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PCR产物电泳检测时目的条带缺失的可能原因包括（）。

  • A、电极插反导致产物条带跑出胶
  • B、电泳时间过长导致DNA跑出胶
  • C、分子量相近的条带没有分离开
  • D、未扩增出目的产物

参考答案

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考题 扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法( )。A.PCR-ELISA法B.凝胶电泳分析法C.微孔板夹心杂交法D.点杂交分析E.放射自显影法
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考题 需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法（）。A、PCR-ELISA法B、凝胶电泳分析法C、微孔板夹心杂交法D、点杂交分析E、放射自显影法
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考题 待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（）。A、PCR-ELISA法B、凝胶电泳分析法C、微孔板夹心杂交法D、点杂交分析E、放射自显影法
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考题 扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）。A、PCR-ELISA法B、凝胶电泳分析法C、微孔板夹心杂交法D、点杂交分析E、放射自显影法
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考题 单选题多重PCR电泳没有产生条带判断结果为（）A 阴性结果B 阳性结果C 无效结果D 有效结果E 以上都是
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考题 单选题扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）A 凝胶电泳分析法B 点杂交分析C 微孔板夹心杂交法D PCR-ELISA法E 放射自显影法
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考题 单选题扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）。A PCR-ELISA法B 凝胶电泳分析法C 微孔板夹心杂交法D 点杂交分析E 放射自显影法
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考题 单选题待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（）。A PCR-ELISA法B 凝胶电泳分析法C 微孔板夹心杂交法D 点杂交分析E 放射自显影法
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考题 单选题多重PCR电泳产生的一条对照条带或多数不规则的条带判断结果为（）A 阴性结果B 阳性结果C 无效结果D 有效结果E 以上都是
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考题 配伍题待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（）|扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）|通过修饰引物的5’-端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。（）|需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法（）A凝胶电泳分析法B点杂交分析C微孔板夹心杂交法DPCR-ELISA法E放射自显影法
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