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单选题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,不需要进行检验或者审核批准的是()
A

用于血源筛查的体外诊断试剂

B

血液制品

C

疫苗类制品

D

计生药品

E

首次在中国销售的药品


参考答案

参考解析
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考题 下列哪些药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准;检验不合格或者未获批准的,不得销售或者进口?A、疫苗类制品B、血液制品C、用于血源筛查的体外诊断试剂D、以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

考题 国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口()。 A、首次在中国境内销售的药品。B、国务院药品监督管理部门规定的生物制品。C、每次进口的化学药品。D、国务院规定的其他药品。

考题 国务院药品监督管理部门对哪些药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口()。 A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品B.首次在中国销售的药品C.国务院规定的其他药品

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的A、不允许进口B、在限定条件下可以依法批准进口C、经出口国或地区药品管理部门批准可以进口D、只要有市场就可以进口E、可无条件进口

考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是( )。A.疫苗类制品B.血液制品C.用于血源筛查的体外诊断试剂D.抗生素E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

考题 《药品管理法实施条例》规定,在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的( )A.麻醉药品B.戒毒药品C.对国内供应不足的药品D.生化药品E.用于血源筛查的体外诊断试剂

考题 国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口的药品是A、首次在中国销售的药品B、传统药品C、化学药品D、抗肿瘤药品E、中成药品

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,在销售前或者进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是( )A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品B.国务院药品监督管理部门规定的抗生素C.首次在中国销售的药品D.上市不满三年的新药E.国务院规定的其他药品

考题 销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验或者审核批准的是

考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是A.用于血源筛查的体外诊断试剂B.血液制品C.抗癌药品D.疫苗类制品E.计生药品

考题 《药品管理法实施条例》规定,在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是( )。A.麻醉药品B.戒毒药品C.对国内供应不足的药品D.生化药品E.用于血源筛查的体外诊断试剂

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,销售前或者进口时,需要指定药品检验机构进行检验的药品包括( )。A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品B.血液制品C.注射剂D.放射性药品E.首次在中国销售的药品

考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,不需要进行检验或者审核批准的是A、用于血源筛查的体外诊断试剂B、血液制品C、疫苗类制品D、计生药品E、首次在中国销售的药品

考题 对下列药品在销售前或者进口时指定药品检验机构进行检验;检验不合格的不得销售或者进口( )。A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品B.首次在中国销售的药品C.国务院规定的其他药品D.麻醉药品

考题 销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验或者审核批准A.血液制品B.中药饮片SXB 销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验或者审核批准A.血液制品B.中药饮片C.化学原料药D.医院制剂E.中成药

考题 国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口的药品是A.首次在中国销售的药品B.传统药品C.化学药品D.抗肿瘤药品E.中成药品

考题 ()药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。A、疫苗类制品B、血液制品C、用于血源筛查的体外诊断试剂D、国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

考题 首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。

考题 药品在销售前或者进口时,不需要进行检验或者审核批准的是()A、血液制品B、计生药品C、疫苗类制品D、首次在中国销售的药品E、用于血源筛查的体外诊断试剂

考题 《药品管理法实施条例》规定,在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是()A、麻醉药品B、戒毒药品C、对国内供应不足的药品D、生化药品E、用于血源筛查的体外诊断试剂

考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是()A、疫苗类制品B、血液制品C、用于血源筛查的体外诊断试剂D、抗生素E、国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

考题 《药品管理法》对哪些药品在销售前或进口时作出必须进行检验的特殊规定?

考题 单选题药品在销售前或者进口时,不需要进行检验或者审核批准的是()A 血液制品B 计生药品C 疫苗类制品D 首次在中国销售的药品E 用于血源筛查的体外诊断试剂

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,不需要进行检验或者审核批准的是()A 用于血源筛查的体外诊断试剂B 血液制品C 疫苗类制品D 计生药品E 首次在中国销售的药品

考题 多选题全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,在销售前或者进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是()A国务院药品监督管理部门规定的生物制品B国务院药品监督管理部门规定的抗生素C首次在中国销售的药品D上市不满3年的新药E国务院规定的其他药品

考题 多选题()药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。A疫苗类制品B血液制品C用于血源筛查的体外诊断试剂D国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

考题 单选题《药品管理法实施条例》规定,在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是()A 麻醉药品B 戒毒药品C 对国内供应不足的药品D 生化药品E 用于血源筛查的体外诊断试剂

考题 问答题《药品管理法》对哪些药品在销售前或进口时作出必须进行检验的特殊规定?