题新药的研究3个过程有()A临床前研究B临床研究C毒性实验D售后调研E药效学实验

考题 单选题亚慢性和慢性毒性试验剂量分组的原则为()。A 一般分3组,不用设计对照组B 一般至少应设3个剂量组和1个阴性(溶剂)对照组C 一般至少应设5个剂量组D 高剂量组应有大多数实验动物死亡E 低剂量组实验动物也应该有出现明显中毒症状

考题 单选题各类新药主要药效学试验的药物剂量组至少应设()A 1个剂量组B 2个剂量组C 3个剂量组D 4个剂量组E 5个剂量组

考题 多选题某科技公司送检其生产的葛根黄酮软胶囊,内容物为黄褐色油状物;毒理学安全性实验已通过;规格:500mg/粒,80粒/瓶;推荐剂量:每日二次,每次2粒,检验要求:对化学性肝损伤(酒精性肝损伤)有辅助保护功能。关于剂量分组及实验方法,叙述正确的是()A动物处死前无需禁食B以色拉油作为溶剂,配制成111mg/kg,333mg/kg,1000mg/kg三个剂量组C受试样品给予时间原则上不少于30天,必要时可适当缩短D给予受试样品结束时,用无水乙醇(分析纯)造模E实验至少应设三个剂量组,一个模型对照组和一个阳性对照组F实验至少应设三个剂量组,一个空白对照组和一个模型对照组G受试样品给予时间原则上不少于30天,必要时可适当延长H用无水乙醇(分析纯)造模成功后,分组给予受试样品I以水作为溶剂,配制成111mg/kg,333mg/kg,1000mg/kg三个剂量组J动物处死前需禁食

考题 单选题可采用随机、双盲、对照实验,对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价,推荐给药剂量的新药研究阶段是()A Ⅰ期临床试验B Ⅱ期临床试验C Ⅲ期临床试验D Ⅳ期临床试验E 0期临床试验

考题 多选题方剂组成的目的是()A增强原药效B制约烈毒性C随证加减D综合多药效E产生新药效