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扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法()。

  • A、PCR-ELISA法
  • B、凝胶电泳分析法
  • C、微孔板夹心杂交法
  • D、点杂交分析
  • E、放射自显影法

参考答案

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考题 PCR实验室要求严格分区,一般分为以下四区() A、主实验区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区B、试剂准备区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区C、主实验区、样本置备区、产物扩增区、试剂准备区D、主实验区、试剂准备区、产物扩增区、产物分析区

考题 PCR仪需设置不同温度循环主要解决的问题是A、模板DNA变性B、引物二聚体形成C、变性、退火、延伸D、非特异性PCR产物的扩增E、防止PCR产物污染

考题 待检测靶序列拷贝数多,且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法( )。A.PCR-ELISA法B.凝胶电泳分析法C.微孔板夹心杂交法D.点杂交分析E.放射自显影法

考题 扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法( )。A.PCR-ELISA法B.凝胶电泳分析法C.微孔板夹心杂交法D.点杂交分析E.放射自显影法

考题 当PCR产物中出现非特异性扩增时,下列可减少非特异性产物的方法是( )。A、增加模板的量B、增加引物的量C、增加dNTP的量D、改变缓冲液E、适当提高退火温度

考题 关于标准的PCR技术程序,不包括 ( )A、提取标本中的DNAB、55℃左右退火C、<90%变性D、72℃左右扩增E、扩增产物作凝胶电泳

考题 关于巢式PCR的叙述,正确的是A、巢式PCR多用于比较难于扩增或含量比较低的模板B、进行两轮扩增,第1次扩增的片段较第2次小C、两次扩增的引物相同D、巢式PCR比常规PCR更不容易出现污染E、第1次扩增的产物作为第2次扩增的引物

考题 HIA基因分型法最常用的方法有A.PCR扩增产物直接测序 B.DDGE C.PCR-SSCP D.DNA-RFLP E.PCR-序列特异性引物(sequene specific primer,SSP)分型法

考题 PCR反应中最常见的污染有:()。A、PCR扩增产物污染B、气溶胶C、实验室器具的污染D、其它

考题 PCR产物条带模糊或弥散()。A、电泳液久未更换B、琼脂糖凝胶制备不当C、电泳时间过长D、产物降解

考题 PCR产物电泳检测时目的条带缺失的可能原因包括()。A、电极插反导致产物条带跑出胶B、电泳时间过长导致DNA跑出胶C、分子量相近的条带没有分离开D、未扩增出目的产物

考题 在定量PCR中,对原始模板准确定量的影响因素中,最大的是()A、原始模板的量B、扩增效率C、循环次数D、扩增产物的量E、循环阈值

考题 决定PCR扩增产物的特异性和长度的是()。

考题 待检测靶序列拷贝数多,且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法()。A、PCR-ELISA法B、凝胶电泳分析法C、微孔板夹心杂交法D、点杂交分析E、放射自显影法

考题 PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是()A、PCR结合探针杂交B、显色微量滴定板系统C、化学发光技术D、扩增产物的直接测序E、免疫比浊

考题 由于PCR技术具有极高的敏感性,扩增产物总量的变异系数常常达到()。

考题 待检测靶序列拷贝数多,且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法()

考题 对PCR扩增产物进行测序分析的HLA基因分型法是()A、PCR-RFLPB、PCR-SSCPC、PCR-SSOPD、SBTE、PCR-SSO

考题 单选题扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法()A 凝胶电泳分析法B 点杂交分析C 微孔板夹心杂交法D PCR-ELISA法E 放射自显影法

考题 填空题决定PCR扩增产物的特异性和长度的是()。

考题 单选题扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法()。A PCR-ELISA法B 凝胶电泳分析法C 微孔板夹心杂交法D 点杂交分析E 放射自显影法

考题 单选题PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是()A PCR结合探针杂交B 显色微量滴定板系统C 化学发光技术D 扩增产物的直接测序E 免疫比浊

考题 单选题待检测靶序列拷贝数多,且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法()。A PCR-ELISA法B 凝胶电泳分析法C 微孔板夹心杂交法D 点杂交分析E 放射自显影法

考题 单选题对PCR扩增产物进行测序分析的HLA基因分型法是( )A PCR-RFLPB PCR-SSCPC PCR-SSOPD SBTE PCR-SSO

考题 单选题PCR实验室要求严格分区,一般分为以下四区()A 主实验区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区B 试剂准备区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区C 主实验区、样本置备区、产物扩增区、试剂准备区D 主实验区、试剂准备区、产物扩增区、产物分析区

考题 问答题在PCR扩增时,PCR扩增后出现的条带与预计的大小不一致,或大或小,或者同时出现特异性扩增带与非特异性扩增带,为什么?有何对策?

考题 配伍题待检测靶序列拷贝数多,且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法()|扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法()|通过修饰引物的5’-端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。()|需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法()A凝胶电泳分析法B点杂交分析C微孔板夹心杂交法DPCR-ELISA法E放射自显影法