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单选题
根据《中毕人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）
A
为假药
B
按假药论处
C
为劣药
D
按劣药论处
参考答案
参考解析
解析：
更多 “单选题根据《中毕人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）A 为假药B 按假药论处C 为劣药D 按劣药论处” 相关考题
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》认定为劣药的情形是A.药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符B.药品成分的含量不符合国家药品标准C.药品甲用药品乙的名称进行销售D.对保健食品进行药品疗效宣传E.污染变质的药品
考题
下列情形中，为劣药的是A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的B.变质的 C.药品成分的含量不符合国家药品标准的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的E.使用未取得批准文号的原料药生产的
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是A、所标明的适应证超出规定范围的B、所标明的功能主治超出规定范围的C、药品成分的含量不符合国家药品标准的D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
考题
《药品管理法》规定，假药是指()。A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、未标明有效期或更改有效期的C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，劣药是指A、未标明有效期的药品B、更改生产批号的药品C、擅自添加防腐剂的药品D、药品成份的含量不符合国家药品标准的E、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
考题
《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A．药品成分的含量不符合国家药品标准的B．药品所含成分与国家药品标准不符合的C．使用未取得批准文号的原料药加工生产的D．适应证或功能主治超出规定范围的E．变质的
考题
《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（）A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、药品所含成分与国家药品标准不符合的C、未标明有效期的药品D、超过有效期的药品E、其他不符合药品标准规定的药品
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（）A
药品成分的含量不符合国家药品标准的B
药品所含成分与国家药品标准不符合的C
未标明有效期的药品D
超过有效期的药品E
其他不符合药品标准规定的药品
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（ ）。A
药品成分的含量不符合国家药品标准的B
药品所含成分与国家药品标准不符合的C
未标明有效期的D
超过有效期的E
其他不符合药品标准规定的
考题
单选题药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）。A
B
C
D
E
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